El 2 de junio de 1941, la leyenda del béisbol Lou Gehrig murió de una enfermedad que sería nombrada en su honor. Hoy en día, alrededor de 6,000 personas son diagnosticadas con la misma enfermedad cada año.

la Esclerosis lateral Amiotrófica (ela), más conocida como enfermedad de Lou Gehrig, puede ser difícil de diagnosticar y aún más difícil de vivir o manejar.,

si usted o un ser querido están experimentando cualquiera de los signos clásicos de ELA – contracciones musculares, disminución de la fuerza de agarre o debilidad en las extremidades superiores – Es posible que ya esté buscando información en Internet, preocupado de que la ELA sea la causa.,

en este artículo, nos gustaría reunir información que lo ayudará a comprender las facetas de la ELA, incluyendo:

• Los síntomas típicos de la ELA

• formas en que se diagnostica la ELA

• otras afecciones que imitan los síntomas de la ELA
• algunos mitos sobre la ELA

i le preocupa la posibilidad de la ELA

¿cómo funciona la ELA?

la enfermedad de Lou Gehrig (en lo sucesivo, ELA) es una enfermedad neurodegenerativa., Hace que los nervios se deterioren con el tiempo, produciendo daños físicos irreversibles y pérdida de control muscular.

vale la pena mencionar que aunque la descomposición en el cuerpo ocurre, el dolor no es típicamente un síntoma de ELA, ya que son las neuronas motoras las que se ven afectadas, más que los receptores del dolor.

si bien el daño causado por la ELA es generalizado y puede tener lugar en una variedad de grupos musculares, los músculos involuntarios que controlan las principales funciones corporales no se ven afectados directamente por la ELA., Esto significa que cosas como los latidos del corazón, la digestión y la función de la vejiga no se ven afectadas por la enfermedad.

en cambio, las personas con ela pierden gradualmente el control de las funciones motoras voluntarias y los gestos realizados con intención, como caminar, levantar cosas, sostener un lápiz, girar la cabeza y sonreír.

Las neuronas motoras superiores en el cerebro, así como las neuronas motoras inferiores en la médula espinal, se ven afectadas por la ELA. La degeneración de la neurona superior causa espasticidad muscular (opresión), mientras que la descomposición de la neurona motora inferior hace que los músculos se contraigan y se atrofien.,

signos y síntomas de la ELA

aunque la ELA se manifiesta típicamente entre las edades de 40 y 70, las personas más jóvenes también pueden desarrollarla.

el ejemplo más famoso de esto es el brillante físico Stephen Hawking, que fue diagnosticado en sus veinte años, y ha desafiado las probabilidades de vivir hasta su edad actual de 75. (La mayoría de las personas con ela mueren dentro de los cinco años, generalmente debido a insuficiencia respiratoria.)

en las primeras etapas, los síntomas de la ELA son fáciles de pasar por alto o ignorar. Un pequeño tropiezo, un calambre muscular, una rigidez en el cuello: estas cosas le suceden a todos en un momento u otro., Es cuando un patrón de rigidez o pérdida de coordinación se vuelve más consistente que las personas comienzan a preocuparse por la posibilidad de la ELA.

desafortunadamente, es una enfermedad difícil de diagnosticar. De hecho, los síntomas leves pueden ser el comienzo de la ELA, mientras que los síntomas más graves podrían ser indicaciones de condiciones totalmente diferentes que tienen síntomas de inicio temprano idénticos a la ELA.

Además, cada persona tiende a experimentar su propio conjunto único de síntomas, especialmente en las etapas iniciales de la enfermedad.,

esto solo se suma a la ansiedad que puede surgir cuando alguien incluso sospecha que puede tener ela., tiempo

• espasmos musculares persistentes, llamados fasciculaciones

• Dificultad con el agarre y tendencia a soltar las cosas

• fatiga

• Slurring de palabras

• calambres musculares

• tropezar y tropezar; mal equilibrio

• Dificultad para tragar (menos habitual, pero puede ser un síntoma temprano)

Si estos síntomas son realmente causados por la ELA, progresarán de una parte del cuerpo a otra, generalmente moviéndose a un área adyacente (por ejemplo, de las manos a los brazos), en lugar de aparecer en áreas no relacionadas.,

cómo se diagnostica la ELA

Como mencionamos anteriormente en el artículo, diagnosticar la ELA no es un proceso simple y directo, en parte porque muchos de los síntomas son compartidos por otras enfermedades y afecciones, como la enfermedad de Parkinson, el accidente cerebrovascular y la esclerosis múltiple (em).

Los médicos que evalúan a un paciente para la ELA usan una combinación de exámenes, pruebas y exploraciones para determinar si una persona se ajusta al diagnóstico o si hay otra afección con síntomas similares que se manifiestan en su lugar.,ed arriba:

• debilidad muscular en un lado del cuerpo

• Dificultad para hablar o signos de debilidad muscular en la boca y la lengua

• contracciones musculares

• músculos que se han encogido, tienen reflejos inusuales o son tensos y rígidos
• cambios emocionales como risa o llanto fuera de control a continuación, se utilizan análisis de sangre y orina para descartar otras enfermedades y afecciones, como la enfermedad tiroidea, la falta de vitamina B12, el VIH, la hepatitis, las enfermedades autoinmunes y el cáncer.,

  un médico también puede usar una punción lumbar para extraer algo de líquido cefalorraquídeo para examinarlo. También se puede hacer una resonancia magnética para descartar tumores de la médula espinal o hernias discales. (Este último puede causar síntomas que imitan la ELA.)

