doza de teofilină

revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 16 septembrie 2019.,s, dacă este tolerată: 600 mg pe zi, administrată în mod egal doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
Adulți Cu Factori de Risc pentru Afectarea Clearance-ul, Pacienții în Vârstă de Peste 60 de Ani, iar Cei La Care Serică a Teofilinei de Monitorizare Nu Este Fezabilă:
doza Maximă: 400 mg pe zi,
cu Eliberare Prelungită Comprimate (400 sau 600 mg):
Stabilizat pacienții care iau imediate sau teofilină cu eliberare controlată: Un comprimat oral o dată pe zi, dimineața sau seara (în mg pentru mg de baza cu doza anterioară)

-Teofilină distribuie slab in grasime; mg/kg doze ar trebui să utilizați greutatea corporală ideală pentru calcule.,
– concentrațiile maxime la starea de echilibru depind de doză și de intervalul dintre doze, de absorbție și de clearance.
– din cauza diferențelor în clearance-ul teofilinei, doza necesară pentru atingerea unui vârf de teofilină de 10 până la 20 mcg/mL variază de până la patru ori (de exemplu, 400 până la 1600 mg pe cale orală zilnic pentru adulți, 10 până la 36 mg/kg și zi pentru copii).
– Nu există o singură doză care să fie sigură și eficientă pentru toți pacienții.
– doza trebuie să se bazeze pe concentrația plasmatică maximă pentru un beneficiu maxim cu risc minim.,
-metabolizers Lent poate vedea tranzitorii cofeina-ca efecte adverse și excesivă concentrațiile serice; acest lucru poate fi evitat în majoritatea pacienților începând cu o doză mică și crescând-o treptat, dacă este indicat clinic, de cantități mici.
-de Înaltă metabolizers (după cum reiese nevoie mai mare medie doze) ar trebui să primească doze mai mici mai frecvent pentru a preveni descoperire simptome; un mod fiabil absorbit lent de eliberare formulare poate reduce fluctuațiile și permite mai intervalele dintre doze.,
Utilizare: Tratamentul simptomelor și reversibilă a fluxului de aer asociate cu obstrucție cronică, astm si alte boli pulmonare cronice (de exemplu, emfizem, bronșită cronică)

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Astm Acut

Intravenoasă teofilină în dextroză:
doză de Încărcare, nu teofilină în ultimele 24 de ore: 4.,6 mg/kg greutate corporală ideală, intravenos timp de 30 de minute, duce la o medie de 10 mcg/mL (interval de la 6 la 16 ani) ser concentrația de teofilină
-se Calculează doza bazează pe această formulă: Concentrare = doza de încărcare / volumul de distribuție
-Fiecare mg/kg greutate corporală ideală teofilina administrată peste 30 de minute crește seric de teofilină aproximativ 2 mcg/mL (presupunând volum de distribuție de 0.,5 L/kg)
doză de Încărcare, teofilină primit în ultimele 24 de ore: Doza = (concentrația dorită – concentrația măsurată) (volumul de distribuție)
o Dată o concentrație serică de la 10 la 15 mcg/mL au fost atinse, începe o infuzie constanta
Inițială de perfuzie după doza de încărcare, în caz contrar sănătos nefumatori: 0.,4 mg/kg greutate corporală ideală/ora
doza Maximă: 900 mg/zi decât dacă nivelul seric indică o doză mai mare este nevoie de
Lichide Orale Acute Bronhodilatatie:
Nu teofilină în ultimele 24 de ore: O singură doză de 5 mg/kg doză produce și mediu vârf seric de teofilină concentrație de 10 mcg/mL (interval de la 5 la 15 mcg/mL)

