mon nom est Kyla et je suis un survivant de l’insuffisance cardiaque. Je suis une femme à un mari incroyable qui est aussi mon amour de lycée. Je suis une maman de trois beaux, excentriques, enfants amusants qui me gardent sur mes orteils et aller chaque jour. Ma famille est la raison pour laquelle je me suis battu pour vivre et maintenant me battre quotidiennement pour vivre une bonne vie.

en 2017, j’ai donné naissance à mon troisième enfant, un beau petit garçon., Ma grossesse était normale, remplie des hauts et des bas habituels, et il n’y avait rien à suggérer que je me battrais bientôt pour ma vie.

Mais à 37 ans, je suis allé dans l’insuffisance cardiaque.

À propos de cinq semaines après L’accouchement, j’ai commencé à avoir des symptômes qui n’étaient pas courants pour moi — essoufflement, douleur thoracique en position couchée, crépitement dans mes poumons en couchant et faiblesse dans mes jambes avec un gonflement., Je suis allé chez le médecin, j’ai eu des tests et on m’a dit que c’était une combinaison d’anxiété, de déshydratation et d’épuisement d’avoir mon bébé.

Mais Igot progressivement pire au cours des quatre prochaines semaines. J’étais enfin dans le pointthat je ne pouvais pas rester. Fondamentalement non fonctionnel, je suis allé audocteur encore et encore, j’ai été renvoyé à la maison. Quelques jours plus tard, je me suis retrouvé aux urgences de notre état natal, le Nouveau-Mexique. À ce moment-là, Je ne pouvais plus marcher parce que j’avais tellement mal et tellement enflé.

après 24 heures à l’hôpital, on m’a finalement diagnostiqué une cardiomyopathie péripartum (PPCM en abrégé).,

le début de mon voyage PPCM

Je ne savais rien de PPCM à l’époque, mais j’ai beaucoup appris depuis. PPCM isa condition dans laquelle une mère va dans l’insuffisance cardiaque quelque temps dans le dernier mois de la grossesse à travers les cinq premiers mois post-partum. Cette condition affaiblit le muscle cardiaque et provoque une hypertrophie du cœur. En conséquence, le cœur ne peut pas pomper correctement le sang vers le reste du corps. C’estce qui causait tous mes symptômes inhabituels — enfin, une réponse.,

Le Ppcmest l’une des principales causes de mortalité maternelle, mais la détection précoce et la prise en charge médicale correcte de la maladie peuvent faire une différence.

Après mon diagnostic, j’ai été immédiatement transporté dans un hôpital cardiaque à deux heures de route et placé dans l’Unité de soins intensifs cardiaques (USI). Mes organes commençaient à tomber en panne et mes poumons étaient pleins de liquide.,

La PPCM est l’une des principales causes de décès maternel, mais la détection précoce et la prise en charge médicale correcte de la maladie peuvent faire une différence.

Une fois arrivé dans ce deuxième hôpital, ils ont travaillé avec diligence pour sauver ma vie, retrouver la fonction de l’organisme, drainer mes poumons,enlever le liquide excessif de mon corps et stabiliser mon cœur. L’espoir était qu’ils pourraient obtenir l’enflure et le liquide de mon corps andout de mes poumons, puis me donner les médicaments nécessaires pour helprestore mon cœur.,

malheureusement, ma tension artérielle était trop basse et mon cœur trop faible pour tout traitement médicamenteux.

j’étais à l’hôpital pendant 10 jours avant d’être suffisamment stabilisé pour être transporté par avion à Dallas (à six heures de route) vers un hôpital de transplantation cardiaque plus grand et plus expérimenté — le Baylor University Medical Center. Ce transport a entraîné le déménagement de mon mari, de mes enfants et de mes parents à Dallas pour être avec moi.,

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Mon urgence, la chirurgie à cœur ouvert

Ispent 10 jours en soins intensifs cardiaques, où mon équipe de soins de suite stabilizingme et de travail pour obtenir mon corps et mon cœur aussi fort que possible de supporter openheart la chirurgie. C’était la seule option pour sauver ma vie.

mon état a continué à décliner au point qu’il est devenu une urgence et une chirurgie à cœur ouvert a été réalisée pour placer un appareil fonctionnel du ventricule gauche (LVAD) dans le ventricule gauche de mon cœur., L’appareil permettrait à mon cœur de se reposer tout en pompant le sang à travers mon cœur et le reste de mon corps.

je suis devenu de plus en plus fort chaque jour jusqu’à ce que je me sente assez à l’aise pour quitter l’hôpital une fois que les médecins ont dit que j’étais prêt à sortir.

heureusement,la chirurgie s’est très bien passée et mon corps a bien répondu au LVAD. J’ai passé neuf jours en soins intensifs cardiaques pendant ma convalescence. J’ai ensuite été relâché à l’étage de récupération pendant huit jours supplémentaires où j’ai dû apprendre à tout refaire en toute sécurité., Des activités normales comme comment marcher, sortir du lit, se lever d’une chaise, s’habiller — en substance, comment fonctionner avec un LVAD. Tout cela en essayant de récupérer mystrength.

