Per i genitori i cui bambini sono stati prescritti sciroppo di Zantac per il reflusso o le madri che hanno assunto over-the-counter pillole Zantac per aiutare con bruciore di stomaco gravidanza, recenti titoli sul farmaco sono comprensibilmente preoccupante.

All’inizio di questo mese la FDA ha rilasciato una dichiarazione che avvisa i pazienti e gli operatori sanitari della presenza di un’impurità chiamata N-nitrosodimetilammina (NDMA) a bassi livelli nel farmaco per il bruciore di stomaco Zantac e nella versione generica, ranitidina., La FDA è preoccupata perché ” NDMA è classificato come un probabile cancerogeno umano (una sostanza che potrebbe causare il cancro) sulla base dei risultati dei test di laboratorio. NDMA è un contaminante ambientale noto e si trova in acqua e alimenti, tra cui carni, latticini e verdure.”

Questa è un’informazione importante, ma non farti prendere dal panico, mamma. Gli esperti dicono che i consumatori devono essere informati, ma non c’è un problema di salute immediato.,

Ecco cosa dovete sapere e fare se voi o il vostro bambino sta prendendo Zantac:

1) Chiamare il medico

La FDA, Health Canada e regolatori europei tutti condividono preoccupazioni circa ranitidina, che è comunemente noto come Zantac e venduto come pillola over-the-counter per gli adulti,e come sciroppo di prescrizione per i pazienti pediatrici, compresi i Gli studi sugli animali hanno classificato l’NDMA come probabile cancerogeno, il che significa che l’uso a lungo termine potrebbe rappresentare un rischio di cancro.

Se tu o il tuo bambino lo state usando, chiamate il vostro medico e discutete delle alternative., La FDA “non raccomanda agli individui di smettere di prendere tutti i farmaci ranitidina in questo momento”, ma suggerisce che ” i pazienti che assumono ranitidina prescrizione che desiderano interrompere l’uso dovrebbero parlare con il loro operatore sanitario di altre opzioni di trattamento.”

2) Niente panico

Regolatori, rivenditori e professionisti medici stanno lavorando per proteggere i pazienti. Il campanello d’allarme è stato alzato., In Canada e in alcune parti d’Europa, le agenzie sanitarie hanno ritirato il farmaco da tutti gli scaffali dei negozi, e negli Stati Uniti, i rivenditori stanno prendendo provvedimenti per seguire volontariamente l’esempio, tirando i farmaci dagli scaffali dei negozi.

Sabato CVS ha annunciato di aver sospeso le vendite di tutti i prodotti a base di ranitidina “I prodotti a marchio Zantac e i prodotti a base di ranitidina a marchio CVS non sono stati richiamati e la FDA non raccomanda che i pazienti interrompano l’assunzione di ranitidina in questo momento. Tuttavia, i clienti che hanno acquistato questi prodotti possono restituirli a CVS per un rimborso”, ha detto la società in una dichiarazione.,

Bottom line: La FDA non ha ricevuto alcuna segnalazione di eventi avversi causati da NDMA in ranitidina, ma i regolatori hanno motivo di essere preoccupati.

Tuttavia, i genitori che hanno assunto il farmaco o lo hanno somministrato ai loro figli non dovrebbero dare di matto. “È importante sapere che l’NDMA nei prodotti a base di ranitidina non comporta alcun rischio immediato per la salute”, Joshua J Gagne, PharmD, ScD è professore associato di medicina presso il Brigham and Women’s Hospital e la Harvard Medical School, scrive per Harvard Health.,

Continua: “Sebbene classificato come probabile cancerogeno, l’NDMA può causare il cancro solo dopo l’esposizione a dosi elevate per un lungo periodo di tempo.”

Se hai dubbi su Zantac, chiama il tuo medico.

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