-Inhalate beta-2 agoniști, singur sau combinat cu un sistemice cu corticosteroizi, sunt cel mai eficient tratament pentru o exacerbari acute reversibile de obstrucție a căilor respiratorii.,
– teofilina, un bronhodilatator relativ slab, este mai puțin eficace decât agoniștii beta-2 inhalatori și nu adaugă beneficii în bronhospasmul acut.
– dacă agoniștii beta nu sunt disponibili, o doză de încărcare orală de teofilină poate fi utilizată ca măsură temporară.
– concentrațiile maxime la starea de echilibru sunt în funcție de doză și interval de dozare, absorbție și clearance.
– din cauza diferențelor în clearance-ul teofilinei, doza necesară pentru atingerea unui vârf de teofilină de 10 până la 20 mcg/mL variază de până la patru ori (de exemplu 400 până la 1600 mg pe cale orală zilnic pentru adulți, 10 până la 36 mg/kg și zi pentru copii).,
– Nu există o singură doză care să fie sigură și eficientă pentru toți pacienții.
– doza trebuie să se bazeze pe concentrația plasmatică maximă pentru un beneficiu maxim cu risc minim.
-metabolizers Lent poate vedea tranzitorii cofeina-ca efecte adverse și excesivă concentrațiile serice; acest lucru poate fi evitat în majoritatea pacienților începând cu o doză mică și crescând-o treptat, dacă este indicat clinic, de cantități mici.,
Utilizare: Ca adjuvant la inhalare beta-2 selective agoniști și corticosteroizi sistemici pentru tratamentul de exacerbari acute ale simptomelor și reversibilă a fluxului de aer asociate cu obstrucție cronică, astm si alte boli pulmonare cronice (de exemplu, emfizem, bronșită cronică)

de Obicei Pediatrie Doza pentru Astm – Întreținere

Lichide Orale:
Prematuri (sub 1 an):
doza Inițială:
-Post natal vârsta mai mică de 24 de zile: 1 mg/kg la fiecare 12 ore
-Post natal vârstă de 24 de zile și mai mari: 1.,o 8 ore
Dupa 3 zile, dacă doza inițială a fost tolerată: 400 mg pe zi, administrată în mod egal doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
Dupa 3 zile, dacă este tolerată: 600 mg pe zi, administrată în mod egal doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
cu Eliberare Prelungită Comprimate (400 sau 600 mg):
Copii de 12 ani și mai în vârstă, s-a stabilizat într-o imediată sau cu eliberare controlată produs: Transferul de la o dată pe zi cu eliberare prelungită a produs pe un mg pentru mg bază
-Peak și prin nivelurile serice pot varia de la cele anterioare regim

-starea de Echilibru, concentrațiile plasmatice maxime sunt o funcție de doza și intervalul de administrare a dozelor, absorbție, și clearance-ul.,
– din cauza diferențelor în clearance-ul teofilinei, doza necesară pentru atingerea unui vârf de teofilină de 10 până la 20 mcg/mL variază de până la patru ori (de exemplu 400 până la 1600 mg pe cale orală zilnic pentru adulți, 10 până la 36 mg/kg și zi pentru copii).
– Nu există o singură doză care să fie sigură și eficientă pentru toți pacienții.
– doza trebuie să se bazeze pe concentrația plasmatică maximă pentru un beneficiu maxim cu risc minim.,
-metabolizers Lent poate vedea tranzitorii cofeina-ca efecte adverse și excesivă concentrațiile serice; acest lucru poate fi evitat în majoritatea pacienților începând cu o doză mică și crescând-o treptat, dacă este indicat clinic, de cantități mici.
-de Înaltă metabolizers (după cum reiese nevoie mai mare medie doze) ar trebui să primească doze mai mici mai frecvent pentru a preveni descoperire simptome; un mod fiabil absorbit lent de eliberare formulare poate reduce fluctuațiile și permite mai intervalele dintre doze.,
Utilizare: Tratamentul simptomelor reversibilă a fluxului de aer asociate cu obstrucție cronică, astm si alte boli pulmonare cronice (de exemplu, emfizem, bronșită cronică)

