des changements ou des mutations dans L’ADN peuvent provoquer le cancer des cellules mammaires normales. Certaines modifications de l’ADN sont héritées des parents et peuvent augmenter considérablement votre risque de cancer du sein. D’autres facteurs de risque liés au mode de vie, tels que l’alimentation et la quantité d’exercice que vous faites, peuvent augmenter la probabilité de cancer du sein, bien qu’on ne sache pas encore exactement comment certains de ces facteurs de risque provoquent la transformation des cellules normales en cancer., Les Hormones semblent avoir un effet dans de nombreux cas de cancer du sein, bien qu’on ne sache pas complètement comment cela se produit.

mutations héréditaires et mutations acquises de L’ADN

Les cellules mammaires normales deviennent cancéreuses en raison de changements (mutations) dans L’ADN. L’ADN est le produit chimique de nos cellules qui compose nos gènes. Les gènes ont des instructions sur le fonctionnement de nos cellules.

certaines mutations de l’ADN sont héréditaires, c’est-à-dire qu’elles sont acquises de leurs parents., Cela signifie que les mutations sont dans toutes vos cellules lorsque vous êtes né. Certaines mutations peuvent augmenter considérablement le risque de certains types de cancer. Les Mutations sont à l’origine de nombreux cancers courants dans certaines familles et provoquent souvent le cancer lorsque les gens sont plus jeunes.

cependant, la plupart des mutations de L’ADN liées au cancer du sein sont acquises. Cela signifie que le changement s’est produit dans les cellules mammaires au cours de la vie d’une personne et qu’il ne s’agit pas d’un changement hérité ou hérité à la naissance., Les mutations acquises de l’ADN ne se produisent au fil du temps que dans les cellules cancéreuses du sein.

un ADN muté peut conduire à des gènes mutés. Certains gènes contrôlent quand nos cellules se développent, quand elles se divisent pour former de nouvelles cellules et quand elles meurent. Les changements dans ces gènes peuvent faire perdre aux cellules leur contrôle normal et sont liés au cancer.

Protooncogenes

Les protooncogenes sont des gènes qui aident la croissance cellulaire normale., Lorsqu’un protooncogène subit une sorte de mutation (changement), ou qu’il y a trop de copies de celui-ci, il devient un « mauvais” gène qui peut rester activé ou activé alors qu’il ne devrait pas l’être. Lorsque cela se produit, la cellule se développe hors de contrôle et produit plus de cellules qui se développent de manière incontrôlable. Cela peut causer le cancer. Ce mauvais gène s’appelle un oncogène.

imaginez qu’une cellule est comme une voiture. Pour que la voiture fonctionne bien, des moyens sont nécessaires pour contrôler la rapidité avec laquelle elle se déplace le long des avenues., Un protooncogène fonctionne normalement d’une manière très similaire à un accélérateur. Il aide à contrôler comment et quand les cellules se développent et se divisent. Un oncogène est comme un accélérateur qui est pressé en permanence et provoque la division incontrôlable de la cellule.

gènes suppresseurs de tumeur

Les gènes suppresseurs de tumeur sont des gènes normaux qui ralentissent la division cellulaire (croissance cellulaire), réparent les erreurs dans L’ADN ou indiquent aux cellules quand mourir (un processus appelé apoptose ou mort cellulaire programmée)., Lorsque les gènes suppresseurs de tumeur ne fonctionnent pas correctement, les cellules peuvent se développer hors de contrôle, produire plus de cellules qui se développent hors de contrôle, et les cellules ne meurent pas quand elles le devraient, et peuvent causer le cancer.

un gène suppresseur de tumeur est comme la pédale de frein dans une voiture. Il empêche normalement la cellule de se fendre très rapidement de la même manière que le frein empêche une voiture de rouler trop vite. Quand quelque chose va mal dans le gène, comme dans le cas d’une mutation, le « frein” ne fonctionne pas et la division cellulaire peut sortir de la main.,

modifications génétiques héréditaires

certaines mutations héréditaires (modifications) de l’ADN peuvent augmenter considérablement le risque de certains cancers et sont liées à de nombreux cancers qui affectent certaines familles. Par exemple, les gènes BRCA (BRCA1 et BRCA2) sont des gènes suppresseurs de tumeur. Lorsque l’un de ces gènes change, il ne supprime plus la croissance cellulaire anormale et le cancer est plus susceptible de naître. Un changement dans l’un de ces gènes peut être transmis des parents aux enfants.,

Les femmes ont déjà commencé à bénéficier des progrès dans la compréhension des fondements génétiques du cancer du sein. Les tests génétiques peuvent identifier certaines femmes qui ont hérité de mutations dans les gènes suppresseurs de tumeur BRCA1 ou BRCA2 (ou moins souvent dans d’autres gènes tels que PALB2, ATM ou CHEK2). Ces femmes peuvent prendre des mesures pour réduire leur risque de cancer du sein en sensibilisant leurs seins et en suivant les recommandations de dépistage appropriées pour aider à trouver le cancer à un stade plus précoce et plus traitable., Étant donné que ces mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 sont également liées à d’autres cancers (en plus du cancer du sein), les femmes atteintes de ces mutations peuvent également envisager un dépistage précoce et des actions préventives pour d’autres cancers.

Les mutations dans les gènes suppresseurs de tumeur, tels que les gènes BRCA, sont considérées comme « pénétrantes élevées” car elles peuvent souvent causer le cancer., Bien que de nombreuses femmes présentant des mutations à pénétrance élevée aient un cancer, la plupart des cas de cancer (y compris le cancer du sein) ne sont pas causés par ce type de mutation.

le plus souvent, ce sont de faibles mutations pénétrantes ou des variations génétiques qui sont un facteur dans le développement du cancer., Chacune de ces mutations peut avoir un faible effet sur le développement du cancer d’une personne en particulier; cependant, l’effet global sur la population peut être considérable car les mutations sont courantes et les personnes en ont souvent plus d’une en même temps. Les gènes impliqués peuvent affecter les niveaux d’hormones, le métabolisme ou d’autres facteurs qui influent sur le risque de cancer du sein. Ces gènes pourraient également causer une grande partie du risque de cancer du sein dans certaines familles.,

modifications génétiques acquises

la plupart des mutations de l’ADN liées au cancer du sein se produisent dans les cellules mammaires au cours de la vie d’une femme et ne sont pas héritées. Ces mutations acquises d’oncogènes et / ou de gènes suppresseurs de tumeurs peuvent être le résultat d’autres facteurs, tels que les radiations ou les produits chimiques cancérigènes. Cependant, les causes de la plupart des mutations acquises qui pourraient conduire au cancer du sein sont inconnues jusqu’à présent., La plupart des cancers du sein ont plusieurs mutations génétiques acquises.