Microbiologie fără limite


polimorfismul MHC și legarea antigenului

moleculele MHC prezintă o fracție moleculară numită epitop și mediază interacțiunile leucocitelor cu alte leucocite sau celule ale corpului.,

Obiectivele de Învățare

Explica polimorfismul MHC

Takeaways Cheie

Puncte-Cheie

  • Diversitatea prezentării antigenului, mediată de MHC clasa I și II, se realizează în trei moduri: (1) MHC genetice de codificare este poligenică, (2) genele MHC sunt extrem de polimorfe și au multe variante, (3) de mai multe genele MHC sunt exprimate de ambele moștenite de alele.
  • clasa MHC umană I și II se mai numesc antigen leucocitar uman (HLA).,
  • genele MHC sunt foarte polimorfe; aceasta înseamnă că există multe alele diferite în diferitele persoane din interiorul unei populații.
  • evoluția polimorfismului MHC asigură că o populație nu va ceda unui nou agent patogen sau unei mutații, deoarece cel puțin unii indivizi vor putea dezvolta un răspuns imun adecvat pentru a câștiga peste agentul patogen.

termeni cheie

  • alelă: una dintr-un număr de forme alternative ale aceleiași gene care ocupă o poziție dată pe un cromozom.,
  • epitop: acea parte a unei biomolecule (cum ar fi o proteină) care este ținta unui răspuns imun.
  • poligenic: având un număr infinit de derivați la un punct(altfel este monogen).complexul major de histocompatibilitate (MHC) este o moleculă de suprafață celulară codificată de o familie mare de gene la toate vertebratele. Moleculele MHC prezintă o fracție moleculară numită epitop și mediază interacțiunile leucocitelor cu alte leucocite sau celule ale corpului.familia genei MHC este împărțită în trei subgrupe—clasa I, Clasa II și clasa III., Diversitatea prezentării antigenului, mediată de clasele MHC I și II, se realizează în mai multe moduri:

    1. codificarea genetică a MHC este poligenică,
    2. genele MHC sunt foarte polimorfe și au multe variante,
    3. mai multe gene MHC sunt exprimate din ambele alele moștenite (variante).familiile genelor MHC se găsesc la toate vertebratele, deși variază foarte mult. Puii au printre cele mai mici regiuni MHC cunoscute (19 gene).la om, Regiunea MHC apare pe cromozomul 6. Clasa MHC umană I și II se mai numesc antigen leucocitar uman (HLA)., Pentru a clarifica utilizarea, o parte din literatura biomedicală folosește HLA pentru a se referi în mod specific la moleculele de proteine HLA și rezervă MHC pentru regiunea genomului care codifică pentru această moleculă, dar aceasta nu este o convenție consecventă.

      HLA MHC complex: antigenul leucocitar uman (HLA), sistemul este numele complexului major de histocompatibilitate (MHC) la om. Super locusul conține un număr mare de gene legate de funcția sistemului imunitar la om., Acest grup de gene se află pe cromozomul 6, codifică proteinele care prezintă antigenul de suprafață celulară și are multe alte funcții.

      Cele mai intens studiate gene HLA sunt cele nouă așa-numită clasică MHC gene: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DPA1, HLA-DPB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DR și HLA-DRB1. La om, MHC este împărțit în trei regiuni: clasele I, II și III. genele A, B, C, E, F și G aparțin clasei MHC I, în timp ce cele șase gene D aparțin clasei II. genele MHC sunt exprimate în mod co-dominant., Aceasta înseamnă că alelele moștenite de la ambii progenitori sunt exprimate într-un mod echivalent. Deoarece există 3 gene de clasa I, numite la om HLA-A, HLA-B și HLA-C și fiecare persoană moștenește un set de gene de la fiecare progenitor, asta înseamnă că orice celulă dintr-un individ poate exprima 6 tipuri diferite de molecule MHC-I.

      În Clasa a-II locus, fiecare persoană moștenește o pereche de gene HLA-DP (DPA1 și DPA2, care codifică α și β lanțuri), o pereche de gene HLA-DQ (DQA1 și DQA2, pentru α și β lanțuri), o gena HLA-Dr (DRA1) și una sau două gene HLA-DRß (DRB1 și DRB3, -4 o -5)., Asta înseamnă că un individ heterozigot poate moșteni 6 sau 8 alele de clasa II, trei sau patru de la fiecare progenitor.setul de alele care este prezent în fiecare cromozom se numește haplotip MHC. La om, fiecare alelă HLA este numită cu un număr. Fiecare individ heterozigot va avea două haplotipuri MHC, unul în fiecare cromozom (unul de origine paternă și celălalt de origine maternă).genele MHC sunt foarte polimorfe; aceasta înseamnă că există multe alele diferite în diferitele persoane din interiorul unei populații., Polimorfismul este atât de ridicat încât într-o populație mixtă (non-endogamică) nu există doi indivizi cu exact același set de gene și molecule MHC, cu excepția gemenilor identici.regiunile polimorfe din fiecare alelă sunt situate în regiune pentru contactul peptidic, care va fi afișat limfocitelor. Din acest motiv, regiunea de contact pentru fiecare alelă a moleculei MHC este foarte variabilă, deoarece reziduurile polimorfe ale MHC vor crea crăpături specifice în care pot intra doar anumite tipuri de reziduuri ale peptidei., Aceasta impune o legătură foarte specifică între molecula MHC și peptidă și implică faptul că fiecare variantă MHC va putea lega în mod specific numai acele peptide care sunt capabile să intre corect în cleftul moleculei MHC, care este variabilă pentru fiecare alelă. În acest fel, moleculele MHC au o specificitate largă, deoarece pot lega multe, dar nu toate, tipuri de peptide posibile.,evoluția polimorfismului MHC asigură că o populație nu va ceda unui nou agent patogen sau unei mutații, deoarece cel puțin unii indivizi vor putea dezvolta un răspuns imun adecvat pentru a câștiga peste agentul patogen. Variațiile moleculelor MHC (responsabile de polimorfism) sunt rezultatul moștenirii diferitelor molecule MHC și nu sunt induse prin recombinare, așa cum este cazul receptorilor antigenului.,datorită nivelurilor ridicate de diversitate alelică găsite în genele sale, MHC a atras, de asemenea, atenția multor biologi evolutivi.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *