alterações ou mutações no DNA podem fazer com que as células normais da mama se tornem cancerígenas. Certas alterações no DNA são herdadas dos pais e podem aumentar significativamente o risco de câncer de mama. Outros fatores de risco relacionados ao estilo de vida, como alimentação e quanto exercício você faz, podem aumentar a probabilidade de sofrer de câncer de mama, embora ainda não se saiba exatamente como alguns desses fatores de risco fazem com que as células normais se transformem em câncer., Os hormônios parecem ter um efeito em muitos casos de câncer de mama, embora não seja totalmente conhecido como isso acontece.

mutações hereditárias e mutações adquiridas do DNA

as células dos seios normais tornam-se cancerosas devido a alterações (mutações) no DNA. O DNA é o produto químico de nossas células que compõe nossos genes. Os genes têm as instruções sobre como nossas células funcionam.

algumas mutações no DNA são hereditárias, ou seja, são adquiridas de seus pais., Isto significa que as mutações estão em todas suas pilhas quando você nasce. Algumas mutações podem aumentar muito o risco de certos tipos de câncer. As mutações causam muitos dos cânceres que são frequentes em algumas famílias e muitas vezes causam câncer quando as pessoas são mais jovens.

no entanto, a maioria das mutações no DNA ligadas ao câncer de mama são adquiridas. Isso significa que a mudança ocorreu nas células da mama durante o curso da vida de uma pessoa, e não é uma mudança que foi herdada ou teve no nascimento., Mutações de DNA adquiridas ocorrem com o passar do tempo apenas nas células do câncer de mama.

um DNA mutado pode resultar em genes mutados. Alguns genes controlam quando nossas células crescem, quando elas se dividem para formar novas células e quando morrem. Mudanças nesses genes podem fazer com que as células percam seu controle normal e estejam ligadas ao câncer.

Protooncogenes

os protooncogenes são genes que ajudam no crescimento normal das células., Quando um protooncogen experimenta algum tipo de mutação (mudança), ou há muitas cópias dele, ele passa a ser um gene “ruim” que pode ficar ligado ou ativado quando não deveria estar. Quando isso acontece, a célula cresce fora de controle e produz mais células que crescem descontroladamente. Isso pode causar câncer. Esse gene ruim é chamado de oncogene.

imagine que uma célula é como um carro. Para que o carro funcione bem, são necessárias maneiras de controlar a rapidez com que ele percorre as avenidas., Um protooncogen normalmente funciona de uma maneira muito semelhante a um acelerador. Isso ajuda a controlar a maneira e o momento em que as células crescem e se dividem. Um oncogene é como um acelerador que é permanentemente pressionado e faz com que a célula se divida sem controle.

genes supressores tumorais

os genes supressores tumorais são genes normais que retardam a divisão celular( crescimento celular), reparam erros no DNA ou indicam às células quando devem morrer (um processo conhecido como apoptose ou morte celular programada)., Quando os genes supressores de tumor não funcionam adequadamente, as células podem crescer fora de controle, produzir mais células que crescem de forma descontrolada, e as células não morrem quando deveriam, e podem causar câncer.

um gene supressor de tumor é como o pedal do freio em um carro. Normalmente, impede que a célula se divida muito rapidamente, da mesma forma que o freio impede que um carro seja conduzido muito rapidamente. Quando algo está errado no gene, como no caso de uma mutação, o “freio” não funciona e a divisão celular pode ficar fora de controle.,

alterações genéticas hereditárias

certas mutações hereditárias (mudanças) no DNA podem aumentar drasticamente o risco de sofrer de certos tipos de câncer e estão ligadas a muitos dos tipos de câncer que afetam algumas famílias. Por exemplo, os genes BRCA (BRCA1 e BRCA2) são genes supressores de tumor. Quando um desses genes muda, ele não suprime mais o crescimento celular anormal, e o câncer é mais provável de se originar. Uma mudança em um desses genes pode ser transmitida dos pais para os filhos.,

As mulheres já começaram a se beneficiar dos avanços na compreensão das bases genéticas do câncer de mama. O teste genético pode identificar algumas mulheres que herdaram mutações nos genes supressores de tumor BRCA1 ou BRCA2 (ou menos frequentemente em outros genes, como PALB2, ATM ou CHEK2). Essas mulheres podem tomar medidas para reduzir seu risco de câncer de mama aumentando a conscientização sobre seus seios e seguindo as recomendações de triagem apropriadas para ajudar a encontrar câncer em um estágio mais precoce e mais tratável., Como essas mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 também estão relacionadas a outros tipos de câncer (além do câncer de mama), as mulheres com essas mutações também podem considerar testes de triagem precoce e ações preventivas para outros tipos de câncer.

mutações em genes supressores de tumor, como os genes BRCA, são consideradas de “alta penetrância”, pois muitas vezes podem levar ao câncer., Embora muitas mulheres com mutações de alta penetrância sofram de câncer, a maioria dos casos de câncer (incluindo câncer de mama) não é causada por esse tipo de mutação.

mais frequentemente, são mutações de baixa penetrância ou variações genéticas que são um fator no desenvolvimento de câncer., Cada uma dessas mutações pode ter um pequeno efeito no desenvolvimento do câncer de uma pessoa em particular; no entanto, o efeito geral na população pode ser considerável, pois as mutações são comuns, e as pessoas geralmente têm mais de uma ao mesmo tempo. Os genes envolvidos podem afetar os níveis hormonais, o metabolismo ou outros fatores que afetam o risco de câncer de mama. Esses genes também podem causar grande parte do risco de câncer de mama que algumas famílias sofrem.,

alterações genéticas adquiridas

a maioria das mutações de DNA relacionadas ao câncer de mama ocorre nas células da mama ao longo da vida de uma mulher e não é herdada. Essas mutações adquiridas de oncogenes e / ou genes supressores de tumor podem ser o resultado de outros fatores, como radiação ou produtos químicos causadores de câncer. No entanto, as causas da maioria das mutações adquiridas que podem levar ao câncer de mama são desconhecidas até o momento., A maioria dos cânceres de mama tem várias mutações genéticas que são adquiridas.