un signo físico de un problema en lugar de una condición o síndrome, el hipertelorismo orbital describe órbitas («cuencas» oculares) que se encuentran muy separadas en la cara. La distancia entre los ojos puede ser leve, moderada o grave y, en ciertas circunstancias, la separación puede continuar aumentando a medida que el niño crece. El hipertelorismo por sí solo no debe afectar la visión o la inteligencia; sin embargo, otros síntomas variarán dependiendo de la causa asociada., En muchos casos, la principal preocupación será prevenir las consecuencias sociales, como las burlas, y la autoimagen negativa que puede resultar de tener hipertelorismo. Nuestro cirujano plástico y Craneofacial, Dr. Eric Payne, y su equipo médico especializado enfatizan un enfoque compasivo y centrado en el paciente. El uso de equipos de última generación con la última tecnología, nos permite diagnosticar con precisión y tratar eficazmente el hipertelorismo orbital.,
Es importante tener en cuenta que las asimetrías faciales, que son muy comunes y perfectamente normales, a veces pueden ser confundidas con hipertelorismo orbital por los padres. Además, el hipertelorismo es distinto del telecanto, en el que el espacio entre las órbitas es normal, pero el iris y la pupila (partes coloreadas del ojo) se encuentran demasiado cerca de donde se encuentran los párpados internos (canto medial). Ambos signos físicos también pueden ocurrir simultáneamente (órbitas anchas y ojos demasiado cercanos)., Nuestro equipo médico ampliamente capacitado puede evaluar los indicadores anatómicos de su hijo e informarle sobre el mejor curso de acción, si es necesario. Contáctenos hoy para obtener más información o para programar una consulta.
¿qué es el hipertelorismo orbital?
en el hipertelorismo orbital, las cuencas oculares están ampliamente separadas mientras que los ojos (iris y pupila) permanecen centrados en la órbita. A medida que se desarrolla un embrión, los huesos orbitales comienzan muy separados, cerca de los lados de la cabeza, y gradualmente se acercan., Una serie de problemas, incluyendo una hendidura facial, un crecimiento tumoral, fusión prematura de los huesos del cráneo, u otra preocupación puede interrumpir este proceso. En algunos casos, las distorsiones del cráneo y las estructuras faciales en el desarrollo infantil temprano pueden llevar al hipertelorismo orbital. Es importante determinar la causa subyacente del hipertelorismo para proporcionar un tratamiento óptimo no solo para los ojos abiertos, sino también para cualquier factor adicional que pueda afectar la salud, la función y la apariencia del niño.
¿cómo se produce este hipertelorismo?,
El hipertelorismo Orbital se asocia con una serie de afecciones, que incluyen, entre otras, craneosinostosis, síndrome de Apert, displasia frontonasal y encefaloceles. Determinar la causa subyacente es esencial para crear un plan de tratamiento personalizado. Se pueden utilizar pruebas genéticas, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas y otras pruebas para llegar al diagnóstico final. Solo encontrando el origen del hipertelorismo Puede el Dr. Payne abordar adecuadamente todos los factores contribuyentes y ayudar a lograr el mejor resultado más duradero.
¿se puede transmitir el hipertelorismo orbital a través de la familia?,
dado que el hipertelorismo orbital es típicamente un signo físico o característica de una condición, su heredabilidad dependerá de si la condición puede transmitirse genéticamente. En muchos síndromes asociados puede haber antecedentes familiares del trastorno; sin embargo, a menudo también pueden ocurrir espontáneamente. Las pruebas genéticas y otras herramientas de diagnóstico ayudarán al Dr. Payne a determinar si su hijo estaba predispuesto a desarrollar hipertelorismo orbital o su causa subyacente, y si puede haber un riesgo de que se lo transmita a sus hijos en el futuro., Por lo general, la consulta con un genetista médico se realiza para guiarlo a usted y a su familia en la determinación de una posible causa genética de hipertelorismo si está indicado.
¿cuáles son los signos y síntomas del hipertelorismo orbital?
hay algunas variaciones que pueden ocurrir en el desarrollo del hipertelorismo orbital. En general, la condición que causa los signos influirá en la simetría y gravedad del hipertelorismo. No es inusual que una órbita se posicione en una ubicación relativamente central mientras que la otra órbita se coloca más lejos., Además, una o ambas órbitas pueden estar situadas más arriba o más abajo en la cara de lo que es típico. Telecanto también puede estar presente, aunque este es un signo físico separado y no está específicamente asociado con hipertelorismo orbital.
¿cuáles son las opciones de tratamiento?
Hay una serie de técnicas que pueden cerrar la distancia entre las órbitas y mejorar la apariencia de los ojos. La osteotomía de caja y la bipartición facial (también conocida como faciotomía mediana) son dos de las más comunes., Se pueden utilizar injertos óseos, así como implantes de borde orbital, para lograr una forma y proporción facial más regular. El Dr. Payne y su equipo determinarán el enfoque ideal basado en la gravedad de los signos y la condición subyacente o causa del hipertelorismo. Cada tratamiento está personalizado para proporcionar resultados que tengan en cuenta la función y la estética, así como el bienestar a largo plazo de su hijo.
La mayoría de los niños con hipertelorismo serán tratados entre las edades de cinco a ocho años., Para este rango de edad, las estructuras faciales de un niño deben haberse desarrollado hasta el punto de que la cirugía presente un menor riesgo de complicaciones. Además, este suele ser el momento en que los niños pueden comenzar a experimentar la atención no deseada de los compañeros de clase y el acoso. El Dr. Payne trabaja con un oftalmólogo pediátrico en casos de hipertelorismo para garantizar que la visión y la estructura de los ojos sean óptimas.
¿cómo es el proceso de recuperación?
cada plan de tratamiento se adaptará para proporcionar el resultado óptimo para las necesidades individuales de cada niño., Como resultado, la experiencia de recuperación variará dependiendo de las técnicas utilizadas, la edad del paciente, la gravedad de la afección y la tasa de curación única del paciente. Puede encontrar información adicional sobre los procedimientos utilizados y el proceso de recuperación típico de muchas condiciones craneofaciales y deformidades faciales y craneales en nuestro sitio. Nuestro equipo médico especializado también está encantado de responder preguntas por teléfono., Algunos niños pueden requerir una cirugía secundaria más tarde en la vida para corregir aún más el hipertelorismo y mejorar el resultado después de que las estructuras faciales hayan alcanzado la madurez esquelética.
entendemos que el diagnóstico y el tratamiento del hipertelorismo orbital puede ser una experiencia emocional, y estamos aquí para proporcionar información y apoyo. Si usted tiene preguntas, o si desea programar una consulta, por favor póngase en contacto con nuestra práctica hoy.