Come ha origine il cancro al seno?

i cambiamenti o le mutazioni nel DNA possono indurre le cellule mammarie normali a diventare cancerose. Alcuni cambiamenti nel DNA sono ereditati dai genitori e possono aumentare significativamente il rischio di cancro al seno. Altri fattori di rischio legati allo stile di vita, come la dieta e quanto esercizio si fa, può aumentare la probabilità di cancro al seno, anche se non è ancora noto esattamente come alcuni di questi fattori di rischio causano cellule normali a trasformarsi in cancro., Gli ormoni sembrano avere un effetto in molti casi di cancro al seno, anche se non è completamente noto come ciò avvenga.

mutazioni ereditarie e mutazioni acquisite del DNA

le cellule mammarie normali diventano cancerose a causa di cambiamenti (mutazioni) nel DNA. Il DNA è la sostanza chimica nelle nostre cellule che costituisce i nostri geni. I geni hanno istruzioni su come funzionano le nostre cellule.

alcune mutazioni nel DNA sono ereditarie, cioè vengono acquisite dai loro genitori., Ciò significa che le mutazioni sono in tutte le cellule quando si nasce. Alcune mutazioni possono aumentare notevolmente il rischio di alcuni tipi di cancro. Le mutazioni causano molti dei tumori che sono comuni in alcune famiglie e spesso causano il cancro quando le persone sono più giovani.

tuttavia, la maggior parte delle mutazioni del DNA legate al cancro al seno sono acquisite. Ciò significa che il cambiamento si è verificato nelle cellule del seno durante il corso della vita di una persona, e non è un cambiamento che è stato ereditato o avuto alla nascita., Le mutazioni del DNA acquisite si verificano nel tempo solo nelle cellule del cancro al seno.

un DNA mutato può portare a geni mutati. Alcuni geni controllano quando le nostre cellule crescono, quando si dividono per formare nuove cellule e quando muoiono. I cambiamenti in questi geni possono causare alle cellule di perdere il loro controllo normale e sono collegati al cancro.

Protooncogeni

i protooncogeni sono geni che aiutano la normale crescita cellulare., Quando un protooncogeno sperimenta una sorta di mutazione (cambiamento), o ci sono troppe copie di esso, diventa un gene “cattivo” che può rimanere acceso o attivato quando non dovrebbe essere. Quando questo accade, la cellula cresce fuori controllo e produce più cellule che crescono in modo incontrollabile. Questo può causare il cancro. Questo gene cattivo è chiamato oncogene.

immagina che una cella sia come una macchina. Affinché l’auto funzioni bene, sono necessari modi per controllare quanto velocemente si muove lungo i viali., Un protooncogeno normalmente funziona in modo molto simile a un acceleratore. Aiuta a controllare come e quando le cellule crescono e si dividono. Un oncogene è come un acceleratore che viene premuto in modo permanente e fa sì che la cellula si divida in modo incontrollabile.

geni soppressori del tumore

i geni soppressori del tumore sono geni normali che rallentano la divisione cellulare (crescita cellulare), riparano gli errori nel DNA o dicono alle cellule quando morire (un processo noto come apoptosi o morte cellulare programmata)., Quando i geni soppressori del tumore non funzionano correttamente, le cellule possono crescere fuori controllo, produrre più cellule che crescono fuori controllo e le cellule non muoiono quando dovrebbero e possono causare il cancro.

un gene soppressore del tumore è come il pedale del freno in una macchina. Normalmente impedisce alla cella di dividersi molto rapidamente nello stesso modo in cui il freno impedisce a un’auto di guidare troppo velocemente. Quando qualcosa va storto nel gene, come nel caso di una mutazione, il “freno” non funziona e la divisione cellulare può sfuggire di mano.,

cambiamenti genetici ereditari

alcune mutazioni ereditarie (cambiamenti) nel DNA possono aumentare drasticamente il rischio di alcuni tumori e sono collegate a molti dei tumori che colpiscono alcune famiglie. Ad esempio, i geni BRCA (BRCA1 e BRCA2) sono geni soppressori del tumore. Quando uno di questi geni cambia, non sopprime più la crescita anormale delle cellule e il cancro è più probabile che abbia origine. Un cambiamento in uno di questi geni può essere trasmesso dai genitori ai bambini.,

le donne hanno già iniziato a beneficiare dei progressi nella comprensione delle basi genetiche del cancro al seno. I test genetici possono identificare alcune donne che hanno ereditato mutazioni nei geni soppressori del tumore BRCA1 o BRCA2 (o meno spesso in altri geni come PALB2, ATM o CHEK2). Queste donne possono adottare misure per ridurre il rischio di cancro al seno aumentando la consapevolezza circa il loro seno e seguendo le raccomandazioni di screening appropriate per aiutare a trovare il cancro in una fase più precoce e più curabile., Poiché queste mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2 sono anche correlate ad altri tumori (oltre al cancro al seno), le donne con queste mutazioni possono anche considerare lo screening precoce e azioni preventive per altri tumori.

le mutazioni nei geni soppressori del tumore, come i geni BRCA, sono considerate “ad alto penetrante” perché spesso possono causare il cancro., Sebbene molte donne con mutazioni ad alta penetranza abbiano il cancro, la maggior parte dei casi di cancro (incluso il cancro al seno) non sono causati da questo tipo di mutazione.

più spesso, sono mutazioni a basso penetrante o variazioni genetiche che sono un fattore nello sviluppo del cancro., Ognuna di queste mutazioni può avere un piccolo effetto sullo sviluppo del cancro di una particolare persona; tuttavia, l’effetto complessivo sulla popolazione può essere considerevole poiché le mutazioni sono comuni e le persone spesso ne hanno più di una allo stesso tempo. I geni coinvolti possono influenzare i livelli ormonali, il metabolismo o altri fattori che influenzano il rischio di cancro al seno. Questi geni potrebbero anche causare gran parte del rischio di cancro al seno in alcune famiglie.,

cambiamenti genetici acquisiti

la maggior parte delle mutazioni del DNA correlate al cancro al seno si verificano nelle cellule del seno nel corso della vita di una donna e non sono ereditate. Queste mutazioni acquisite di oncogeni e / o geni soppressori del tumore possono essere il risultato di altri fattori, come le radiazioni o le sostanze chimiche che causano il cancro. Tuttavia, le cause della maggior parte delle mutazioni acquisite che potrebbero portare al cancro al seno sono sconosciute finora., La maggior parte dei tumori al seno ha diverse mutazioni genetiche acquisite.

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