Definizione medica del gene

Gene: L’unità biologica di base dell’ereditarietà. Un segmento di acido desossiribonucleico (DNA) necessario per contribuire a una funzione.

Una definizione ufficiale: Secondo le linee guida ufficiali per la nomenclatura dei geni umani, un gene è definito come ” un segmento di DNA che contribuisce al fenotipo / funzione. In assenza di funzione dimostrata un gene può essere caratterizzato da sequenza, trascrizione o omologia.”

DNA: I geni sono composti da DNA, una molecola nella forma memorabile di una doppia elica, una scala a spirale., Ogni gradino della scala a chiocciola è costituito da due sostanze chimiche accoppiate chiamate basi. Ci sono quattro tipi di basi. Sono adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). Come indicato, ogni base è simboleggiata dalla prima lettera del suo nome: A, T, C e G. Alcune basi si accoppiano sempre insieme (AT e GC). Diverse sequenze di coppie di basi formano messaggi codificati.

Il gene: Un gene è una sequenza (una stringa) di basi. È costituito da combinazioni di A, T, C e G. Queste combinazioni uniche determinano la funzione del gene, tanto quanto le lettere si uniscono per formare le parole., Ogni persona ha migliaia di geni-miliardi di coppie di basi di DNA o frammenti di informazioni ripetuti nei nuclei delle cellule umane-che determinano le caratteristiche individuali (tratti genetici).

Il cromosoma: I geni sono disposti in matrici precise lungo tutta la lunghezza di 23 coppie di strutture molto più grandi: i cromosomi. Un cromosoma in ogni coppia proviene dalla madre e l’altro dal padre. I cromosomi in ogni coppia particolare si assomigliano, tranne che in un ragazzo. C’è una coppia di cromosomi, che di solito stabilisce il sesso dell’individuo., Questa coppia ha due cromosomi X nelle femmine e uno X e un cromosoma Y nei maschi.

I cromosomi X e Y: Questi cromosomi – le X e Y sono sempre maiuscole-sono i cromosomi sessuali. Tutti gli altri cromosomi nel complemento cromosomico umano sono numerati da 1 a 22 e sono chiamati autosomi (letteralmente, gli altri cromosomi).

Storia del gene: 1869-1970:

  • 1869-Il DNA del materiale chimico viene scoperto nelle cellule ma le sue reali funzioni non sono note.
  • 1909-Il termine “gene” viene usato per la prima volta e viene scoperta la composizione chimica del DNA.,
  • 1920 – I cromosomi sono proposti come il meccanismo con cui vengono trasmesse le caratteristiche ereditate.
  • 1944-Il DNA è prima collegato all’eredità dei tratti.
  • 1951-Si ottengono le prime nitide fotografie di diffrazione a raggi X del DNA.
  • 1953 – Crick e Watson descrivono la struttura del DNA.
  • 1956-Il DNA è fatto artificialmente.
  • 1966-Il DNA è trovato per essere presente non solo nei cromosomi ma anche nei mitocondri.
  • 1969-Il primo singolo gene è isolato.
  • 1970-Il primo gene artificiale è fatto.,

SLIDESHOW

Malattie cardiache: cause di un attacco di cuore Vedi Slideshow

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *