Aumento del rischio di gravi eventi cardiovascolari (tra cui infarto miocardico, ictus). Evitare negli ultimi MI, grave insufficienza cardiaca, malattia renale avanzata; se necessario, monitorare. Aumento del rischio di gravi eventi avversi gastrointestinali (inclusi infiammazione, sanguinamento, ulcerazione, perforazione). Storia di ulcera, sanguinamento gastrointestinale o malattia infiammatoria intestinale (ad esempio, colite ulcerosa, morbo di Crohn). Ipertensione; monitorare attentamente la BP., Insufficienza renale da moderata a grave (CrCl < 30mL / min) o insufficienza epatica grave: non raccomandata. Interrompere se si sviluppano segni/sintomi di malattia epatica, se LFTs anormali persistono o peggiorano, o se si verifica nefrite tubulointerstiziale acuta, lupus eritematoso cutaneo/sistemico, sanguinamento. Disidratazione. Ipovolemia. Iperkaliemia. Disturbi della coagulazione. Monitora CBCS, chimica del sangue, funzionalità epatica e renale nella terapia a lungo termine. Asma preesistente. Può mascherare segni di infezione o febbre. Interrompere al 1 ° segno di eruzione cutanea o di qualsiasi altra ipersensibilità., La risposta sintomatica non preclude la malignità gastrica. La terapia a lungo termine (ad esempio, >3yrs) può portare a malassorbimento/carenza di Vit. B12. Monitorare i livelli di magnesio durante la terapia prolungata. Aumento del rischio di polipi della ghiandola fundica con uso a lungo termine (esp. >1 anno) o fratture correlate all’osteoporosi (anca, polso o colonna vertebrale) con terapia a lungo termine (>1 anno) e PPI a dosi giornaliere multiple. Anziano. Debilitati. Lavoro & consegna., Può essere associato ad un ritardo reversibile dell ‘ ovulazione nelle femmine con potenziale riproduttivo. Gravidanza (3 ° trimestre; evitare). Allatta.