la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) est un type agressif de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cela se produit lorsqu’il y a trop de cellules hématopoïétiques appelées promyélocytes dans le sang et la moelle osseuse. Une accumulation de promyélocytes entraîne une pénurie d’autres types de cellules sanguines, y compris les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.

la LPA survient généralement chez les adultes d’âge moyen, mais elle peut survenir à tout âge.

symptômes de L’APL

Les symptômes de L’APL sont dus à la pénurie de cellules sanguines normales., Ils comprennent les fièvres, la fatigue, la perte d’appétit et les infections fréquentes. Les personnes atteintes de LPA courent également un risque accru de saignement et de formation de caillots sanguins. Cela est dû à la pénurie de plaquettes dans leur sang et aux changements dans le niveau de protéines anormales dans le sang.

le diagnostic de la LAP

La LAP se produit en raison d’une modification des chromosomes d’une personne. Les Chromosomes sont à l’intérieur de toutes les cellules et portent nos gènes. En APL, le gène PML sur le chromosome 15 fusionne avec le gène RARA sur le chromosome 17. Une protéine défectueuse se forme en conséquence., Les Tests peuvent détecter cette protéine dans le sang et la moelle osseuse.

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traitement de la leucémie promyélocytaire aiguë

La Lap est traitée différemment des autres formes de LMA. De nombreuses personnes atteintes de LPA sont d’abord traitées avec un médicament appelé acide tout-trans-rétinoïque, également appelé trétinoïne (Vesanoid®), qui est administré en association avec un autre médicament appelé trioxyde d’arsenic (Trisenox®). Ces deux médicaments ont été mis au point au Memorial Sloan Kettering.

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