mayor riesgo de eventos cardiovasculares graves (incluyendo MI, accidente cerebrovascular). Evitar en IM reciente, insuficiencia cardíaca grave, enfermedad renal avanzada; si es necesario, controlar. Aumento del riesgo de acontecimientos adversos gastrointestinales graves (incluyendo inflamación, sangrado, ulceración, perforación). Antecedentes de enfermedad ulcerosa, sangrado gastrointestinal o enfermedad inflamatoria intestinal (por ejemplo, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). Hipertensión; vigilar de cerca la PA., Insuficiencia renal moderada a grave (CrCl <30 ml / min) o insuficiencia hepática grave: no se recomienda. Interrumpir si se desarrollan signos/síntomas de enfermedad hepática, si persisten o empeoran los PFH anormales, o si se produce hemorragia en nefritis tubulointersticial aguda, lupus eritematoso cutáneo/sistémico. Deshidratación. Hipovolemia. Hiperpotasemia. Trastornos de la coagulación. Controlar los hemogramas, la química sanguínea, la función hepática y renal en el tratamiento a largo plazo. Asma preexistente. Puede enmascarar signos de infección o fiebre. Interrumpir al 1er signo de erupción o cualquier otra hipersensibilidad., La respuesta sintomática no excluye la malignidad gástrica. La terapia a largo plazo (por ejemplo, >3yrs) puede conducir a una malabsorción/deficiencia de Vit. B12. Controlar los niveles de magnesio durante la terapia prolongada. Aumento del riesgo de pólipos en la glándula fúndica con el uso a largo plazo (esp. > 1yr) u fracturas relacionadas con osteoporosis (cadera, muñeca o columna vertebral) con tratamiento a largo plazo (>1yr) y dosis diarias múltiples de IBP. Anciano. Debilitado. Labor & delivery., Puede estar asociado con un retraso reversible en la ovulación en mujeres en edad reproductiva. Embarazo (3er trimestre; evitar). Madres lactantes.