de Obicei Pediatrie Doza pentru Astm Acut

Intravenoasă teofilină în dextroză:
doză de Încărcare, nu teofilină în ultimele 24 de ore: 4.,6 mg/kg greutate corporală ideală, intravenos timp de 30 de minute, duce la o medie de 10 mcg/mL (interval de la 6 la 16 ani) ser concentrația de teofilină
-se Calculează doza bazează pe această formulă: Concentrare = doza de încărcare / volumul de distribuție
-Fiecare mg/kg greutate corporală ideală teofilina administrată peste 30 de minute crește seric de teofilină aproximativ 2 mcg/mL (presupunând volum de distribuție de 0.,5 L/kg)
doză de Încărcare, teofilină primit în ultimele 24 de ore: Doza = (concentrația dorită – concentrația măsurată) (volumul de distribuție)
o Dată o concentrație serică de la 10 la 15 mcg/mL au fost atinse, începe o infuzie constanta
Inițială de perfuzie după doza de încărcare:
vârsta Postnatală până la 24 de zile: 1 mg/kg greutate corporală ideală/ore la fiecare 12 de ore
de nou-născuți cu vârsta postnatală peste 24 de zile: 1.5 mg/kg greutate corporală ideală/ore la fiecare 12 de ore
6 la 52 de săptămâni: mg/kg/h = (0.008)(vârsta în săptămâni) + 0.21
de la 1 la 9 ani: 0.8 mg/kg greutate corporală ideală/ora
9 la 12 ani: 0.,7 mg / kg greutate corporală ideală/oră
12 până la 16 ani, fumător de țigară sau marijuana: 0, 7 mg/kg greutate corporală ideală/oră
12 până la 16 ani, nefumător: 0, 5 mg/kg greutate corporală ideală / oră
16 ani și peste, altfel sănătos nefumător: 0.,4 mg/kg greutate corporală ideală/ora
doza Maximă: 900 mg/zi decât dacă nivelul seric indică o doză mai mare este nevoie de
Lichide Orale Acute Bronhodilatatie:
Nu teofilină în ultimele 24 de ore: O singură doză de 5 mg/kg doză produce și mediu vârf seric de teofilină concentrație de 10 mcg/mL (interval de la 5 la 15 mcg/mL)

-Inhalate beta-2 agoniști, singur sau combinat cu un sistemice cu corticosteroizi, sunt cel mai eficient tratament pentru o exacerbari acute reversibile de obstrucție a căilor respiratorii.,
– teofilina, un bronhodilatator relativ slab, este mai puțin eficace decât agoniștii beta-2 inhalatori și nu adaugă beneficii în bronhospasmul acut.
– dacă agoniștii beta nu sunt disponibili, o doză de încărcare orală de teofilină poate fi utilizată ca măsură temporară.
– concentrațiile maxime la starea de echilibru depind de doză și de intervalul dintre doze, de absorbție și de clearance.
– din cauza diferențelor în clearance-ul teofilinei, doza necesară pentru atingerea unui vârf de teofilină de 10 până la 20 mcg/mL variază de până la patru ori (de exemplu, 400 până la 1600 mg pe cale orală zilnic pentru adulți, 10 până la 36 mg/kg și zi pentru copii).,
– Nu există o singură doză care să fie sigură și eficientă pentru toți pacienții.
– doza trebuie să se bazeze pe concentrația plasmatică maximă pentru un beneficiu maxim cu risc minim.
-metabolizers Lent poate vedea tranzitorii cofeina-ca efecte adverse și excesivă concentrațiile serice; acest lucru poate fi evitat în majoritatea pacienților începând cu o doză mică și crescând-o treptat, dacă este indicat clinic, de cantități mici.,
Utilizare: Ca adjuvant la inhalare beta-2 selective agoniști și corticosteroizi sistemici pentru tratamentul de exacerbari acute ale simptomelor și reversibilă a fluxului de aer asociate cu obstrucție cronică, astm si alte boli pulmonare cronice (de exemplu, emfizem, bronșită cronică)

Renală ajustarea Dozei

Nici o ajustare recomandat la pacienții peste vârsta de 3 luni
-Mic teofilina este eliminată sub formă nemodificată în urină și metaboliți activi (cofeina, 3-metilxantină) nu atinge niveluri semnificative din punct de vedere clinic, chiar și în stadiul final al bolii renale.,
– la nou-născuți, cantitățile mari (50%) de teofilină și cofeină nemodificate în urină necesită o atenție deosebită ajustării dozei și monitorizării frecvente a teofilinei serice în funcție renală redusă.

