la epilepsia infantil con picos Centro-temporales también se conoce como epilepsia rolándica benigna o epilepsia rolándica benigna con picos Centro-temporales
¿qué es la epilepsia infantil con picos Centro-temporales?,
este síndrome se conoce con otros dos nombres:
- epilepsia rolándica benigna de la infancia (BREC)
- epilepsia rolándica benigna con espigas centrotemporales (BECT)
El nombre deriva del área rolándica del cerebro, que es la parte que controla los movimientos. El término «benigno» se refiere al hecho de que la mayoría de los niños superan estas convulsiones en la adolescencia. El nombre moderno oficial es «epilepsia infantil con espigas centrotemporales»o defectos. Sin embargo, muchas personas todavía usan el término epilepsia rolándica benigna para referirse a este síndrome.,
Las crisis epilépticas pueden ocurrir cuando el niño está despierto o durante el sueño. Las convulsiones que comienzan durante la vigilia involucran espasmos, entumecimiento u hormigueo en un lado de la cara o la lengua. Estos síntomas pueden interferir con el habla y pueden causar babeo. El niño sigue siendo plenamente consciente. Estas convulsiones suelen ser breves, no duran más de 2 minutos en la mayoría de los casos, y suelen ser poco frecuentes.
Las convulsiones que aparecen cuando el niño está durmiendo pueden comenzar con espasmos de un lado de la cara, pero a menudo progresan a una convulsión tónico-clónica generalizada., Por lo general, se ven poco después de que el niño se va a dormir o justo antes de que se despierten. También se pueden ver durante las siestas diurnas.
aparte de las convulsiones, la mayoría de los niños se están desarrollando normalmente.
póngase en contacto con nuestra línea de ayuda
¿quién lo recibe?
este síndrome representa aproximadamente el 15% de todas las epilepsias en niños.
- la edad promedio cuando comienzan estas convulsiones es de aproximadamente 6 a 8 años, pero se pueden observar en niños de 3 a 13 años. Es un poco más probable que afecten a los niños.,
- Los niños con CECT generalmente tienen una inteligencia normal, que no se ve afectada por las convulsiones. Con mucha menos frecuencia, los niños pueden tener dificultades de aprendizaje y problemas de comportamiento durante el período de tiempo que tienen convulsiones. Los problemas suelen desaparecer una vez que las convulsiones se detienen y el EEG (electroencefalograma) vuelve a la normalidad.
- El síndrome es más común en niños que tienen parientes cercanos con epilepsia. Aunque en la mayoría de los casos se observa en aquellos sin ningún otro familiar afectado.
¿Cuál es la causa de los ECTS?
Se desconoce la causa.,
¿cómo se diagnostican los ECTS?
Los médicos diagnostican los efectos adversos basándose en la descripción de la convulsión. También pueden recopilar información de pruebas como:
- EEG (electroencefalograma): los niños con electrocardiogramas tienen picos en su electroencefalograma en las regiones centro-temporales del cerebro. Estos hallazgos ayudan a confirmar el diagnóstico.
- IRM (imágenes por resonancia magnética): esta prueba suele ser normal en niños con ECTS. A menudo no es necesario si la historia y el EEG son muy típicos.,
Ejemplo de un EEG en un niño con CECTS
¿Cómo se BREC/BECTS se trata?
debido a que la mayoría de los niños tienen convulsiones poco frecuentes, muchos no toman ningún medicamento anticonvulsivo para este tipo de epilepsia. Se pueden recetar medicamentos si un niño tiene convulsiones durante el día o convulsiones frecuentes. La medicina también se puede considerar si hay descargas muy frecuentes en el EEG durante el sueño, en un niño con convulsiones típicas y un trastorno del aprendizaje, o algunos problemas cognitivos.,
Las convulsiones generalmente se pueden controlar con cualquiera de los medicamentos anticonvulsivos comunes. El medicamento más comúnmente utilizado es levetiracetam (Keppra). También se pueden utilizar otros medicamentos, incluyendo oxcarbazepina, carbamazepina, gabapentina, zonisamida o lacosamida (Vimpat).
en la mayoría de los casos, las convulsiones responden bien a los medicamentos anticonvulsivos.
¿Cuál es la perspectiva para las personas con CECT?
La mayoría de los niños dejan de tener convulsiones entre 2 y 4 años después de que comienzan. Los medicamentos se pueden retirar bajo la guía del médico tratante sin recurrencia de convulsiones., En casi todos los casos, la remisión completa se observa a los 15 años de edad. Los niños permanecen desarrollo normal.