La leucemia promielocitica acuta (APL) è un tipo aggressivo di leucemia mieloide acuta (AML). Succede quando ci sono troppe cellule che formano il sangue chiamate promielociti nel sangue e nel midollo osseo. Un accumulo di promielociti porta ad una carenza di altri tipi di cellule del sangue, tra cui globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.

APL di solito si verifica negli adulti di mezza età, ma può accadere a qualsiasi età.

Sintomi di APL

I sintomi di APL sono dovuti alla carenza di cellule del sangue normali., Includono febbri, affaticamento, perdita di appetito e infezioni frequenti. Le persone con APL sono anche ad aumentato rischio di sanguinamento e formazione di coaguli di sangue. Ciò è dovuto alla carenza di piastrine nel sangue e ai cambiamenti nel livello di proteine anormali nel sangue.

La diagnosi di APL

APL avviene a causa di un cambiamento nei cromosomi di una persona. I cromosomi sono all’interno di tutte le cellule e portano i nostri geni. In APL, il gene PML sul cromosoma 15 si fonde con il gene RARA sul cromosoma 17. Di conseguenza si forma una proteina difettosa., I test possono rilevare questa proteina nel sangue e nel midollo osseo.

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Trattamento per la leucemia promielocitica acuta

L’APL viene trattata in modo diverso rispetto ad altre forme di AML. Molte persone con APL vengono prima trattate con un farmaco chiamato acido all-trans-retinoico, chiamato anche tretinoina (Vesanoid®), che viene somministrato in combinazione con un altro farmaco chiamato triossido di arsenico (Trisenox®). Entrambi questi farmaci sono stati introdotti al Memorial Sloan Kettering.

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