nombre genérico: glimepirida
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 17 de mayo de 2020.
- Consumidor
- profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la glimepirida. Algunas de las formas de dosificación listadas en esta página pueden no aplicarse a la marca Amaryl.,
para el consumidor
se aplica a glimepirida: tableta oral
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, la glimepirida (el ingrediente activo contenido en Amaryl) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,I>sangrado o moretones inusuales
Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si se presenta cualquiera de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma glimepirida:
síntomas de sobredosis
- ansiedad
- visión borrosa
- sudores fríos
- piel fría y pálida
- Aumento del hambre
- pesadillas
- temblores
- Dificultad para hablar
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la glimepirida que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,
consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
menos común
- Falta o pérdida de fuerza
incidencia no conocida
- enrojecimiento u otra decoloración de la piel
- quemaduras solares graves
para profesionales de la salud
se aplica a glimepirida: comprimido oral
general
Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia fueron hipoglucemia, cefalea, náuseas, astenia y mareos.,
metabólico
muy frecuentes (10% o más): hipoglucemia (hasta 19,7%)
frecuencia no notificada: aumento de peso
informes postcomercialización: hiponatremia, SIADH
hiponatremia y síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH) se produjeron principalmente en pacientes que estaban tomando otros medicamentos o que tenían condiciones médicas conocidas para causar hiponatremia o aumento de la liberación de hormona antidiurética.,
hematológicos
informes post-comercialización: anemia hemolítica en pacientes sin deficiencia de G6PD, púrpura trombocitopénica
hipersensibilidad
poco frecuentes (0.,1% a 1%): reacciones alérgicas como Prurito, eritema, urticaria, erupciones morbiliformes o maculopapulares
frecuencia no notificada: erupciones cutáneas con o sin prurito, alergenicidad cruzada con sulfonilureas, sulfonamidas o sustancias relacionadas
notificaciones postcomercialización: anafilaxia, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, disnea
Ocular
pueden producirse cambios en los niveles de glucosa en sangre debido a la alteración temporal de la turgencia y, por tanto, del índice de refracción del cristalino, que depende de los niveles de glucosa en sangre.,
frecuencia no notificada: trastornos visuales transitorios
dermatológicos
Los efectos secundarios dermatológicos han incluido Prurito, eritema, urticaria y erupciones morbiliformes o maculopapulares en menos del 1% de los casos. Las sulfonilureas han causado reacciones de porfiria cutánea tardía y fotosensibilidad.
sistema nervioso
frecuentes (1% a 10%): cefalea, mareo
Gastrointestinal
hepático
frecuentes (1% a 10%): ALT elevada
muy raras (menos de 0.,01%): función hepática anormal, hepatitis, insuficiencia hepática
notificaciones postcomercialización: Hepatitis e insuficiencia hepática, p. ej. con colestasis e ictericia, reacciones hepáticas de porfiria y reacciones similares a disulfiram
inmunológicas
frecuentes (1% a 10%): síndrome gripal
muy raras (menos de 0,01%): vasculitis leucocitoclástica
otros
Las lesiones accidentales se notificaron con mayor frecuencia en los pacientes que recibieron este medicamento (5,4% frente a 3,4%). No hubo suficiente información disponible para determinar si estos eventos estaban asociados con hipoglucemia.,
frecuentes (1% a 10%): Astenia, lesiones accidentales
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.
Descargo de responsabilidad médico