la leucemia promielocítica aguda (LPA) es un tipo agresivo de leucemia mieloide aguda (LMA). Ocurre cuando hay demasiadas células formadoras de sangre llamadas promielocitos en la sangre y la médula ósea. Una acumulación de promielocitos conduce a una escasez de otros tipos de células sanguíneas, incluidos los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.

APL generalmente ocurre en adultos de mediana edad, pero puede ocurrir a cualquier edad.

los Síntomas de la APL

Los síntomas de la APL son debido a la escasez de células sanguíneas normales., Incluyen fiebre, fatiga, pérdida de apetito e infecciones frecuentes. Las personas con LPA también tienen un mayor riesgo de sangrado y formación de coágulos de sangre. Esto se debe a la escasez de plaquetas en la sangre y los cambios en el nivel de proteínas anormales en la sangre.

el Diagnóstico de la APL

APL ocurre debido a un cambio en los cromosomas. Los cromosomas están dentro de todas las células y llevan nuestros genes. En la LPA, el gen PML en el cromosoma 15 se fusiona con el gen RARA en el cromosoma 17. Como resultado, se forma una proteína defectuosa., Las pruebas pueden detectar esta proteína en la sangre y la médula ósea.

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El tratamiento para la leucemia promielocítica aguda

la LPA se trata de manera diferente que otras formas de LMA. Muchas personas con LPA son tratadas primero con un medicamento llamado ácido transretinoico, también llamado tretinoína (Vesanoid®), que se administra en combinación con otro medicamento llamado trióxido de arsénico (Trisenox®). Ambas drogas fueron iniciadas en el Memorial Sloan Kettering.

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