Il 2 giugno 1941, la leggenda del baseball Lou Gehrig morì a causa di una malattia che avrebbe preso il suo nome. Oggi, a circa 6.000 persone viene diagnosticata la stessa malattia ogni anno.

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), meglio conosciuta come malattia di Lou Gehrig, può essere difficile da diagnosticare e ancora più difficile da vivere o gestire.,

Se tu o una persona cara state sperimentando uno dei classici segni di SLA – contrazioni muscolari, diminuzione della forza di presa o debolezza degli arti superiori – potresti già pettinare Internet per informazioni, preoccupato che la SLA sia la causa.,

In questo articolo, ci piacerebbe raccogliere alcune informazioni che vi aiuteranno a comprendere le sfaccettature della SLA, tra cui:

• I tipici sintomi della SLA

• Modi in cui viene diagnosticata la SLA

• Altre condizioni che simulano la SLA sintomi

• Alcuni miti sulla SLA

• Cosa fare se si sono preoccupati per la possibilità di SLA

Come funziona la SLA lavoro?

La malattia di Lou Gehrig (di seguito denominata SLA) è una malattia neurodegenerativa., Provoca il deterioramento dei nervi nel tempo, producendo danni fisici irreversibili e perdita di controllo muscolare.

Vale la pena ricordare che, sebbene la rottura nel corpo abbia luogo, il dolore non è tipicamente un sintomo di SLA, poiché sono i motoneuroni ad essere colpiti, piuttosto che i recettori del dolore.

Mentre il danno causato dalla SLA è diffuso e può avvenire in una varietà di gruppi muscolari, i muscoli involontari che controllano le principali funzioni corporee non sono direttamente interessati dalla SLA., Ciò significa che cose come il battito cardiaco, la digestione e la funzione della vescica non vengono toccate dalla malattia.

Invece, le persone con SLA perdono gradualmente il controllo delle funzioni motorie volontarie e dei gesti eseguiti con intenzione, come camminare, sollevare le cose, tenere una matita, girare la testa e sorridere.

I motoneuroni superiori nel cervello e i motoneuroni inferiori nel midollo spinale sono entrambi affetti da SLA. La degenerazione del neurone superiore causa spasticità muscolare (tenuta), mentre la rottura del motoneurone inferiore causa la contrazione e l’atrofia dei muscoli.,

Segni e sintomi della SLA

Sebbene la SLA si manifesti tipicamente tra i 40 ei 70 anni, anche i più giovani possono svilupparla.

L’esempio più famoso di questo è il brillante fisico Stephen Hawking, che è stato diagnosticato nei suoi vent’anni, e ha sfidato le probabilità di vivere fino alla sua attuale età di 75. (La maggior parte delle persone con SLA muore entro cinque anni, di solito a causa di insufficienza respiratoria.)

Nelle fasi iniziali, i sintomi della SLA sono facili da trascurare o ignorare. Un piccolo inciampo, un crampo muscolare, un torcicollo: queste cose accadono a tutti in un punto o nell’altro., È quando un modello di rigidità o perdita di coordinazione diventa più coerente che le persone iniziano a preoccuparsi della possibilità di SLA.

Sfortunatamente, è una malattia difficile da diagnosticare. I sintomi lievi possono infatti essere l’inizio della SLA, mentre i sintomi più gravi potrebbero essere indicazioni di condizioni totalmente diverse che hanno sintomi ad esordio precoce identici alla SLA.

Inoltre, ogni persona tende a sperimentare il proprio insieme unico di sintomi, specialmente nelle fasi iniziali della malattia.,

Questo aggiunge solo l’ansia che può sorgere quando qualcuno sospetta addirittura di avere la SLA., il tempo

• Persistente contrazioni muscolari, chiamato fascicolazioni

• Difficoltà con il grip e una tendenza a far cadere le cose

• Fatica

• Macchiatura di parole

• crampi Muscolari

• Inciampo e di intervento; scarso equilibrio

• Difficoltà di deglutizione (meno usuale, ma può essere un sintomo precoce)

Se questi sintomi sono veramente causato da SLA, che il progresso da una parte all’altra del corpo, di solito lo spostamento di un’area adiacente (per esempio, dalle mani alle armi), piuttosto che apparire in aree ad esso non collegate.,

Come viene diagnosticata la SLA

Come abbiamo accennato in precedenza nell’articolo, diagnosticare la SLA non è un processo semplice e diretto, in parte perché molti dei sintomi sono condivisi da altre malattie e condizioni, come il morbo di Parkinson, l’ictus e la sclerosi multipla (SM).

I medici che valutano un paziente per la SLA utilizzano una combinazione di esami, test e scansioni per determinare se una persona si adatta alla diagnosi o se invece si manifesta un’altra condizione con sintomi simili.,ed al di sopra di:

• Muscolare, debolezza su un lato del corpo

• Difficoltà/rallentato la parola, o di segni di debolezza muscolare della bocca e della lingua

• contrazioni Muscolari

• i Muscoli che si sono rimpiccioliti, sono insoliti riflessi, o sono stretti e rigidi

• i cambiamenti Emotivi come out-of-control ridere o piangere, di perdita del buon senso, o compromesse le abilità sociali

Avanti, analisi del sangue e urine sono utilizzati per escludere altre malattie e condizioni, tra cui le malattie della tiroide, carenza di Vitamina B12, HIV, epatite, malattie autoimmuni e il cancro.,

Un medico può anche utilizzare una puntura lombare per estrarre del liquido spinale per l’esame. Una risonanza magnetica può anche essere fatto per escludere tumori del midollo spinale o ernia del disco. (Quest’ultimo può causare sintomi che imitano la SLA.)

