Mi chiamo Kyla e sono un sopravvissuto all’insufficienza cardiaca. Io sono una moglie di un marito incredibile che è anche il mio tesoro del liceo. Io sono una mamma di tre belle, eccentrico, bambini divertenti che mi tengono sulle dita dei piedi e andare ogni giorno. La mia famiglia è la ragione per cui ho combattuto per vivere e ora lotta ogni giorno per vivere una buona vita.

In2017, ho dato alla luce il mio terzo figlio, un bellissimo bambino., La mia gravidanza era normale, piena dei soliti alti e bassi, e non c’era nulla da suggerire che presto avrebbe combattuto per la mia vita.

Ma a 37 anni, sono andato in insufficienza cardiaca.

Aboutfive settimane dopo il parto, ho iniziato ad avere sintomi che non sono stati in comune per me — shortnessof respiro, dolore al petto quando si sta sdraiati, suono scoppiettante nei miei polmoni quando lyingdown e debolezza delle gambe con un po di gonfiore., Sono andato dal medico, hadtests correre e mi è stato detto che era una combinazione di ansia, disidratazione e exhaustionfrom avere il mio bambino.

Ma Igot progressivamente peggio nel corso delle prossime quattro settimane. Ero finalmente al punto che non potevo andare avanti. Fondamentalmente non funzionale, sono andato almedico ancora e ancora, sono stato mandato a casa. Pochi giorni dopo, sono finito al pronto Soccorso nel nostro stato natale del New Mexico. A questo punto non potevo più camminare perché avevo tanto dolore e così gonfio.

Dopo 24 ore in ospedale, sono stato finalmente diagnosticato con cardiomiopatia peripartum (PPCM in breve).,

L’inizio del mio viaggio PPCM

Iknew nulla di PPCM al momento, ma ho imparato molto da allora. PPCM è una condizione in cui una madre va in insufficienza cardiaca a volte nell’ultimomese di gravidanza attraverso i primi cinque mesi dopo il parto. Questa condizione indebolisce il muscolo cardiaco e fa sì che il cuore si ingrandisca. Come risultato, il cuore non può pompare sangue correttamente al resto del corpo. Questo ècosa stava causando tutti i miei sintomi insoliti-infine, una risposta.,

PPCMÈ una delle principali cause di morte materna, ma la diagnosi precoce e la gestione medica corretta della condizione possono fare la differenza.

Dopo la mia diagnosi, sono stato immediatamente trasportato in un ospedale cardiaco a due ore di distanza e posto nell’unità di terapia intensiva cardiaca (ICU). I miei organi stavano cominciando a fallire e i miei polmoni erano pieni di liquido.,

Il PPCM è una delle principali cause di morte materna, ma la diagnosi precoce e la corretta gestione medica della condizione possono fare la differenza.

Una volta arrivati in questo secondo ospedale, hanno lavorato diligentemente per salvarmi la vita, riacquistare la funzione organizzativa, drenare i polmoni,rimuovere il fluido eccessivo dal mio corpo e stabilizzare il mio cuore. La speranza era che potessero ottenere il gonfiore e il fluido dal mio corpo e dai miei polmoni, quindi darmi i farmaci necessari per aiutare a conservare il mio cuore.,

Sfortunatamente, la mia pressione sanguigna era troppo bassa e il mio cuore troppo debole per qualsiasi trattamento medicinale.

Sono stato in ospedale per 10 giorni prima di essere stabilizzato abbastanza da essere volato in jet a Dallas (sei ore di distanza) in un ospedale per trapianti di cuore più grande e più esperto — Baylor University Medical Center. Questo trasporto ha portato allo spostamento di mio marito, figli e genitori a Dallas per stare con me.,

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La mia chirurgia a cuore aperto di emergenza

Ispent altri 10 giorni in terapia intensiva cardiaca, dove il mio team di assistenza ha continuato stabilizingme e lavorando per ottenere il mio corpo e il cuore. Questa era l’unica opzione rimasta per salvarmi la vita.

La mia condizione ha continuato a declinare al punto che è diventata un’emergenza e un intervento chirurgico a cuore aperto è stato eseguito per posizionare un dispositivo di assistenza del ventricolo sinistro (LVAD) nel ventricolo sinistro del mio cuore., Il dispositivo consentirebbe al mio cuore di riposare mentre pompava sangue attraverso il mio cuore e il resto del mio corpo.

Sono diventato sempre più forte ogni giorno fino a quando mi sono sentito abbastanza a mio agio da lasciare l’ospedale una volta che i medici mi hanno detto che ero pronto per essere dimesso.

