nom Générique: norethindrone

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 9 juillet 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de la noréthindrone. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Camila.,

pour le consommateur

S’applique à la noréthindrone: comprimé oral

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

parallèlement à ses effets nécessaires, la noréthindrone (l’ingrédient actif contenu dans Camila) peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,les mains

douleur, rougeur ou gonflement dans le bras ou la jambe

gonflement ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue

gonflement

oppression dans la poitrine

difficulté à se concentrer

difficulté à dormir

odeur désagréable d’haleine

fatigue ou faiblesse inhabituelle

douleur abdominale ou de sang

yeux et peau jaunes

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de la noréthindrone peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

• sensibilité des seins
• augmentation de la croissance des cheveux, en particulier sur le visage
• boutons
• prise de poids

Incidence inconnue

• taches brunes et tachetées sur la peau exposée
• seins élargis
• perte de cheveux ou amincissement des cheveux
• sautes d’Humeur
• nervosité
• changements de poids

pour les professionnels de la santé

s’applique à la noréthindrone: poudre de composition, comprimé oral

général

les effets secondaires les plus fréquemment rapportés comprenaient une irrégularité du cycle, des saignements de tache/percée et une aménorrhée temporaire.,

génito-urinaire

fréquent (1% à 10%): saignements utérins/vaginaux et saignements tachetés/pénétrants, aménorrhée de courte durée

Peu fréquent (0.,lactation sous pression, galactorrhée, mastodynie, sensibilité/hypertrophie mammaire, écoulement génital, saignement de sevrage (à l’arrêt du traitement), dépression de type prémenstruel, modifications de la jonction squamocolumnaire cervicale et des sécrétions

système nerveux

fréquent (1% à 10%): vertiges, céphalées

fréquence non rapportée: somnolence, somnolence, perte de concentration, migraine, tremblements, thrombose cérébrale et embolie

/h3>

fréquent (1% à 10%): réaction au site d’injection, réaction cutanée locale

gastro-intestinal

fréquent (1% à 10%): nausée

Peu fréquent (0.,rder

fréquence non rapportée: angioedème, acné, hirsutisme, alopécie, éruption cutanée, prurit, éruption prurigineuse, mélasma, chloasma, urticaire, exacerbation des affections cutanées existantes, transpiration, éruption allergique avec et sans prurit

métabolique

fréquent (1% à 10%): augmentation du poids

fréquence non rapportée: augmentation des taux d’insuline à jeun, syndrome de Cushing, diminution de la tolérance au glucose, exacerbation diabète sucré, glycosurie, prise/changement de poids, changement D’appétit, rétention hydrique, augmentation des taux sériques de calcium et de potassium, altération des taux sériques de lipides et de lipoprotéines (E.,

hypersensibilité

fréquent (1% à 10%): réaction D’hypersensibilité

fréquence non rapportée: anaphylaxie/réactions anaphylactoïdes

psychiatrique

Peu fréquent (0.,S.S., dyspnée, embolie pulmonaire, approfondissement de la voix

oculaire

fréquence non signalée: thrombose rétinienne, cataracte diabétique, troubles de la vision, troubles visuels, intolérance aux lentilles de contact, névrite optique (pouvant entraîner une perte de vision partielle ou complète)

cardiovasculaire

fréquence non signalée: irrégularité circulatoire, troubles thromboemboliques, thrombophlébite, augmentation de la pression artérielle/hypertension, œdème

hépatique

fréquence non signalée: changements hépatiques cholestatiques/ictère cholestatique, hépatite, perturbation de la fonction hépatique, anomalies transitoires des tests hépatiques (E.,G., ASAT, ALT, bilirubine)

autre

fréquence non signalée: fièvre, hyperpyrexie, fatigue, douleur aux extrémités

hématologique

fréquence non signalée: augmentation du nombre de globules blancs et de plaquettes

endocrinien

fréquence non signalée: masculinisation du fœtus féminin

plus d’informations

consultez toujours vos soins de santé fournisseur pour s’assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

avertissement Médical