Le Leiomyosarcome est une maladie rare. Les cellules cancéreuses croissent et se multiplient anormalement pour former une tumeur dans le tissu musculaire lisse des corps. Le muscle lisse fait référence au tissu musculaire qui tapisse les parties creuses du corps, telles que la vessie, l’utérus, l’estomac, les veines et les artères.

Léiomyosarcome est une forme de sarcome des tissus mous, qui est un cancer qui commence dans les tissus conjonctifs du corps.

où se trouve le léiomyosarcome?

le léiomyosarcome commence souvent dans l’abdomen., L’utérus est l’endroit le plus commun chez les femmes. Consultez notre guide complet pour plus d’informations sur le sarcome utérin. D’autres parties du corps où le léiomyosarcome peut se former comprennent la vessie, l’estomac, les veines et les artères.

Quels sont les signes du léiomyosarcome?

Les signes du léiomyosarcome varient en fonction de l’emplacement de la tumeur. Malheureusement, la plupart des gens ne ressentent pas de symptômes jusqu’à ce que la tumeur soit devenue assez grande. Par exemple, une personne atteinte de léiomyosarcome dans l’abdomen peut avoir un gain de poids dans l’estomac allant de 10 à 20 livres.,

comment le léiomyosarcome est-il diagnostiqué?

Les médecins utilisent l’imagerie pour détecter le léiomyosarcome. Ces tests comprennent généralement des IRM ou des CTs. Les analyses peuvent montrer la taille de la tumeur, où elle a commencé, si des organes ou des tissus voisins sont impliqués et si la tumeur s’est propagée à d’autres parties du corps.

la Biopsie est généralement l’étape suivante. Une biopsie est le seul test qui peut établir un diagnostic précis de léiomyosarcome. Cela implique de prendre un échantillon de la tumeur., Cet échantillon est vérifié au microscope pour détecter les cellules cancéreuses par un pathologiste (un médecin spécialement formé pour diagnostiquer la maladie).

Il est très important de recevoir un diagnostic d’une équipe de médecins très expérimentés dans le diagnostic et le traitement du sarcome des tissus mous. Il existe plus de 80 sous-types de sarcome des tissus mous, il peut donc être difficile à diagnostiquer. Obtenir l’évaluation et le diagnostic corrects est la première étape pour être guéri.

Quels sont les traitements du léiomyosarcome?

le traitement principal du léiomyosarcome est la chirurgie pour enlever la tumeur., Le léiomyosarcome peut commencer dans de nombreuses parties du corps. La chirurgie qui vous convient dépend de la taille exacte et de l’emplacement de la tumeur.

certaines personnes peuvent être en mesure d’avoir une opération mini-invasive. Cela inclut la chirurgie laparoscopique (incision minimale). Chez Memorial Sloan Kettering, nos chirurgiens du sarcome des tissus mous sont hautement qualifiés dans ces techniques. Nous avons beaucoup d’expérience pour déterminer si une telle approche pourrait vous convenir.

souvent, une opération traditionnelle, également appelée opération ouverte, est nécessaire pour éliminer complètement la tumeur., Ceci est particulièrement fréquent pour les grosses tumeurs ou les tumeurs qui impliquent des organes ou des tissus voisins. La considération clé est toujours quelle technique est la meilleure pour guérir le cancer et vous donner la meilleure qualité de vie par la suite.

la radiothérapie et la chimiothérapie sont moins bénéfiques pour les personnes atteintes de léiomyosarcome que pour les personnes atteintes d’autres formes de sarcome des tissus mous. Certaines personnes atteintes de léiomyosarcome qui s’est propagé à d’autres parties du corps peuvent bénéficier de la chimiothérapie. Si une opération réussit, souvent aucun traitement supplémentaire n’est nécessaire.