Au début, je devais avoir de l’aide pour tout faire Daily tous les jours, mes incroyables physiothérapeutes venaient faire de la rééducation pour aider tome à renforcer les muscles et m’apprendre à prendre soin de moi-même. Je suis devenu de plus en plus fort chaque jour jusqu « à ce que Ifelt assez confortable pour quitter l » hôpital une fois que les médecins ont dit que j  » étais prêt à sortir. Enfin!,

Après avoir été libéré de l’hôpital, ma famille est restée à Dallas pendant encore cinq semaines jusqu’à ce que je sois finalement libéré pour rentrer chez moi à NewMexico.

S’adapter à la vie avec un LVAD

venir à la maison en tant que bénéficiaire du LVAD à un mari et trois jeunes enfants a été pour le moins difficile. Nous avons dû faire de nombreux ajustements à notre routine, trouver notre nouvelle normale et continuer à comprendre ce que je peux et ne peux pas gérer.

ce défi change tous les jours, car certains jours je me sens mieux que d’autres., La première année a été la plus difficile, car je devais retrouver mes forces et gérer la douleur avant même de pouvoir fonctionner en tant que femme ou aider à prendre soin des enfants. Comme je suis devenu plus fort, les responsabilités de ma maman ont augmenté petit à petit.

Maintenant,presque deux ans et demi après la chirurgie, je suis en mesure de faire la plupart des choses Ineed à faire en tant que maman de mes enfants., J’ai encore des limites avec mon niveau d’énergie, Je ne peux pas aller nager avec les enfants ou faire des activités nautiques, ou être dehors dans la chaleur pendant de longues périodes de temps.

faire face au côté émotionnel de ce voyage a été difficile. Mais nous, en tant que famille, avons trouvé une nouvelle norme qui nous permet de vivre le mieux possible avec ce que nous avons et moi de faire ce que je peux pour être là pour mon mari et mes enfants.,

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une Autre partie de mon voyage avec le DAVG a participation à l’étude de recherche pour le Heartmate 3 appareil. Quand il a été déterminé que j’avais besoin D’un LVAD, l’appareil était encore au stade de l’essai et n’était pas entièrement approuvé PAR LA FDA. Cela veut dire que si je devais être implantés avec ce nouveau dispositif, il devrait être dans le cadre de l’étude de recherche, un essai clinique participant., Mes médecins ont estimé que cet appareil était le mieux adapté pour moi dans ma situation en raison de facteurs comme sa taille de pompe plus petite. De plus, si je le faisais en fait récupérer, cet appareil pourrait potentiellement être explanted avec plus de facilité.

Il a fait confiance au jugement de mes médecins et a choisi de faire partie du procès. Je voulais juste avoir la meilleure chance de survivre et de vivre une bonne vie avec ma famille. Donc, nous avons opté pour une partie de l’essai afin d’avoir plustard et de la technologie.

Il n’y a pas de mots pour exprimer ma gratitude aux équipes cardiaques qui se sont battues si dur pour sauver ma vie.,

Je ne serais pas ici aujourd’hui sans un groupe incroyable de médecins, d’infirmières et de la technologie LVAD. Il n’y a pas de mots pour exprimer ma gratitude aux équipes cardiaques qui se sont battues si dur pour sauver ma vie. Je suis reconnaissant pour la technologie qu’ils ont utilisé pour me sauver et me laisser une seconde chance d’être avec ma famille.

Chaque jour est une bataille. Mais je me bats toujours pour vivre la vie et tirer le meilleur parti du temps qui m’a été donné. Je suis plein d’espoir pour la récupération, que ce soit mon cœur en convalescence, LVAD à long terme ou une transplantation cardiaque., L’avenir est incertain, mais je suis déterminé à continuer à aller de l’avant un jour à la fois believing croyant qu’on m’a donné une seconde chance pour un but plus grand.

je suis un miracle de marche!

Ce billet de blog a été écrit par Kyla Davis, mère de trois enfants et survivante de la cardiomyopathie péripartum (PPCM).