Lista de Contribuabili xii
cuvânt înainte de Stephen L. Buchwald al xiv-lea
Prefață de David Milstein al xvi-lea
Prefață xvii
1 Concepte-Cheie în Ligand Design: O Introducere 1
Rylan J. Lundgren și Mark Stradiotto
1.1 Introducere 1
1.2 legătură Covalentă clasificare și elementare lipire concepte 2
1.3 Reactive față auxiliare liganzi 4
1.4 Puternic- și slab-câmpul liganzilor 4
1.5 Trans efect 6
1.,6 Tolman electronice parametru 6
1.7 Pearson bază de acid concept 8
1.8 Multidenticity, ligand musca unghi, și hemilability 8
1.9 Cuantificarea ligand steric proprietăți 10
1.10 Cooperare și redox non-nevinovat liganzi 12
1.11 Concluzie 12
Referințe 13
2 Catalizator Structura și Cis–Trans Selectivitate în Ruteniupe bază de Olefine Metateza 15
Brendan L. Quigley și Robert H. Grubbs
2.1 Introducere 15
2.2 Metateza reacții și mecanism 17
2.3 Catalizator structura și E/Z selectivitate 24
2.,4 Z-selectiv Rupe bază de metateza catalizatori 33
2.5 Cyclometallated Z-selectiv metateza catalizatori 36
2.6 Concluzii și perspective viitoare 42
Referințe 43
3 Liganzi pentru Iridiumcatalizată de Hidrogenare Asimetrică de Provocatoare Substraturi 46
Marc-André Müller și Andreas Pfaltz
3.1 hidrogenare Asimetrică 46
3.2 Iridium catalizatori pe baza de heterobidentate liganzi 49
3.3 studii Mecaniciste și derivarea unui model pentru enantioselectivă pas 57
3.,4 Concluzie 63
Referințe 64
4 Spiro Liganzi pentru Asimetrice Cataliză 66
Shou-Fei Zhu și Qi-Lin Zhou
4.1 Dezvoltarea chirali spiro liganzi 66
4.2 de hidrogenare Asimetrică 73
4.3 legătură Carbon–Carbon-reacțiile de formare a 85
4.4 Carbon–heteroatom bond-reacțiile de formare a 91
4.5 Concluzie 98
Referințe 98
5 Cererea de Sterically Exigente Fosfină Liganzi în PaladiuCatalizată de Cruce-Cuplare care duce la C(sp2)”ŸE Formarea legăturii (E = NH2 , OH, F) 104
Marca Stradiotto și Rylan J. Lundgren
5.,1 Introducere 104
5.2 Paladiu-catalizată selectivă monoarylation de amoniac 108
5.3 Paladiu-catalizată selectivă hidroxilarea (hetero)aril halogenurile 117
5.4 Paladiucatalizată de nucleofil de fluorurare (hetero)aril (pseudo)halogenurile 123
5.5 Concluzii și perspective 129
Mulțumiri 130
Referințe 131
6 Pd-N-Heterociclici Carbene Complexe în Cruce-Cuplare Aplicații 134
Jennifer Lyn Fermier, Matei Pompeo, și Michael G. Organ
6.1 Introducere 134
6.,2 N-heterociclici carbenes ca liganzi pentru cataliză 135
6.3 relația dintre N-heterociclici carbene structură și reactivitate 136
6.4 Crucereactii de cuplare care duce la C”ŸC obligațiuni care trece prin transmetalation 140
6.5 Kumada–Tamao–Corriu 141
6.6 Suzuki–Miyaura 148
6.7 Negishi de cuplare 163
6.8 Concluzie 170
Referințe 171
7 Redox Non-nevinovat Liganzi: Reactivitate și Cataliză 176
Bas de Bruin, Pauline Gualco, și Nanda D. Paul
7.1 Introducere 176
7.2 Strategia I., Redox non-nevinovat liganzi folosit pentru a modifica Lewis acid–bază proprietățile metalului 179
7.3 Strategia II. Redox non-nevinovat liganzi ca electron rezervoare 181
7.4 Strategia III. Cooperare ligand-centrat reactivitate pe baza redox active liganzi 192
7.5 Strategii IV. Cooperare substrat-centrat radical-tipul de reactivitate pe baza redox non-nevinovat substraturi 195
7.6 Concluzie 200
Referințe 201
8 Liganzi pentru Fierpe bază Omogenă Catalizatori pentru Hidrogenare Asimetrică de Cetone și Imine 205
Demian E. Prokopchuk, Samantha A. M., Smith și Robert H. Morris
8.1 Introducere: de liganzi pentru ruteniu să liganzi pentru fier 205
8.2 Prima generație de fier catalizatori cu simetrică [6.5.6--P-N-N-P liganzi 216
8.3 a Doua generație de fier catalizatori cu simetrică [5.5.5--P-N-N-P liganzi 220
8.4 Treia generație de fier catalizatori cu dimetilhidrazină [5.5.5--P-NH-N-Pʹ liganzi 227
8.,5 Concluzii 231
Mulțumiri 232
Referințe 232
9 Ambiphilic Liganzi: Neobișnuit de Coordonare și de Reactivitate care Decurg din Acid Lewis Moieties 237
Ghenwa Bouhadir și Didier Bourissou
9.1 Introducere 237
9.2 Proiectarea și structura ambiphilic liganzi 238
9.3 Coordonare a ambiphilic liganzi 242
9.4 Reactivitatea metalice complexe care decurg din ambiphilic liganzi 251
9.5 Concluzii și perspective 264
Referințe 266
10 Ligand Design în Enantioselectivă Inel-deschiderea de Polimerizare de Lactida 270
Kimberly M., Osten, Dinesh C. Aluthge, și Parisa Mehrkhodavandi
10.1 Introducere 270
10.2 Indiu și zinc complexe poartă chirali diaminophenolate liganzi 292
10.3 Dinuclear indiu complexe poartă chirali salen-tip liganzi 297
10.4 Concluzii și direcții viitoare 301
Referințe 302
11 Aplicații Moderne de Trispyrazolylborate Liganzi în Monedă de Metal Cataliză 308
Ana Caballero, M. Mar Diaz-Requejo, Manuel R. Fructos, Juan Urbano, și Pedro J. Perez
11.1 Introducere 308
11.2 Trispyrazolylborate liganzi: principalele caracteristici 310
11.,3 sisteme Catalitice pe baza Tpx ML complexe (M=Cu, Ag) 311
11.4 Concluzii 326
Mulțumiri 326
Referințe 327
12 Ligand Design Modern în Lantanide Chimie 330
David P. Mills și Stephen T. Liddle
12.1 Introducere și aplicare a analizei 330
12.2 C-donator liganzi 333
12.3 N-donator liganzi 344
12.4 P-donator liganzi 349
12.5 mai Multe obligațiuni 350
12.6 Concluzii 356
Note 357