My name is Kyla and I am a heart failure survivor. Sou esposa de um marido incrível que também é a minha namorada do Liceu. Sou mãe de três crianças bonitas, excêntricas e divertidas que me mantêm sempre alerta. A minha família é a razão pela qual lutei para viver e agora luto diariamente para viver uma boa vida. em 2017, dei à luz o meu terceiro filho, um lindo menino., A minha gravidez era normal, cheia dos altos e baixos habituais, e não havia nada que sugeriria que em breve lutaria pela minha vida.

mas aos 37 anos, eu entrei em insuficiência cardíaca.

Aboutfive semanas pós-parto, comecei a ter sintomas que não eram comuns para mim — shortnessof ar, dor no peito quando deitado, torresmo de som em meus pulmões quando lyingdown e fraqueza nas pernas, com algum inchaço., Fui ao médico, fiz testes e disseram-me que era uma combinação de ansiedade, desidratação e exaustão por ter o meu bebé.

mas Igot piorou progressivamente nas próximas quatro semanas. Estava finalmente no ponto em que não podia continuar. Basicamente não funcional, fui ao médico uma e outra vez, fui mandado para casa. Uns dias depois, fui às urgências no nosso estado natal, O Novo México. Neste ponto eu não poderia mais andar porque eu estava com tanta dor e tão inchado. após 24 horas no hospital, foi-me finalmente diagnosticado cardiomiopatia peripartum (PPCM para abreviar).,

the beginning of my PPCM journey

Iknew nothing about PPCM at the time, but i’ve learned a lot since. PPCM Isa condição na qual uma mãe entra em insuficiência cardíaca em algum momento no último mês de gravidez durante os primeiros cinco meses pós-parto. Esta condição enfraquece o músculo cardíaco e faz com que o coração se torne aumentado. Como resultado, o coração não consegue bombear o sangue adequadamente para o resto do corpo. Era isto que estava a causar todos os meus sintomas incomuns — finalmente, uma resposta.,

PPC é uma das principais causas de morte materna, mas a detecção precoce e a gestão correcta da condição podem fazer a diferença.

após o meu diagnóstico, fui imediatamente submetido a cuidados hospitalares a duas horas de distância e colocado na unidade de cuidados intensivos cardíacos (UCI). Os meus órgãos estavam a começar a falhar e os meus pulmões estavam cheios de fluido.,

PPCM é uma das principais causas de morte materna, mas a detecção precoce e gestão médica correta da condição pode fazer a diferença.

OnceI chegou a este segundo hospital, eles trabalharam diligentemente para salvar a minha vida, função regainorgan, drenar os meus pulmões, remover o fluido excessivo do meu corpo e estabilizar o meu coração. A esperança era que pudessem tirar o inchaço e o fluido do meu corpo e dos meus pulmões, e depois dar-me os medicamentos necessários para ajudar a restaurar o meu coração.,

infelizmente, a minha pressão arterial era demasiado baixa e o meu coração demasiado fraco para qualquer tratamento medicinal.estive no hospital 10 dias antes de ser estabilizado o suficiente para ser levado de avião para Dallas (a seis horas de distância) para um hospital de transplante de coração maior e mais experiente — Centro Médico da Universidade de Baylor. Este transporte resultou na mudança de meu marido, filhos e pais para Dallas para estar comigo.,

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o Meu emergência cirurgia de coração aberto

Ispent outra de 10 dias na UTI cardíaca, onde a minha equipa de cuidados continuou stabilizingme e trabalhando para conseguir meu corpo e o meu coração tão forte quanto possível suportar openheart cirurgia. Era a única opção que me restava para salvar a vida.

minha condição continuou a declinar ao ponto de se tornar uma cirurgia de emergência e coração aberto foi realizada para colocar um dispositivo de assistência ventrículo esquerdo (LVAD) no ventrículo esquerdo do meu coração., O dispositivo permitiria ao meu coração descansar enquanto bombeava sangue pelo meu coração e pelo resto do meu corpo.

i got stronger and stronger every day until I felt comfortable enough to leave the hospital once doctors said I was ready to be alta.

