Definizione medica di DNA

DNA: Acido desossiribonucleico. Uno dei due tipi di molecole che codificano le informazioni genetiche. (L’altro è RNA. Nell’uomo il DNA è il materiale genetico; l’RNA viene trascritto da esso. In alcuni altri organismi, l’RNA è il materiale genetico e, in modo inverso, il DNA viene trascritto da esso.)

Il DNA è una molecola a doppio filamento tenuta insieme da legami idrogeno deboli tra coppie di basi di nucleotidi. La molecola forma una doppia elica in cui due filamenti di DNA spirale su un altro., La doppia elica sembra qualcosa di simile a una scala immensamente lunga attorcigliata in un’elica o bobina. I lati della” scala “sono formati da una spina dorsale di molecole di zucchero e fosfato, ei” pioli ” sono costituiti da basi nucleotidiche unite debolmente nel mezzo dai legami idrogeno.

Ci sono quattro nucleotidi nel DNA. Ogni nucleotide contiene una base: adenina (A), guanina (G), citosina (C) o timina (T). Le coppie di basi si formano naturalmente solo tra A e T e tra G e C, quindi la sequenza di base di ogni singolo filamento di DNA può essere semplicemente dedotta da quella del suo filamento partner.,

Il codice genetico nel DNA è in triplette come ATG. La sequenza di base di quella tripletta nel filamento partner è quindi TAC.

La prima prova che il DNA era il materiale ereditario fu fornita nel 1944 da Oswald Avery, Maclyn McCarty e Colin MacLoed. La struttura a doppia elica del DNA fu scoperta nel 1953 da James D. Watson e Francis H. C. Crick con la preziosa collaborazione della cristallografa a raggi X Rosalind Franklin. Watson e Crick hanno condiviso il premio Nobel 1962 in Fisiologia o Medicina con Maurice H. F. Wilkins.,

Vedi anche: DNA (figurativo) ; e il principio di trasformazione.

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