dominante fait référence à une relation entre deux versions d’un gène. Si l’un est dominant, l’autre ne doit pas être dominante. Dans ce cas, nous l’appelons récessive. Un gène dominant, ou une version dominante d’un gène, est une variante particulière d’un gène, qui, pour diverses raisons, s’exprime plus fortement toute seule que toute autre version du gène que la personne porte, et, dans ce cas, le récessif., Maintenant, il se réfère généralement à des modèles d’héritage fréquemment utilisés en conjonction avec un carré de Punnett où, si un individu a deux versions d’un gène, et on observe qu’il est fréquemment transféré d’une génération à l’autre, alors il est appelé dominant. Biochimiquement, ce qui se passe dans ce cas, c’est que la variation génétique, pour diverses raisons, peut soit induire une fonction dans une cellule, qui est soit très avantageuse, soit très préjudiciable, que l’autre version du gène ne peut pas couvrir ou compenser., Dans ce cas, vous allez avoir une mutation dominante, et cette mutation dominante peut être bénigne. Il peut se référer à la couleur des yeux d’une sorte ou d’une autre; cela peut être une mutation dominante. Ou il peut se référer à une maladie. La maladie de Huntington, par exemple, est une mutation dominante où, si l’on est porteur de cette version du gène de Huntington, cette mutation, cette mutation dominante, donnera à l’individu la maladie indépendamment de l’autre allèle du gène de la maladie de Huntington de cette personne., Cet autre allèle du gène de la maladie de Huntington peut être parfaitement normal, mais la personne a toujours la maladie à cause de cette copie du gène de la maladie de Huntington qui est muté. C’est la domination.

Christopher P. Austin, MD