ajustări ale dozelor hepatice

pot fi necesare ajustări ale dozelor; cu toate acestea, nu au fost sugerate orientări specifice. Se recomandă prudență.
– clearance-ul teofilinei este scăzut cu 50% sau mai mult în insuficiența hepatică (de exemplu ciroză, hepatită acută, colestază).
– reduceți doza cu atenție și monitorizați frecvent.,

ajustări ale dozei

pentru ajustări specifice formulelor, în funcție de concentrațiile serice, trebuie consultate informațiile producătorului privind produsul.
evenimente Adverse:
-întrerupeți medicația până când simptomele se rezolvă.
-reluați terapia la o doză mai mică, tolerată anterior
formulări orale:
– creșteți doza numai dacă doza curentă este bine tolerată.
-creșteți la intervale de cel puțin 3 zile pentru a permite revenirea concentrațiilor serice la starea de echilibru.
-ajustarea dozei trebuie să fie ghidată de concentrațiile serice de teofilină.,

Precauții

indicele terapeutic îngust:
– acest medicament trebuie considerat un medicament cu indice terapeutic îngust (NTI), deoarece diferențele mici de doză sau concentrații sanguine pot duce la eșecuri terapeutice grave sau reacții adverse la medicament.
recomandări:
-substituirea generică trebuie făcută cu precauție, dacă este cazul, deoarece standardele actuale de bioechivalență sunt, în general, insuficiente pentru medicamentele NTI.
– trebuie efectuată o monitorizare suplimentară și / sau mai frecventă pentru a asigura primirea unei doze eficace, evitând în același timp toxicitățile inutile.,
contraindicații:
-hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.