Fortunatamente, l’intervento è andato molto bene e il mio corpo ha risposto bene al LVAD. Ho passato nove giorni in terapia intensiva cardiaca mentre mi riprendevo dall’intervento. Sono stato poi rilasciato al piano di recupero per altri otto giorni in cui ho dovuto imparare a fare di nuovo tutto in sicurezza., Attività normali come howto camminare, alzarsi dal letto, alzarsi da una sedia, vestirsi — in sostanza, howto funzione con un LVAD. Tutto questo mentre si cerca di guadagnare mystrength indietro.

Inl’inizio, ho dovuto avere aiuto per fare tutto Daily Ogni giorno, i miei fantastici fisioterapisti sono venuti a fare riabilitazione per aiutare tome a rafforzare i muscoli e insegnarmi come prendermi cura di me stessodi nuovo. Sono diventato sempre più forte ogni giorno fino a quando Ifelt abbastanza comodo da lasciare l’ospedale una volta che i medici hanno detto che ero pronto per essere dimesso. Finalmente!,

Dopo essere stato rilasciato dall’ospedale, la mia famiglia è rimasta a Dallas per altre cinque settimane fino a quando non sono stato finalmente rilasciato per tornare a casa a NewMexico.

Adattarsi alla vita con un LVAD

Venire a casa come destinatario LVAD a un maritoe tre bambini piccoli è stato difficile a dir poco. Abbiamo dovuto fare molti aggiustamenti alla nostra routine, trovare la nostra nuova normalità e continuare a capire cosa posso e non posso gestire.

Questa sfida cambia su un dailybasis, come alcuni giorni mi sento meglio di altri., Il primo anno è stato il più duro perché ho dovuto recuperare la mia forza e gestire il dolore prima che potessi anche funzionare come una moglie o helptake cura dei bambini. Mentre diventavo più forte, la mia mamma responsabilitàaumentato a poco a poco.

Ora,quasi due anni e mezzo dopo l’operazione, sono in grado di fare la maggior parte delle cose Ineed fare come la mamma per i miei figli., Ho ancora limitazioni con il mio livello di energia, non posso andare a nuotare con i bambini o fare attività in acqua, o essere fuori nel calore per lunghi periodi di tempo.

Affrontare il lato emotivo di questo viaggio è stato difficile. Ma noi, come afamily, abbiamo trovato una nuova normalità che ci permette di vivere il meglio wecan con quello che abbiamo e me a fare quello che posso essere lì formy marito e kiddos.,

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Un’altra parte del mio viaggio con il LVAD stava partecipando allo studio di ricerca per il dispositivo Heartmate 3. Quando è stato stabilito che avevo bisogno di un LVAD, il dispositivo era ancora in fase di prova e non completamente approvato dalla FDA. Ciò significava che se dovessi essere impiantato con questo dispositivo più recente, avrebbe dovuto essere come parte dello studio di ricerca come partecipante alla sperimentazione clinica., I miei medici ritenevano che questo dispositivo fosse il più adatto per me nella mia situazione a causa di fattori come le dimensioni della pompa più piccole. Inoltre, se avessi effettivamente recuperato, questo dispositivo potrebbe potenzialmente essere espiantato con maggiore facilità.

Mi sono fidato del giudizio dei miei medici e ho scelto di far parte del processo. Volevo solo avere le migliori possibilità di sopravvivere e vivere una buona vita con la mia famiglia. Quindi, abbiamo scelto di far parte del processo per avere la tecnologia più recente e più grande.

Non ci sono parole per esprimere la mia gratitudine alle squadre cardiache che hanno combattuto così duramente per salvarmi la vita.,

Non sarei qui oggi se non fosse per un incredibile gruppo di medici, infermieri e tecnologia LVAD. Non ci sono parole per esprimere la mia gratitudine alle squadre cardiache che hanno combattuto così duramente per salvarmi la vita. Sono grato per la tecnologia che hanno usato per salvarmi e permettermi una seconda possibilità di stare con la mia famiglia.

Ogni giorno è una battaglia. Ma sto ancora lottando per vivere la vita e sfruttare al meglio il tempo che mi è stato dato. Sono fiducioso per il recupero, se questo è il mio cuore recupero, LVAD a lungo termine o un trapianto di cuore., Il futuro è incerto, ma sono determinato a continuare ad andare avanti un giorno alla volta believing credendo che mi sia stata data una seconda possibilità per uno scopo più grande.

Sono un miracolo ambulante!

Questo post sul blog è stato scritto da Kyla Davis, madre di tre figli e sopravvissuta alla cardiomiopatia peripartum (PPCM).