nume Generic: glimepiridă
revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 17 mai 2020.Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale glimepiridei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice mărcii Amaryl.,
pentru consumator
se aplică glimepiridei: tableta orală
efecte secundare care necesită asistență medicală imediată
împreună cu efectele necesare, glimepirida (ingredientul activ conținut în Amaril) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, dacă apar, pot necesita îngrijiri medicale.,i>sângerare sau vânătaie neobișnuite
Obțineți ajutor de urgență imediat dacă oricare dintre următoarele simptome de supradozaj apar în timpul tratamentului cu glimepirida:
Simptome de supradozaj
- Anxietate
- vedere încețoșată
- transpirații reci
- cool, paloarea pielii
- a crescut de foame
- coșmaruri
- tremor
- tulburări de vorbire
efecte Secundare nu necesită atenție medicală imediată
Unele efecte secundare de glimepirida poate întâmpla ca, de obicei, nu au nevoie de îngrijiri medicale., Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.,
Verificați cu dumneavoastră profesionale de îngrijire a sănătății, dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continua sau neplăcut sau dacă aveți orice întrebări despre ei:
mai Puțin frecvente
- Lipsa sau pierderea de putere
Incidență nu este cunoscut
- Roșeață sau alte modificări de culoare ale pielii
- arsuri solare severe
Pentru Profesioniștii din domeniul Sănătății
se Aplică la glimepiridă: tableta orala
General
Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au inclus hipoglicemie, dureri de cap, greață, astenie și amețeli.,
Metabolice
Foarte frecvente (10% sau mai mult): Hipoglicemie (până la 19,7%)
Frecvență nu au fost raportate: Greutate
după punerea pe Piață: Hiponatremie, SIADH
Hiponatremie și sindromul de inadecvate a hormonului antidiuretic (SIADH) a avut loc în cea mai mare parte din pacienții care au fost la alte medicamente sau care au afecțiuni medicale cunoscute de a provoca hiponatremie sau eliberare crescută de hormon antidiuretic.,rapoarte hematologice după punerea pe piață: anemie hemolitică la pacienții fără deficit de G6PD, trombocitopenie purpură
hipersensibilitate
Mai puțin frecvente (0.,1% la 1%): reacții Alergice cum ar fi prurit, eritem, urticarie, un morbilliform sau erupții maculopapulare
Frecvență nu au fost raportate: erupții Cutanate cu sau fără prurit, alergii încrucișate cu derivați de sulfoniluree, sulfonamide sau substanțe înrudite
după punerea pe Piață: Anafilaxie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, dispnee
Oculare
tulburări vizuale Temporare datorită schimbărilor în nivelurile de glucoză din sânge poate să apară ca urmare a alterării temporare a turgescenței și, prin urmare, indicele de refracție a cristalinului, care este dependentă de nivelurile de glucoză din sânge.,reacțiile adverse dermatologice au inclus prurit, eritem, urticarie și erupții morbiliforme sau maculopapulare în mai puțin de 1% din cazuri. Sulfonilureele au provocat porfirie cutanea tarda și reacții de fotosensibilitate.frecvente (1% până la 10%): cefalee, amețeli
gastro-intestinale
hepatice
frecvente (1% până la 10%): valori crescute ale ALT
foarte rare (mai puțin de 0.,01%): anomalii ale funcției Hepatice, hepatită, insuficiență hepatică
după punerea pe Piață: Hepatită și insuficiență hepatică, de exemplu, cu colestază și icter, porfirie hepatică reacții și reacții disulfiram
Imunologice
Frecvente (1% la 10%): sindrom Gripal
Foarte rare (mai puțin de 0,01%): Vasculită leucocitoclastică
Alte
rănire Accidentală fost raportate mai frecvent la pacienții tratați cu acest medicament (5.4% față de 3,4%). Nu au fost disponibile suficiente informații pentru a determina dacă aceste evenimente au fost asociate cu hipoglicemia.,frecvente (1% până la 10%): astenie, leziuni accidentale
informații suplimentare
consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta FDA.
Disclaimer Medical