Inclusion-myosite corporelle (IBM)
qu’est-ce que l’inclusion-myosite corporelle (IBM)?
la myosite corporelle D’Inclusion (IBM) est l’une des myopathies inflammatoires invalidantes les plus courantes chez les patients de plus de 50 ans. Sur la base de deux petites études menées dans les années 80 et 90, 1 à près de 8 incidences annuelles D’IBM sont attendues dans chaque 1 million D’américains.1
un autre mot pour la myopathie inflammatoire est la myosite., La racine » myo « signifie muscle, et la racine” itis » signifie inflammation; ainsi, une myosite est une maladie musculaire inflammatoire.
IBM est classé avec la polymyosite, la dermatomyosite et la myopathie nécrosante auto-immune comme l’une des myopathies inflammatoires idiopathiques (un groupe de troubles caractérisés par une inflammation du muscle squelettique). Les cellules inflammatoires envahissent le tissu musculaire et se concentrent entre les fibres musculaires. Une biopsie, prélevée sur un patient diagnostiqué avec IBM, présente plusieurs corps d’inclusion qui contiennent du matériel cellulaire de tissu mort., IBM est nommé pour les amas de matériel cellulaire mis au rebut – les « corps » – qui s’accumulent dans les tissus musculaires. Les cellules immunitaires se concentrent autour de ces corps.1
Il existe certaines formes génétiques D’IBM dans lesquelles, pour la plupart, l’inflammation n’est pas une partie majeure de l’image. Pour cette raison, ces formes sont souvent appelées myopathie d’inclusion-corps (trouble musculaire), laissant de côté le « itis” dans le nom de la maladie pour refléter le manque relatif d’inflammation. Pour en savoir plus, voir Causes/héritage.
Quels sont les symptômes D’IBM?,
IBM provoque une faiblesse progressive des muscles du poignet et des doigts, les muscles de l’avant de la cuisse et les muscles qui soulevez l’avant du pied. Pour en savoir plus, voir signes et symptômes.
qu’est-ce qui cause IBM?
la cause des myopathies inflammatoires comme IBM n’est pas claire. Le système immunitaire du corps se retourne contre ses propres muscles et endommage le tissu musculaire dans une réaction auto-immune. La cause de la dégénérescence musculaire qui se produit chez IBM n’est pas claire aussi bien.
Les formes génétiques D’IBM peuvent être dominantes ou récessives. Pour en savoir plus, voir Causes/héritage.,
Quelle est la progression D’IBM?
Inclusion-la myosite corporelle (IBM) affecte principalement les hommes, bien que les femmes puissent être touchées.2 les Patients diagnostiqués avec IBM progressent généralement vers l’invalidité sur une période de plusieurs années. Plus l’âge d’apparition est avancé, plus la perte de force et de mobilité est rapide. À l’âge de 15 ans, la plupart des patients ont besoin d’aide pour leurs routines quotidiennes de base, et certains deviennent en fauteuil roulant ou alités.,3,4 les études D’Histoire Naturelle n’ont pas montré de durée de vie réduite, mais la plupart des cliniciens conviennent que IBM peut être une cause indirecte de décès, principalement due à une pneumonie par aspiration chez les patients ayant des difficultés à avaler (dysphagie). Dans de rares cas, une insuffisance respiratoire due à une faiblesse musculaire respiratoire peut survenir.5
Quel est l’état de la recherche sur IBM?
de nouvelles recherches conduisent rapidement à une meilleure compréhension D’IBM. Les scientifiques examinent les facteurs qui peuvent déclencher la maladie tels que les virus, certains médicaments ou vaccins., Tous ces facteurs sont étudiés afin que les myopathies inflammatoires comme IBM puissent un jour être mieux comprises, traitées ou peut-être évitées entièrement.