Se questi test di base non rivelano nulla che possa spiegare i sintomi del paziente, un neurologo può rivolgersi a test muscolari e nervosi per confermare se le azioni di muscoli e nervi si adattano al modello per la SLA.

L’elettromiografia è uno dei più importanti di questi test., Quando piccole scosse elettriche vengono inviate attraverso i nervi, viene misurata la velocità con cui viaggiano. Questo può anche rilevare eventuali danni ai nervi, che è un potenziale segno di SLA.

Parte della definizione di SLA è che è progressiva; cioè, peggiora nel tempo. Per questo motivo, se i test non rivelano nulla di preoccupante, un medico consiglia spesso di ripetere i test in sei mesi o un anno, per vedere se i sintomi sono avanzati.,

SLA e SM: simile, ma non uguale

La SLA è spesso confusa con la sclerosi multipla (SM), una malattia autoimmune che attacca i rivestimenti dei nervi e ne interrompe la funzione.

La confusione è comprensibile: le persone con una di queste malattie hanno difficoltà a camminare, spasmi muscolari e debolezza e, eventualmente, difficoltà a parlare.

Tuttavia, ci sono differenze evidenti.

In primo luogo, le persone con SM hanno maggiori probabilità di sperimentare “confusione” cognitiva o difficoltà a pensare.,

I malati di SM sperimentano anche formicolio e intorpidimento nel corpo, mentre la SLA si traduce principalmente in debolezza dei muscoli piuttosto che in una sensazione fisica.

Forse la distinzione più importante è che la SM offre periodi di remissione, con pochi o nessun sintomo, mentre la SLA peggiora progressivamente senza tregua.

Infine, mentre la SM è raramente fatale, la SLA lo è quasi sempre.

Miti sulla SLA

Come puoi immaginare, chiunque abbia sintomi simili a quelli della SLA passerà attraverso un sacco di ripensamenti, speculazioni e preoccupazioni su quale sia la vera diagnosi., Forse tu o una persona cara siete lì in questo momento.

Ci sono due miti in particolare che circondano la SLA che circolano spesso, e vorremmo chiarirli per voi.

Mito #1: SLA è causata dalla malattia di Lyme o altre infezioni

SLA in fase iniziale può essere facilmente scambiato per la malattia di Lyme. In entrambe le condizioni, affaticamento, debolezza muscolare e spasmi sono i sintomi principali. Tuttavia, la malattia di Lyme non causa, o progredire a, SLA.

Per quanto riguarda le infezioni che causano la SLA, non ci sono dati clinici a supporto di questo., Infatti, circa il 90% delle volte, la SLA appare di punto in bianco – la malattia è ciò che chiamiamo “sporadica”, manifestandosi senza alcuna causa nota.

L’altro 10% delle volte, la SLA viene ereditata attraverso un gene difettoso. E al giorno d’oggi, gli scienziati sanno che anche chi non ha una storia familiare di SLA può ereditare questo gene che cambia il gioco; questa condizione può essere rilevata con un semplice esame del sangue.

Mito #2: La SLA è causata dallo sport

Questo particolare mito nasce dal pensiero che un trauma al sistema nervoso di un atleta potrebbe innescare l’insorgenza della SLA., Tuttavia, non ci sono prove concrete che suggeriscano che questo sia vero. Infatti, la maggior parte delle persone che si ammalano di SLA sono relativamente inattive.

In relazione a questo, uno studio in corso presso la Johns Hopkins ALS Clinic sta cercando di determinare se esiste una correlazione tra esercizio regolare e semplice e rallentamento del progresso della SLA.

Per alcuni, l’esercizio fisico causa maggiore affaticamento, ma non ci sono prove che in realtà acceleri la malattia.

Se pensi di avere la SLA…

Può essere molto facile farsi prendere dal panico se si sospetta che voi o una persona cara stanno esibendo i primi sintomi della SLA.,

Se sei tu, la cosa migliore da fare in questo momento è fare un respiro profondo e iniziare il processo di ricerca di consigli medici personalizzati.

Inizia con il tuo medico e spiega cosa credi possa accadere. Se giustificato, un neurologo entrerà a far parte del team diagnostico per assistervi.

Se la tua paura è confermata e tu o una persona cara viene diagnosticata la SLA al di fuori di una struttura medica importante, vale assolutamente la pena cercare un secondo parere., Non si tratta di mettere in discussione la competenza dei medici che fanno la diagnosi; piuttosto, una diagnosi di SLA ha implicazioni di vasta portata e richiede alcuni test sofisticati. Ti consigliamo di sentire 100% fiducioso nella valutazione del vostro medico prima di decidere cosa fare dopo!

Sommario

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