Nombre Genérico: noretindrona

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 9 de julio de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la noretindrona. Algunas de las formas de dosificación listadas en esta página pueden no aplicarse a la marca Camila.,

para el consumidor

se aplica a la noretindrona: tableta oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la noretindrona (el ingrediente activo contenido en Camila) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,las manos

dolor, enrojecimiento o hinchazón en el brazo o la pierna

hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, la cara, los labios o la lengua

hinchazón

opresión en el pecho

problemas para concentrarse

problemas para dormir

vómitos de sangre

ojos y piel amarillos

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la noretindrona que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,

• sensibilidad en las mamas
• Aumento del crecimiento del vello, especialmente en la cara
• espinillas
• Aumento de peso

incidencia no conocida

• manchas marrones y manchadas en la piel expuesta
• senos agrandados
• pérdida o adelgazamiento del cabello
• Cambios de humor
• nerviosismo
• Cambios de peso

para profesionales de la salud

se aplica a noretindrona: polvo de composición, tableta oral

general

los efectos secundarios más comúnmente reportados incluyeron irregularidad del ciclo, sangrado de manchado/irrupción y amenorrea temporal.,

genitourinario

frecuentes (1% a 10%): sangrado uterino/vaginal y manchado/sangrado intercurrente, amenorrea de corta duración

poco frecuentes (0.,lactancia elevada, galactorrea, mastodinia, sensibilidad/aumento del tamaño de las mamas, secreción genital, sangrado por abstinencia (al interrumpir el tratamiento), depresión de tipo premenstrual, cambios en la Unión escamoso-cilíndrica cervical y secreciones

sistema nervioso

frecuentes (1% a 10%): mareos, dolor de cabeza

frecuencia no notificada: somnolencia, somnolencia, pérdida de concentración, migraña, temblor, trombosis cerebral y embolia

local

frecuentes (1% a 10%): reacción en el lugar de inyección, reacción cutánea local

gastrointestinal

frecuentes (1% a 10%): náuseas

poco frecuentes (0.,rder

frecuencia no notificada: Angioedema, acné, hirsutismo, alopecia, exantema, prurito, exantema prurítico, melasma, cloasma, urticaria, exacerbación de afecciones cutáneas existentes, sudoración, exantema alérgico con y sin prurito

metabólico

frecuentes (1% a 10%): aumento de peso

frecuencia no notificada: aumento de los niveles de insulina en ayunas, síndrome de Cushing, disminución de la tolerancia a la glucosa, exacerbación de la diabetes mellitus, glucosuria, aumento/alteración de peso, cambio en el apetito, retención de líquidos, aumento de los niveles séricos de calcio y potasio, alteración de los niveles séricos de lípidos y lipoproteínas (e.,g., disminución de HDL, aumento de la relación LDL/HDL)

hipersensibilidad

frecuentes (1% a 10%): reacción de hipersensibilidad

frecuencia no notificada: anafilaxia/reacciones anafilactoides

psiquiátricas

poco frecuentes (0.,ss, disnea, embolia pulmonar, profundización de la voz

Ocular

frecuencia no notificada: trombosis retiniana, catarata diabética, trastornos de la visión, alteraciones visuales, intolerancia a los lentes de contacto, neuritis óptica (puede conducir a pérdida parcial o completa de la visión)

Cardiovascular

frecuencia no notificada: irregularidad circulatoria, trastornos tromboembólicos, tromboflebitis, aumento de la presión arterial/hipertensión, edema

hepático

frecuencia no notificada: cambios hepáticos colestásicos/ictericia colestásica, hepatitis, alteración de la función hepática, anomalías transitorias en las pruebas hepáticas (e.,g., AST, ALT, bilirrubina)

otro

frecuencia no notificada: fiebre, hiperpirexia, fatiga, dolor en las extremidades

hematológica

frecuencia no notificada: aumento de los recuentos de glóbulos blancos y plaquetas

endocrina

frecuencia no notificada: masculinización del feto femenino

más información

siempre consulte a su proveedor de asegúrese de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

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