para los padres a cuyos bebés se les ha recetado jarabe de Zantac para el reflujo o las madres que han tomado píldoras de Zantac de venta libre para ayudar con la acidez estomacal durante el embarazo, los titulares recientes sobre el medicamento son comprensiblemente preocupantes.

a principios de este mes, la FDA hizo una declaración alertando a los pacientes y proveedores de atención médica sobre la presencia de una impureza llamada n-nitrosodimetilamina (NDMA) en niveles bajos en el medicamento para la acidez estomacal Zantac y la versión genérica, ranitidina., La FDA está preocupada porque » la NDMA está clasificada como un probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer) según los resultados de las pruebas de laboratorio. El NDMA es un contaminante ambiental conocido y se encuentra en el agua y los alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos y las verduras.»

esta información es importante, pero no te asustes, mamá. Los expertos dicen que los consumidores necesitan estar informados, pero no hay un problema de Salud Inmediato.,

esto es lo que debe saber y hacer si usted o su bebé están tomando Zantac:

1) Llame a su médico

la FDA, Health Canada y los reguladores europeos comparten preocupaciones sobre la ranitidina, que se conoce comúnmente como Zantac y se vende como una píldora de venta libre para adultos y como jarabe de venta con receta para pacientes pediátricos, incluidos los bebés. Los estudios en animales clasificaron a la NDMA como un probable carcinógeno, lo que significa que el uso a largo plazo podría representar un riesgo de cáncer.

si usted o su hijo lo han estado usando, llame a su médico y analice alternativas., La FDA «no recomienda que las personas dejen de tomar todos los medicamentos de ranitidina en este momento», pero sugiere que «los pacientes que toman ranitidina recetada que desean interrumpir el uso deben hablar con su profesional de la salud sobre otras opciones de tratamiento.»

2) no se asuste

Los reguladores, los minoristas y los profesionales médicos están trabajando para proteger a los pacientes. Se ha hecho sonar la alarma., En Canadá y partes de Europa, las agencias de salud retiraron los medicamentos de todos los estantes de las tiendas, y en los Estados Unidos, los minoristas están tomando medidas para seguir voluntariamente el ejemplo, retirando los medicamentos de los estantes de las tiendas.

el sábado CVS anunció que suspendió las ventas de todos los productos de ranitidina » los productos de la marca Zantac y los productos de ranitidina de la marca CVS no han sido retirados del mercado, y la FDA no recomienda que los pacientes dejen de tomar ranitidina en este momento. Sin embargo, los clientes que compraron estos productos pueden devolverlos a CVS para un reembolso», dijo la compañía en un comunicado.,

En pocas palabras: la FDA no ha recibido ningún informe de eventos adversos causados por NDMA en ranitidina, pero los reguladores tienen razones para estar preocupados.

sin embargo, los padres que han tomado el medicamento o se lo han dado a sus hijos no deben enloquecer. «Es importante saber que la NDMA en los productos de ranitidina no plantea ningún riesgo inmediato para la salud», Joshua J Gagne, PharmD, ScD es Profesor Asociado de Medicina en Brigham and Women’s Hospital y Harvard Medical School, escribe para Harvard Health.,

él continúa: «aunque Clasificado como un probable carcinógeno, NDMA puede causar cáncer solo después de la exposición a dosis altas durante un largo período de tiempo.»

Si tiene inquietudes acerca de Zantac, llame a su médico.

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