definición médica de Gen

Gen: la unidad biológica básica de la herencia. Un segmento de ácido desoxirribonucleico (ADN) necesario para contribuir a una función.

Una definición oficial: de acuerdo con las directrices oficiales para la nomenclatura de genes humanos, un gen se define como «un segmento de ADN que contribuye al fenotipo/función. En ausencia de una función demostrada, un gen puede caracterizarse por secuencia, transcripción u homología.»

ADN: los Genes están compuestos de ADN, una molécula en la forma memorable de una doble hélice, una escalera espiral., Cada peldaño de la escalera espiral consiste en dos productos químicos emparejados llamados bases. Hay cuatro tipos de bases. Son adenina (a), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Como se indica, cada base está simbolizada por la primera letra de su nombre: A, T, C y G. ciertas bases siempre se emparejan (AT y GC). Diferentes secuencias de pares de bases forman mensajes codificados.

El gen: Un gen es una secuencia (una cadena) de bases. Se compone de combinaciones de A, T, C y G. estas combinaciones únicas determinan la función del gen, al igual que las letras se unen para formar palabras., Cada persona tiene miles de genes billions miles de millones de pares de bases de ADN o bits de información repetidos en los núcleos de las células humanas which que determinan las características individuales (rasgos genéticos).

el cromosoma: los Genes están dispuestos en matrices precisas a lo largo de 23 pares de estructuras mucho más grandes: los cromosomas. Un cromosoma en cada par proviene de la madre y el otro del Padre. Los cromosomas de cualquier par en particular se parecen entre sí, excepto en un niño. Hay un par de cromosomas, que por lo general establece el sexo del individuo., Este par tiene dos cromosomas X en las mujeres y un cromosoma X y un cromosoma Y en los hombres.

Los cromosomas X e y: Estos cromosomas-X e y son siempre en mayúsculas, son los cromosomas sexuales. Todos los otros cromosomas en el complemento cromosómico humano están numerados del 1 al 22 y se llaman autosomas (literalmente, los otros cromosomas).

historia del gen: 1869-1970:

  • 1869 – el material químico ADN se descubre en las células, pero sus funciones reales no se conocen.
  • 1909 – el término «gen» se utiliza por primera vez y se descubre la composición química del ADN.,
  • 1920-los cromosomas se proponen como el mecanismo por el cual se transmiten las características heredadas.
  • 1944-el ADN se conecta por primera vez a la herencia de rasgos.
  • 1951-se obtienen las primeras fotografías nítidas de difracción de rayos X de ADN.
  • 1953-Crick y Watson describen la estructura del ADN.
  • 1956-el ADN se hace artificialmente.
  • 1966-el ADN se encuentra presente no solo en los cromosomas sino también en las mitocondrias.
  • 1969-se aísla el primer gen único.
  • 1970-se fabrica el primer gen artificial.,

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