numele Meu este Kyla și eu sunt o insuficiență cardiacă supraviețuitor. Sunt o soție a unui soț uimitor, care este, de asemenea, iubita mea de liceu. Sunt o mamă a trei copii frumoși, ciudați, distractivi, care mă țin pe degetele de la picioare și merg în fiecare zi. Familia mea este motivul pentru care am luptat pentru a trăi și acum lupta zilnic pentru a trăi o viață bună. în 2017, am născut cel de-al treilea copil, un băiețel frumos., Sarcina mea era normală, plină de suișuri și coborâșuri obișnuite, și nu era nimic care să sugereze că voi lupta în curând pentru viața mea.

dar la 37 de ani, am intrat în insuficiență cardiacă.

Desprecinci săptămâni postpartum, am început să am simptome care nu au fost comune pentru mine — shortnessof respirație, dureri în piept atunci când culcat, sunet trosnituri în plămâni atunci când lyingdown și slăbiciune în picioare cu niște umflături., M-am dus la doctor, am avut teste și mi sa spus că este o combinație de anxietate, deshidratare și epuizare de la a avea copilul meu.dar Igot progresiv mai rău în următoarele patru săptămâni. Am fost în cele din urmă la punctul că nu am putut continua. Practic nefuncțional, m-am dus ladoctor din nou și din nou, am fost trimis acasă. Câteva zile mai târziu, am ajuns la urgențe, în statul nostru natal, New Mexico. În acest moment nu mai puteam merge pentru că aveam atât de multă durere și atât de umflată. după 24 de ore în spital, am fost în cele din urmă diagnosticat cu cardiomiopatie peripartum (PPCM pe scurt).,

La începutul PPCM călătorie

Știam nimic despre PPCM la timp, dar am învățat multe de atunci. PPCM esteo afecțiune în care o mamă intră în insuficiență cardiacă cândva în ultimaluna de sarcină prin primele cinci luni postpartum. Această condiție slăbește mușchiul inimii și determină mărirea inimii. Ca urmare, inima nu poate pompa sânge în mod corespunzător la restul corpului. Aceasta este ceea ce a fost cauza toate simptomele mele neobișnuite — în cele din urmă, un răspuns.,

PPCMis una dintre principalele cauze de deces matern, dar depistarea precoce și correctmedical management de condiție poate o sa-mi fac diferența.

După ce am aflat diagnosticul, am fost imediat de îngrijire-lansari in zbor la o inimă la spital la două ore distanță și plasat într-cardiace unitate de terapie intensivă (UTI). Organele mele au început să cedeze și plămânii mei erau plini de lichid., PPCM este una dintre principalele cauze ale decesului matern, dar detectarea precoce și gestionarea medicală corectă a afecțiunii pot face diferența.

OnceI ajuns la acest al doilea spital, au lucrat cu sârguință pentru a-mi salva viața, regainorgan funcție, se scurge plămânii mei,scoateți excesivă de lichid de pe corpul meu și de a stabiliza inima mea. Speranța era că ei ar putea obține umflarea și lichidul de pe corpul meu și din plămâni, apoi dă-mi medicamentele necesare pentru a-mi ajuta inima., din păcate, tensiunea arterială a fost prea mică și inima prea slabă pentru orice tratament medicamentos.

am fost la spital timp de 10 zile înainte de a fi stabilizat suficient pentru a fi transportat cu avionul la Dallas (la șase ore distanță) la un spital de transplant de inimă mai mare și mai experimentat — Centrul Medical al Universității Baylor. Acest transport a dus la mutarea soțului meu, a copiilor și a părinților în Dallas pentru a fi cu mine.,

Legate de: Ce e ca pentru a avea un accident vascular cerebral la 30 de ani și gravidă

de urgență o operație pe cord deschis

Ispent încă 10 zile în cardiologie, unde mi-echipa de îngrijire a continuat stabilizingme și de lucru pentru a primi trupul și inima la fel de puternic ca posibil să se îndure openheart chirurgie. Aceasta a fost singura opțiune rămasă pentru a-mi salva viața.

Starea mea a continuat să scadă până la punctul în care a devenit o intervenție chirurgicală de urgență și a fost efectuată o intervenție chirurgicală pe cord deschis pentru a plasa un dispozitiv de asistare a ventriculului stâng (LVAD) în ventriculul stâng al inimii mele., Dispozitivul ar permite inima mea să se odihnească în timp ce de pompare de sânge prin inima mea și restul corpului meu.

am devenit din ce în ce mai puternic în fiecare zi până când m-am simțit suficient de confortabil să părăsesc spitalul odată ce medicii au spus că sunt gata să fiu externat.din fericire, intervenția chirurgicală a mers foarte bine și corpul meu a răspuns bine la LVAD. Am petrecut nouă zile în terapie intensivă cardiacă în timp ce mă recuperam după operație. Am fost apoi eliberat la etajul de recuperare pentru încă opt zile în cazul în care a trebuit să învețe să facă totul în condiții de siguranță din nou., Activități normale cum ar fi cum să meargă, să se ridice din pat, să se ridice de pe un scaun, să se îmbrace — în esență, Cum să funcționeze cu un LVAD. Toate acestea în timp ce încerca să-mi recâștig puterea. la început, a trebuit să am ajutor pentru a face totul … zilnic, terapeuții mei fizici uimitori au venit să facă dezintoxicare pentru a ajuta la întărirea mușchilor și a mă învăța cum să am grijă de mine din nou. Am devenit din ce în ce mai puternic în fiecare zi până când m-am simțit suficient de confortabil pentru a părăsi spitalul odată ce medicii au spus că sunt gata să fiu externat. În sfârșit!,

Sunt eliberat din spital, familia mea a rămas în Dallas pentru un alt fiveweeks până când am fost eliberat în cele din urmă să se întoarcă acasă pentru a NewMexico.

adaptarea la viață cu un LVAD

Venireacasă ca un destinatar LVAD la un soțși trei copii mici a fost o provocare să spun cel mai puțin. A trebuit să facem multe ajustări la rutina noastră, să găsim noul nostru normal și să continuăm să ne dăm seama ce pot și nu pot face față. această provocare se schimbă zilnicbază, deoarece în unele zile mă simt mai bine decât altele., Primul an a fost hardestbecause a trebuit să-mi recapăt puterile și de a gestiona durerea înainte de a putea chiar să funcționeze ca o soție sau helptake grijă de copii. Pe măsură ce am devenit mai puternic, responsabilitățile mamei mele au crescut puțin câte puțin.

Acum,la aproape doi ani și jumătate după operație, eu sunt capabil de a face cele mai multe din lucrurile de care am nevoie pentru a face ca mama copiilor mei., Încă mai am limitări cu nivelul meu de energie, nu pot să înot cu copiii sau să fac activități de apă sau să fiu afară în căldură pentru perioade lungi de timp. a face fațăcu partea emoțională a acestei călătorii a fost dificilă. Dar noi, ca familie, am găsit un nou normal care ne permite să trăim cel mai bine cu ceea ce avem și cu mine să fac tot ce pot pentru a fi acolo pentru soțul meu și pentru copii.,

Legate de: 23 de ani se confruntă cu insuficiență cardiacă congestivă post-sarcina

o Altă parte a călătoriei mele cu dispozitiv de asistență ventriculară a fost participante la studiu de cercetare pentru Heartmate 3 dispozitiv. Când s-a stabilit că am nevoie de un LVAD, dispozitivul era încă în faza de încercare și nu a fost aprobat pe deplin de FDA. Acest lucru a însemnat că, dacă ar fi să fie implantat cu acest nou dispozitiv, ar trebui să fie ca parte a studiului de cercetare ca participant la studiul clinic., Medicii mei au considerat că acest dispozitiv a fost cel mai potrivit pentru mine în situația mea din cauza unor factori cum ar fi dimensiunea pompei mai mici. În plus, dacă m-am recuperat, acest dispozitiv ar putea fi explantat cu mai multă ușurință. am avut încredere în judecata medicilor mei și am ales să fac parte din proces. Am vrut doar pentru a obține cea mai bună șansă de a supraviețui și de a trăi o viață bună cu familia mea. Deci, am optat pentru a fi o parte a procesului pentru a avea thelatest și cea mai mare tehnologie.

nu există cuvinte care să-mi exprime recunoștința față de echipele cardiace care au luptat atât de mult pentru a-mi salva viața.,

nu aș fi astăzi aici dacă nu ar fi fost un grup uimitor de medici, asistente medicale și tehnologie LVAD. Nu există cuvinte care să-mi exprime recunoștința față de echipele cardiace care au luptat atât de mult pentru a-mi salva viața. Sunt recunoscător pentru tehnologia pe care au folosit-o pentru a mă salva și pentru a-mi permite oa doua șansă de a fi cu familia mea. în fiecare zi este o luptă. Dar încă lupt pentru a trăi viața și pentru a profita la maximum de timpul care mi-a fost dat. Sunt plin de speranță pentru recuperare, indiferent dacă aceasta este recuperarea inimii mele, LVAD pe termen lung sau un transplant de inimă., Viitorul este incert, dar sunt hotărât să continui să avansez o zi la un moment dat… crezând că mi s-a dat o a doua șansă pentru un scop mai mare. suntun miracol de mers pe jos! această postare pe blog a fost scrisă de Kyla Davis, mamă a trei copii și supraviețuitoare a cardiomiopatiei peripartum (PPCM).