nom générique: glimépiride

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 17 mai 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires du glimépiride. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Amaryl.,

pour le consommateur

S’applique au glimépiride: comprimé oral

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

en plus de ses effets nécessaires, le glimépiride (l’ingrédient actif contenu dans Amaryl) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,I> saignements ou ecchymoses inhabituels

douleurs abdominales ou abdominales en haut à droite

yeux ou peau jaunes

obtenez immédiatement de l’aide d’urgence si l’un des symptômes suivants de surdosage survient pendant la prise de glimépiride:

symptômes de surdosage

• anxiété
• vision floue
• sueurs froides
• peau fraîche et pâle
• augmentation de la faim
• cauchemars
• tremblements
• troubles de la parole

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires du glimépiride peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

moins fréquent

• manque ou perte de force

Incidence inconnue

• rougeur ou autre décoloration de la peau
• coup de soleil sévère

pour les professionnels de la santé

pour glimépiride: comprimé oral

général

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprenaient l’hypoglycémie, les maux de tête, les nausées, l’asthénie et les vertiges.,

métabolique

très fréquent (10% ou plus): hypoglycémie (jusqu’à 19,7%)

fréquence non rapportée: prise de poids

rapports post-commercialisation: hyponatrémie, SIADH

L’hyponatrémie et le syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH) sont survenus chez la plupart des patients qui prenaient d’autres médicaments ou qui présentaient des libération d’hormone antidiurétique.,

hématologique

rapports post-commercialisation: anémie hémolytique chez les patients sans déficit en G6PD, thrombocytopénie purpura

hypersensibilité

Peu fréquent (0.,1% à 1%): réactions allergiques telles que prurit, érythème, urticaire, éruption morbilliforme ou maculopapulaire

fréquence non signalée: éruptions cutanées avec ou sans prurit, allergénicité croisée avec des sulfonylurées, des sulfamides ou des substances apparentées

rapports post-commercialisation: anaphylaxie, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, dyspnée

oculaire

temporaire visuelle une altération due à des modifications de la glycémie peut survenir en raison d’une altération temporaire de la turgidité et donc de l’indice de réfraction de la lentille qui dépend de la glycémie.,

fréquence non signalée: troubles visuels transitoires

dermatologiques

Les effets secondaires dermatologiques ont inclus prurit, érythème, urticaire et éruptions morbilliformes ou maculopapulaires dans moins de 1% des cas. Les sulfonylurées ont provoqué des réactions de porphyria cutanea tarda et de photosensibilité.

système nerveux

fréquent (1% à 10%): céphalées, vertiges

gastro-intestinal

hépatique

fréquent (1% à 10%): alat élevé

très rare (moins de 0.,01%): anomalie de la fonction hépatique, hépatite, insuffisance hépatique

rapports post-commercialisation: hépatite et insuffisance hépatique, par exemple avec cholestase et jaunisse, réactions de porphyrie hépatique et réactions de type disulfirame

immunologique

fréquent (1% à 10%): syndrome grippal

très rare (moins de 0,01%): vascularite Leucocytoclastique

d’autres

lésions accidentelles ont été signalées plus fréquemment chez les patients recevant ce médicament (5,4% vs 3,4%). L’information disponible était insuffisante pour déterminer si ces événements étaient associés à une hypoglycémie.,

fréquent (1% à 10%): asthénie, blessure accidentelle

Informations complémentaires

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

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