felizmente, a cirurgia correu muito bem e o meu corpo respondeu bem ao LVAD. Passei nove dias na UCI cardíaca enquanto recuperava da cirurgia. Eu fui então liberado para o piso de recuperação por mais oito dias, onde eu tinha que aprender a fazer com segurança tudo novamente., Actividades normais como caminhar, sair da cama, levantar — se de uma cadeira, vestir-se-em essência, como funcionar com um LVAD. Tudo isto enquanto tentava recuperar a minha força. no início, eu tinha que ter Ajuda para fazer tudo… diariamente, meus incríveis terapeutas físicos vieram para fazer reabilitação para ajudar a fortalecer os músculos e me ensinar como cuidar de mim mesmo novamente. Fiquei cada vez mais forte a cada dia até que me senti confortável o suficiente para sair do hospital quando os médicos disseram que eu estava pronto para ter alta. Finalmente!, depois de ter sido libertado do hospital, a minha família ficou em Dallas por mais cinco semanas até eu ser finalmente libertado para voltar para casa em NewMexico. ajustar-se à vida com um LVAD Cominghome como um receptor LVAD para um marido e três crianças pequenas tem sido, no mínimo, um desafio. Tivemos que fazer muitos ajustes em nossa rotina, encontrar o nosso novo normal e continuar a descobrir o que eu posso e não posso lidar.

este Desafio muda em um dailybasis, como alguns dias eu me sinto melhor do que outros., O primeiro ano foi o mais difícil porque eu tinha que recuperar a minha força e lidar com a dor antes mesmo de eu poderia funcionar como uma esposa ou helptake cuidado das crianças. À medida que fiquei mais forte, as responsabilidades da minha mãe aumentavam pouco a pouco.

Agora,quase dois anos e meio após a cirurgia, eu sou capaz de fazer a maioria das coisas Ineed fazer como a mãe para meus filhos., Eu ainda tenho limitações com meu nível de energia, não posso ir nadar com as crianças ou fazer atividades de água, ou estar fora no assento por longos períodos de tempo. lidar com o lado emocional desta jornada tem sido difícil. Mas nós, como família, encontramos um novo normal que nos permite viver o melhor wecan com o que temos e comigo para fazer o que posso para estar lá Formoso marido e filhos.,

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Outra parte da minha jornada com o LVAD estava participando do estudo de pesquisa para o Heartmate 3 dispositivo. Quando foi determinado que eu precisava de um LVAD, o dispositivo ainda estava na fase de ensaio e não totalmente aprovado pela FDA. Isto significava que se eu fosse implantado com este dispositivo mais novo, teria que ser como parte do estudo de pesquisa como um participante de ensaios clínicos., Os meus médicos acharam que este dispositivo era o mais adequado para mim na minha situação, devido a factores como o seu tamanho menor da bomba. Além disso, se eu recuperasse, este dispositivo poderia ser explicado com maior facilidade. o julgamento dos meus médicos foi duvidoso e optou por fazer parte do ensaio. Só queria ter a melhor hipótese de sobreviver e viver uma boa vida com a minha família. Por isso, optámos por fazer parte do julgamento para termos a melhor e a melhor tecnologia.

não há palavras para expressar minha gratidão às equipes cardíacas que lutaram tanto para salvar minha vida.,

I would not be here today if it was not for an amazing group of doctors, nurses and LVAD technology. Não há palavras para expressar a minha gratidão às equipas cardíacas que lutaram tanto para salvar a minha vida. Estou grato pela tecnologia que usaram para me salvar e permitir-me uma segunda oportunidade para estar com a minha família. cada dia é uma batalha. Mas ainda estou a lutar para viver a vida e aproveitar ao máximo o tempo que me foi dado. Tenho esperança de recuperar, seja o meu coração a recuperar, o LVAD a longo prazo ou um transplante cardíaco., O futuro é incerto, mas estou determinado a seguir em frente um dia de cada vez… acreditando que me foi dada uma segunda oportunidade para um propósito maior. sou um milagre ambulante! este post foi escrito por Kyla Davis, mãe de três filhos e sobrevivente da cardiomiopatia peripartum (PPCM).