leucemia promielocitară acută (APL) este un tip agresiv de leucemie mieloidă acută (AML). Se întâmplă atunci când există prea multe celule formatoare de sânge numite promielocite în sânge și în măduva osoasă. O acumulare de promielocite duce la o lipsă de alte tipuri de celule sanguine, inclusiv celule roșii, celule albe și trombocite.APL apare de obicei la adulții de vârstă mijlocie, dar se poate întâmpla la orice vârstă.

simptomele APL

simptomele APL se datorează lipsei de celule sanguine normale., Acestea includ febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare și infecții frecvente. Persoanele cu APL prezintă, de asemenea, un risc crescut de sângerare și formare de cheaguri de sânge. Acest lucru se datorează lipsei de trombocite din sânge și modificărilor nivelului de proteine anormale din sânge.

diagnosticul APL

APL se întâmplă din cauza unei modificări a cromozomilor unei persoane. Cromozomii sunt în interiorul tuturor celulelor și poartă genele noastre. În APL, gena LMP de pe cromozomul 15 fuzionează cu gena RARA de pe cromozomul 17. Ca rezultat se formează o proteină defectă., Testele pot detecta această proteină în sânge și măduva osoasă.aflați mai multe despre diagnosticarea leucemiei.tratamentul pentru leucemia promielocitară acută

APL este tratat diferit decât alte forme de AML. Multe persoane cu APL sunt tratate mai întâi cu un medicament numit acid all-trans-retinoic, numit și tretinoin (Vesanoid®), care este administrat în combinație cu un alt medicament numit trioxid de arsen (Trisenox®). Ambele medicamente au fost pionier la Memorial Sloan Kettering. aflați mai multe despre tratamentul pentru APL.