dializă

datele nu sunt disponibile

alte comentarii

sfaturi de administrare:
-trebuie omise dozele orale omise; nu încercați să compensați doza omisă.
– comprimatele cu eliberare prelungită trebuie administrate în mod consecvent cu sau fără alimente (fie întotdeauna cu alimente, fie întotdeauna pe stomacul gol).
– Se recomandă administrarea comprimatelor cu eliberare prelungită cu alimente.
– comprimatele cu eliberare prelungită pot fi administrate o dată pe zi, fie dimineața, fie seara.,
– nu zdrobiți și nu mestecați comprimate cu eliberare prelungită; comprimatele marcate pot fi divizate.
– nu se administrează teofilină intravenoasă în dextroză simultan cu sângele în același set de perfuzie; poate apărea aglomerarea eritrocitelor.
– teofilina se distribuie slab în grăsimea corporală; dozele mg / kg ar trebui să utilizeze greutatea corporală ideală pentru calcule.
tehnici de reconstituire/preparare:
-Nu folosiți recipiente din plastic în conexiune în serie.,
IV compatibilitate:
– Nu amestecați aditivii în teofilină intravenoasă în dextroză
monitorizare:
-utilizați concentrațiile serice de teofilină pentru a determina dacă este adecvată o doză.
– măsurați teofilina serică în timpul inițierii terapiei pentru a ghida doza finală după titrare.
– măsurați teofilina serică pentru a determina dacă doza este subterapeutică înainte de creșterea dozei la pacienții care rămân simptomatici.
– măsurați teofilina serică ori de câte ori sunt prezente simptome ale toxicității teofilinei.,
– monitorizați teofilina serică pentru orice boală nouă, agravarea bolii preexistente sau modificări ale tratamentului care pot afecta clearance-ul teofilinei.
– Se obțin probe la vârful așteptat; la starea de echilibru, aceasta este la 12 ore după o doză orală de seară sau la 9 ore după o doză orală de dimineață; probele prelevate mai târziu decât în aceste momente trebuie utilizate cu precauție, deoarece este posibil să nu reflecte concentrațiile maxime.,
– când se administrează intravenos, pacienții care nu au avut teofilină în ultimele 24 de ore trebuie să aibă concentrații de teofilină măsurate la 30 de minute după terminarea perfuziei; concentrațiile sub 10 mcg/mL indică o doză suplimentară de încărcare; concentrațiile peste 20 mcg/mL trebuie să întârzie începerea perfuziei constante.
– când se administrează intravenos, pacienții la care s-a administrat teofilină în ultimele 24 de ore trebuie să aibă concentrații plasmatice înainte de administrarea unei doze de încărcare pentru siguranță; dacă nu este indicată o doză de încărcare (de exemplu:, concentrații de teofilină de 10 mcg / mL sau mai mari), se obține o a doua măsurare după un timp de înjumătățire așteptat (trebuie consultate informațiile despre produs ale producătorului) și se compară pentru a determina o viteză de perfuzare adecvată.
– Obțineți concentrații serice de teofilină la fiecare 24 de ore când se administrează intravenos; ajustați rata de perfuzie pe baza nivelurilor serice de teofilină.
– starea de echilibru este atinsă după 3 zile de administrare orală la majoritatea pacienților, presupunând că nu au fost luate doze omise sau suplimentare și doze la intervale egale.,
– concentrațiile minime nu sunt utile și pot duce la creșteri inadecvate ale dozei; concentrațiile maxime pot fi de 2 până la 3 ori mai mari decât concentrațiile minime.
-obțineți imediat concentrațiile serice de teofilină pentru semne de toxicitate.
– dacă se suspectează o scădere a legării de proteinele serice (de exemplu ciroză, al treilea trimestru de sarcină), se măsoară concentrația de teofilină nelegată și se ajustează doza pentru a atinge 6 până la 12 mcg/mL de teofilină nelegată.
-concentrațiile de teofilină din salivă nu sunt fiabile pentru ajustarea dozei fără tehnici speciale.,
sfatul pacientului:
-pacienții trebuie să solicite sfatul medicului ori de câte ori apare greață, vărsături, dureri de cap persistente, insomnie sau bătăi rapide ale inimii, chiar dacă nu este suspectată teofilina.
-pacienții trebuie să contacteze furnizorul de asistență medicală pentru boli noi (în special cu febră persistentă) sau agravarea condițiilor preexistente, dacă opresc sau încep să fumeze (țigări sau marijuana) sau pentru medicamente concomitente noi sau întrerupte.
– pacienții care iau sunătoare trebuie să consulte medicul înainte de a se opri, deoarece concentrațiile de teofilină pot crește, provocând toxicitate.,
– pacienții trebuie să anunțe toți furnizorii de servicii medicale că iau teofilină, în special atunci când medicamentele concomitente sunt inițiate sau oprite.
– Nu modificați doza, calendarul sau frecvența administrării fără a consulta un furnizor de servicii medicale.
– comprimatele cu eliberare prelungită pot trece printr-o matrice de comprimate intactă în scaunul sau punga pentru colostomie, care mai are puțin sau deloc teofilină.

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.,

Disclaimer Medical

Mai multe despre teofilina

  • Efecte Secundare
  • în Timpul Sarcinii sau care Alăptează
  • Imagini de Droguri
  • Interacțiuni de Droguri
  • Compara Alternative
  • de stabilire a Prețurilor & Cupoane
  • En Español
  • 13 Comentarii
  • clasa de Droguri: metilxantine

Consum de resurse

  • Teofilină
  • Teofilină (Avansat Lectură)
  • Teofilină Intravenoasă (Avansat Lectură)
  • Teofilină cu Eliberare Prelungită Comprimate
  • Teofilină cu Eliberare Prelungită Capsule
  • .,.. +2 mai mult

Alte mărci: Quibron-t / SR, Theo-24, Theo-Dur, Elixophyllin,… +6 mai mult

resurse profesionale

  • teofilina (sfaturi profesionale pentru pacienți)
  • … +4 mai mult

ghiduri de tratament înrudite

  • apneea prematurității
  • astm, întreținere
  • astm, acut

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *