Pentru părinții ai căror copii au fost prescrise Zantac sirop de reflux sau mame care au luat over-the-counter Zantac pastile pentru a ajuta cu sarcina arsuri la stomac, recente titluri despre droguri sunt de înțeles în ceea ce privește.

la Începutul acestei luni FDA a făcut o declarație de alertare pacienți și furnizorii de servicii de sănătate la prezența de o impuritate numit N-nitrozodimetilamină (NDMA) la niveluri scăzute în arsuri la stomac de droguri Zantac și versiunea generic, ranitidina., FDA este îngrijorat deoarece ” NDMA este clasificat ca un cancerigen uman probabil (o substanță care ar putea provoca cancer) pe baza rezultatelor testelor de laborator. NDMA este un contaminant de mediu cunoscut și se găsește în apă și alimente, inclusiv carne, produse lactate și legume.”

aceasta este o informație importantă, dar nu intrați în panică, mamă. Experții spun că consumatorii trebuie să fie informați, dar nu există o preocupare imediată pentru sănătate.,

Iată ce trebuie să știți și să faceți dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luați Zantac:

1) sunați-vă medicul

FDA, Health Canada și autoritățile de reglementare europene împărtășesc toate preocupările legate de ranitidină, cunoscută în mod obișnuit sub numele de Zantac și vândută ca o pastilă fără prescripție medicală pentru adulți și ca sirop de prescripție pentru pacienții pediatrici, inclusiv sugari. Studiile la animale au clasificat NDMA ca un cancerigen probabil, ceea ce înseamnă că utilizarea pe termen lung ar putea prezenta un risc de cancer.dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră l-ați utilizat, adresați-vă medicului dumneavoastră și discutați despre alternative., FDA „nu recomandă persoanelor să nu mai ia toate medicamentele cu ranitidină în acest moment”, dar sugerează că ” pacienții care iau ranitidină pe bază de prescripție medicală care doresc să întrerupă utilizarea ar trebui să vorbească cu personalul medical despre alte opțiuni de tratament.”

2) nu intrați în panică

autoritățile de reglementare, comercianții cu amănuntul și profesioniștii din domeniul medical lucrează pentru a proteja pacienții. Clopotul de alarmă a fost ridicat., În Canada și în unele părți ale Europei, agențiile de sănătate au scos medicamentele de pe toate rafturile magazinelor, iar în Statele Unite, comercianții cu amănuntul iau măsuri pentru a urma în mod voluntar exemplul, trăgând medicamente de pe rafturile magazinelor. sâmbătă CVS a anunțat că a suspendat vânzările tuturor produselor ranitidine ” produsele marca Zantac și produsele Ranitidine marca CVS nu au fost amintite, iar FDA nu recomandă ca pacienții să nu mai ia ranitidină în acest moment. Cu toate acestea, clienții care au achiziționat aceste produse le pot returna la CVS pentru o rambursare”, a declarat compania o declarație.,linia de fund: FDA nu a primit niciun raport de evenimente adverse cauzate de NDMA în ranitidină, dar autoritățile de reglementare au motive să fie îngrijorate.cu toate acestea, părinții care au luat medicamentul sau i-au dat copiilor lor nu ar trebui să se sperie. „Este important să știți că NDMA în produsele ranitidine nu prezintă riscuri imediate pentru sănătate”, Joshua J Gagne, PharmD, ScD este profesor asociat de medicină la Brigham and Women ‘ s Hospital și Harvard Medical School, scrie pentru Harvard Health.,el continuă: „deși clasificat ca cancerigen probabil, NDMA poate provoca cancer numai după expunerea la doze mari pe o perioadă lungă de timp. dacă aveți nelămuriri cu privire la Zantac, adresați-vă medicului dumneavoastră.

s-ar putea dori, de asemenea:

• AAP sfatul părinților de nou-născuți cu reflux: nu medicate
• Unii furnizori de îngrijire a copiilor sunt încă utilizați amintit Rock ‘n Joacă pentru pna
• Contigo am amintit de 5 milioane de copii sticle de apă: Aici e ceea ce aveți nevoie să știți🚨