  si estas pruebas básicas no revelan nada que explique los síntomas del paciente, un neurólogo puede recurrir a pruebas musculares y nerviosas para confirmar si las acciones de los músculos y los nervios se ajustan al patrón de la ELA.

  la electromiografía es una de las pruebas más importantes., A medida que se envían pequeñas descargas eléctricas a través de los nervios, se mide la velocidad a la que viajan. Esto también puede detectar cualquier daño a los nervios, que es un signo potencial de ELA.

  parte de la definición de ELA es que es progresiva; es decir, empeora con el tiempo. Por esta razón, si las pruebas no revelan nada preocupante, un médico a menudo recomendará repetir las pruebas en seis meses o un año, para ver si los síntomas han avanzado.,

  ELA y MS: similar, pero no lo mismo

  la ELA a menudo se confunde con la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune que ataca los recubrimientos de los nervios e interrumpe su función.

  la confusión es comprensible: las personas con cualquiera de estas enfermedades experimentan dificultad para caminar, espasmos musculares y debilidad, y posiblemente dificultad para hablar.

  sin Embargo, hay diferencias notables.

  En primer lugar, las personas con EM son más propensas a experimentar «confusión» cognitiva, o dificultad para pensar.,

  Las víctimas de MS también experimentan hormigueo y entumecimiento en el cuerpo, mientras que la ELA resulta principalmente en debilidad de los músculos en lugar de una sensación física.

  quizás la distinción más importante es que la EM ofrece períodos de remisión, con pocos o ningún síntoma, mientras que la ELA empeora progresivamente sin suspensión.

  finalmente, mientras que la EM rara vez es mortal, la ELA casi siempre lo es.

  mitos sobre la ELA

  como se puede imaginar, cualquier persona con síntomas similares a los de la ELA pasará por muchas dudas, especulaciones y preocupaciones sobre cuál es el verdadero diagnóstico., Tal vez usted o un ser querido están allí en este momento.

  Hay dos mitos en particular alrededor de la ELA que circulan a menudo, y nos gustaría hacer por usted.

  Mito #1: la ELA es causada por la enfermedad de Lyme u otras infecciones

  la ELA en estadio temprano puede confundirse fácilmente con la enfermedad de Lyme. En ambas condiciones, la fatiga, la debilidad muscular y los espasmos son los principales síntomas. Sin embargo, la enfermedad de Lyme no causa, o progresa a, ela.

  en cuanto a las infecciones que causan ela, no hay datos clínicos que respalden esto., De hecho, alrededor del 90% de las veces, La ela aparece de la nada, la enfermedad es lo que llamamos «esporádica», que se manifiesta sin ninguna causa conocida.

  el otro 10% de las veces, la ELA se hereda a través de un gen defectuoso. Y hoy en día, los científicos saben que incluso aquellos sin antecedentes familiares de ELA pueden heredar este gen que cambia el juego; esta condición se puede detectar con un simple análisis de sangre.

  Mito #2: la ELA es causada por el deporte

  Este mito en particular surge de la idea de que un trauma en el sistema nervioso de un atleta podría desencadenar una aparición de ELA., Sin embargo, no hay pruebas concretas que sugieran que esto sea cierto. De hecho, la mayoría de las personas que contraen ela son relativamente inactivas.

  en relación con esto, un estudio en curso en la Clínica Johns Hopkins ela está tratando de determinar si existe una correlación entre el ejercicio regular y simple y la desaceleración del progreso de la ELA.

  para algunos, el ejercicio causa mayor fatiga, pero no hay evidencia de que realmente acelere la enfermedad.

  si crees que tienes ela…

  puede ser muy fácil entrar en pánico si sospecha que usted o un ser querido están exhibiendo los primeros síntomas de la ELA.,

  si este eres tú, lo mejor que puedes hacer ahora mismo es tomar una respiración profunda y comenzar el proceso de buscar asesoramiento médico personalizado.

  comience con su propio médico y explíquele lo que cree que podría estar sucediendo. Si se justifica, un neurólogo formará parte del equipo de diagnóstico para ayudarlo.

  Si su miedo se confirma y usted o un ser querido son diagnosticados con ela fuera de un centro médico importante, es absolutamente vale la pena buscar una segunda opinión., No se trata de cuestionar la competencia de los médicos que hacen el diagnóstico; más bien, un diagnóstico de ELA tiene implicaciones de largo alcance y requiere algunas pruebas sofisticadas. ¡Querrá sentirse 100% seguro en la evaluación de su médico antes de decidir qué hacer a continuación!

  resumen

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  continúe leyendo con nuestro artículo a Caregiver’s Guide to Coming Home from the Hospital, y aprenda maneras de hacer de su hogar un ambiente seguro y cómodo después de una estadía en el hospital.,

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  Autor:

  Megan Smith, PT

  Megan ha sido una parte de Rehabmart desde su creación hace casi 20 años. Durante los últimos años ha estado disfrutando de su papel como Directora de recursos humanos mientras mantiene su licencia de Terapia Física. Cuando no está trabajando en su próximo servicio o trabajando para encontrar un nuevo miembro del equipo, disfruta de sus cinco hijos, ayudando a aquellos que tienen dolencias de tipo PT, horneando, practicando yoga y haciendo ejercicio.

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