risc Crescut de evenimente cardiovasculare grave (inclusiv IM, accident vascular cerebral). Evitați în MI recent, insuficiență cardiacă severă, boală renală avansată; dacă este necesar, monitorizați. Risc crescut de evenimente adverse GI grave (inclusiv inflamație, sângerare, ulcerații, perforații). Istoric de boală ulceroasă, sângerare GI sau boală inflamatorie intestinală (de exemplu, colită ulcerativă, boala Crohn). Hipertensiune arterială; monitorizați îndeaproape BP., Insuficiență renală moderată până la severă (Clcr <30ml/min) sau insuficiență hepatică severă: nu se recomandă. Întrerupeți dacă apar semne/simptome de boală hepatică, dacă LFTs anormale persistă sau se agravează sau dacă apare nefrită tubulointerstițială acută, lupus eritematos cutanat / sistemic, sângerare. Deshidratare. Hipovolemie. Hiperkaliemie. Tulburări de coagulare. Monitorizați CBCs, chimia sângelui, funcția hepatică și renală în terapia pe termen lung. Astm preexistent. Poate masca semne de infecție sau febră. Întrerupeți la primul semn de erupție cutanată sau orice altă hipersensibilitate., Răspunsul simptomatic nu exclude malignitatea gastrică. Terapia pe termen lung (de exemplu, > 3yrs) poate duce la malabsorbție/deficiență de Vit. B12. Monitorizați nivelurile de magneziu în timpul terapiei prelungite. Risc crescut de polipi ai glandelor fundice cu utilizare pe termen lung (esp. >1yr) sau legate de osteoporoză și fracturi (șold, încheietura mâinii sau coloanei vertebrale) pe termen lung (>1yr) și mai multe doza zilnică PPI terapie. Vârstnici. Debilitat. Munca & livrare., Poate fi asociată cu o întârziere reversibilă a ovulației la femeile cu potențial de reproducere. Sarcina (trimestrul 3; Evitați). Mamele care alăptează.