Un segno fisico di un problema piuttosto che di una condizione o sindrome, l’ipertelorismo orbitale descrive orbite (“orbite”) che si trovano distanti sul viso. La distanza tra gli occhi può essere lieve, moderata o grave e, in determinate circostanze, la separazione può continuare ad aumentare man mano che il bambino cresce. L’ipertelorismo da solo non dovrebbe influenzare la visione o l’intelligenza; tuttavia, altri sintomi varieranno a seconda della causa associata., In molti casi, la preoccupazione principale sarà prevenire conseguenze sociali, come prendere in giro, e l’immagine di sé negativo che può derivare da avere ipertelorismo. Il nostro chirurgo plastico e craniofacciale, Dr. Eric Payne, e il suo team medico esperto sottolineano un approccio compassionevole e focalizzato sul paziente. L’utilizzo di attrezzature all’avanguardia con le ultime tecnologie, ci consente di diagnosticare con precisione e trattare efficacemente l’ipertelorismo orbitale.,
È importante notare che le asimmetrie facciali, che sono molto comuni e perfettamente normali, a volte possono essere scambiate per ipertelorismo orbitale dai genitori. Inoltre, l’ipertelorismo è distinto dal telecanto, in cui lo spazio tra le orbite è normale ma l’iride e la pupilla (parti colorate dell’occhio) siedono troppo vicino al punto in cui si incontrano le palpebre interne (canto mediale). Entrambi questi segni fisici possono anche verificarsi simultaneamente (orbite larghe e occhi troppo vicini)., Il nostro team medico ampiamente addestrato può valutare gli indicatori anatomici del tuo bambino e informarti della migliore linea d’azione, se necessaria. Contattaci oggi per saperne di più o per programmare una consulenza.
Che cos’è l’ipertelorismo orbitale?
Nell’ipertelorismo orbitale, le orbite sono distanziate ampiamente mentre gli occhi (iride e pupilla) rimangono centrati nell’orbita. Mentre si sviluppa un embrione, le ossa orbitali iniziano molto distanti, vicino ai lati della testa e gradualmente si avvicinano., Un certo numero di problemi, tra cui una fessura facciale, una crescita tumorale, una fusione prematura delle ossa del cranio o un’altra preoccupazione possono interrompere questo processo. In alcuni casi, le distorsioni del cranio e delle strutture facciali nello sviluppo della prima infanzia possono portare all’ipertelorismo orbitale. È importante determinare la causa sottostante dell’ipertelorismo per fornire un trattamento ottimale non solo per gli occhi larghi ma anche per eventuali fattori aggiuntivi che potrebbero influenzare la salute, la funzione e l’aspetto del bambino.
Come si verifica questo ipertelorismo?,
L’ipertelorismo orbitale è associato a una serie di condizioni, incluse ma non limitate a craniosinostosi, sindrome di Apert, displasia frontonasale ed encephalocele. Determinare la causa sottostante è essenziale per creare un piano di trattamento personalizzato. Test genetici, TAC, risonanza magnetica, e altri test possono essere utilizzati per arrivare alla diagnosi finale. Solo trovando l’origine dell’ipertelorismo il dottor Payne può affrontare correttamente tutti i fattori che contribuiscono e contribuire a raggiungere il miglior risultato duraturo.
L’ipertelorismo orbitale può essere trasmesso attraverso la famiglia?,
Poiché l’ipertelorismo orbitale è tipicamente un segno fisico o una caratteristica di una condizione, la sua ereditabilità dipenderà dal fatto che la condizione possa essere trasmessa geneticamente. In molte sindromi associate ci può essere una storia familiare del disturbo; tuttavia, spesso possono anche verificarsi spontaneamente. I test genetici e altri strumenti diagnostici aiuteranno Dr. Payne determinare se il bambino era predisposto a sviluppare ipertelorismo orbitale o la sua causa sottostante, e se ci può essere un rischio di lui o lei passando ai loro figli in futuro., In genere la consultazione con un genetista medico è fatto per guidare voi e la vostra famiglia nel determinare una potenziale causa genetica di ipertelorismo, se indicato.
Quali sono i segni e i sintomi dell’ipertelorismo orbitale?
Ci sono alcune variazioni che possono verificarsi nello sviluppo dell’ipertelorismo orbitale. In generale, la condizione che causa i segni influenzerà la simmetria e la gravità dell’ipertelorismo. Non è insolito che un’orbita sia posizionata in una posizione relativamente centrale mentre l’altra orbita è posizionata più lontano., Inoltre, una o entrambe le orbite possono essere situate più in alto o più in basso sulla faccia di quanto sia tipico. Telecanto può anche essere presente, anche se questo è un segno fisico separato e non specificamente associato all’ipertelorismo orbitale.
Quali sono le opzioni di trattamento?
Esistono numerose tecniche che possono chiudere la distanza tra le orbite e migliorare l’aspetto degli occhi spalancati. Scatola osteotomia e bipartizione facciale (noto anche come faciotomia mediana) sono due dei più comuni., Gli innesti ossei possono essere usati come pure gli impianti orbitali del cerchio, per raggiungere una forma e una proporzione facciali più regolari. Il dottor Payne e il suo team determineranno l’approccio ideale in base alla gravità dei segni e alla condizione sottostante o alla causa dell’ipertelorismo. Ogni trattamento è personalizzato per fornire risultati che influenzano la funzione e l’estetica, così come il benessere a lungo termine del bambino.
La maggior parte dei bambini con ipertelorismo saranno trattati tra i cinque e gli otto anni., Con questa fascia di età, le strutture facciali di un bambino dovrebbero essersi sviluppate al punto che la chirurgia presenta un minor rischio di complicanze. Inoltre, questo tende ad essere il momento in cui i bambini possono iniziare a subire attenzioni indesiderate da parte dei compagni di scuola e bullismo. Dr. Payne lavora con un oculista pediatrico su casi di ipertelorismo per garantire la visione e la struttura degli occhi sono ottimali.
Com’è il processo di recupero?
Ogni piano di trattamento sarà personalizzato per fornire il risultato ottimale per le esigenze individuali di ogni bambino., Di conseguenza, l’esperienza di recupero differirà a seconda delle tecniche utilizzate, dell’età del paziente, della gravità della condizione e del tasso di guarigione unico del paziente. Puoi trovare ulteriori informazioni sulle procedure utilizzate e sul tipico processo di recupero di molte condizioni craniofacciali e deformità facciali e craniche sul nostro sito. Il nostro team medico qualificato è anche felice di rispondere alle domande al telefono., Alcuni bambini possono richiedere un intervento chirurgico secondario più tardi nella vita per correggere ulteriormente l’ipertelorismo e migliorare il risultato dopo che le strutture facciali hanno raggiunto la maturità scheletrica.
Comprendiamo che la diagnosi e il trattamento dell’ipertelorismo orbitale possono essere un’esperienza emotiva e siamo qui per fornire informazioni e supporto. Se avete domande, o se si desidera programmare una consultazione, si prega di contattare il nostro studio oggi.