leucemia promielocítica aguda (LPA) é um tipo agressivo de leucemia mielóide aguda (LMA). Acontece quando há demasiadas células formadoras de sangue chamadas promielócitos no sangue e na medula óssea. Um acúmulo de promielócitos leva a uma escassez de outros tipos de células sanguíneas, incluindo glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

APL geralmente ocorre em adultos de meia idade, mas pode acontecer em qualquer idade.os sintomas da APL são devidos à escassez de células sanguíneas normais., Incluem febres, fadiga, perda de apetite e infecções frequentes. As pessoas com Lap também apresentam um risco aumentado de hemorragia e formação de coágulos sanguíneos. Isto deve-se à falta de plaquetas no sangue e a alterações no nível de proteínas anormais no sangue.

o diagnóstico de APL

APL acontece por causa de uma mudança nos cromossomas de uma pessoa. Os cromossomas estão dentro de todas as células e carregam os nossos genes. Na LPA, o gene LMP no cromossoma 15 funde-se com o gene RARA no cromossoma 17. Como resultado, uma proteína defeituosa forma-se., Os testes podem detectar esta proteína no sangue e na medula óssea.

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o tratamento para a leucemia promielocítica aguda

APL é tratado de forma diferente de outras formas de LMA. Muitas pessoas com APL são tratadas pela primeira vez com um medicamento chamado ácido all-trans-retinóico, também chamado tretinoína (Vesanoid®), que é administrado em combinação com outro medicamento chamado trióxido de arsênico (Trisenox®). Ambas as drogas foram pioneiras no Memorial Sloan Kettering.

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