Epilessia infantile con punte centrotemporali è anche conosciuta come Epilessia rolandica benigna o Epilessia rolandica benigna con punte centrotemporali
Che cos’è l’epilessia infantile con punte centrotemporali?,
Questa sindrome è conosciuta con altri due nomi:
- Epilessia rolandica benigna dell’infanzia (BREC)
- Epilessia rolandica benigna con punte centrotemporali (BECTS)
Il nome deriva dall’area rolandica del cervello, che è la parte che controlla i movimenti. Il termine “benigno” si riferisce al fatto che la maggior parte dei bambini supera queste crisi dall’adolescenza. Il nome moderno ufficiale è “epilessia infantile con punte centrotemporali” o CETTI. Tuttavia, molte persone usano ancora il termine epilessia rolandica benigna per riferirsi a questa sindrome.,
Le convulsioni nei CETTi possono verificarsi quando il bambino è sveglio o durante il sonno. Le convulsioni che iniziano durante la veglia coinvolgono spasmi, intorpidimento o formicolio di un lato del viso o della lingua. Questi sintomi possono interferire con la parola e possono causare sbavando. Il bambino rimane pienamente consapevole. Questi attacchi sono in genere brevi, della durata di non più di 2 minuti nella maggior parte dei casi, e di solito sono rari.
Le convulsioni che si verificano quando il bambino dorme possono iniziare con spasmi di un lato del viso, ma spesso progrediscono in un attacco tonico-clonico generalizzato., In genere sono visti poco dopo che il bambino va a dormire o appena prima di svegliarsi. Possono anche essere visti durante i sonnellini diurni.
Oltre alle crisi epilettiche, la maggior parte dei bambini si sviluppa normalmente.
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Chi lo riceve?
Questa sindrome rappresenta circa il 15% di tutte le epilessie nei bambini.
- L’età media in cui iniziano queste crisi è di circa 6-8 anni, ma possono essere osservate nei bambini dai 3 ai 13 anni. Sono un po ‘ più propensi a colpire i ragazzi.,
- I bambini con CECT hanno generalmente un’intelligenza normale, che non è influenzata dalle convulsioni. Molto meno comunemente, i bambini possono avere difficoltà di apprendimento e problemi comportamentali durante il periodo di tempo in cui hanno convulsioni. I problemi in genere scompaiono una volta che le crisi si fermano e l’EEG (elettroencefalogramma) torna alla normalità.
- La sindrome è più comune nei bambini che hanno parenti stretti con epilessia. Anche se nella maggior parte dei casi è visto in quelli senza altri membri della famiglia colpiti.
Quali sono le cause dei CETTI?
La causa è sconosciuta.,
Come viene diagnosticato il CECTS?
I medici diagnosticano i CETTI in base alla descrizione del sequestro. Possono anche raccogliere informazioni da test come:
- EEG (elettroencefalogramma): I bambini con CETTI hanno picchi sul loro EEG nelle regioni centrotemporali del cervello. Questi risultati aiutano a confermare la diagnosi.
- MRI (risonanza magnetica): Questo test è di solito normale nei bambini con CETTI. Spesso non è necessario se la storia e l’EEG sono molto tipici.,
Esempio di EEG in un bambino con CETTI
Come viene trattato BREC / BECTS?
Poiché la maggior parte dei bambini ha convulsioni poco frequenti, molti non assumono alcun medicinale per le crisi epilettiche per questo tipo di epilessia. I farmaci possono essere prescritti se un bambino ha convulsioni diurne o convulsioni frequenti. La medicina può anche essere considerata se ci sono scariche molto frequenti sull’EEG nel sonno, in un bambino con crisi tipiche e un disturbo dell’apprendimento, o alcuni problemi cognitivi.,
Le convulsioni di solito possono essere controllate da uno qualsiasi dei comuni medicinali per le convulsioni. Il farmaco più comunemente usato è levetiracetam (Keppra). Possono essere usati anche altri medicinali tra cui oxcarbazepina, carbamazepina, gabapentin, zonisamide o lacosamide (Vimpat).
Nella maggior parte dei casi, le convulsioni rispondono bene ai farmaci antiseizure.
Qual è la prospettiva per le persone con CETTI?
La maggior parte dei bambini smette di avere convulsioni entro 2-4 anni dall’inizio. I medicinali possono essere ritirati sotto la guida del medico curante senza recidiva di convulsioni., In quasi tutti i casi, la remissione completa è vista dall’età di 15 anni. I bambini rimangono evolutivamente normali.