disulfură de Carbon Proprietăți Chimice,Utilizări,de Producție
Folosește
Fabricarea de raion fibre de viscoză și folie de celofan; solvent pentru grăsimi, sulf, cauciuc, fosfor, uleiuri, rășini și ceară; insecticid.
Proprietati Chimice
disulfură de Carbon (carbon bisulfide; CS2; CASRN 75-15-0), în forma sa pură este un lichid incolor, care se evaporă rapid la temperatura camerei, cu un dulce miros aromatic similară cu cea de cloroform., Cu toate acestea, în forma sa comercială și reactivă impură, disulfura de carbon este un lichid gălbui cu un miros neplăcut. Poate fi detectat prin miros la aproximativ 1 ppm, dar simțul mirosului obosește rapid și, prin urmare, mirosul nu servește ca o bună proprietate de avertizare. Are o presiune de vapori de 297mmhg și solubilitate în apă în greutate de 0,3% la 20 °C (68 °F). Odată ce disulfura de carbon este în aer, se va descompune în substanțe mai simple în câteva zile după eliberare (OEHHA, 2001).,
proprietăți fizice
lichid limpede, incolor până la galben pal; miros eteric când este pur. Gradele tehnice au un miros puternic,neplăcut, putred, asemănător cu ridichea. Leonardos și colab. (1969) a raportat un prag de miros în aer de 210 ppbv.
utilizări
disulfura de Carbon este utilizată la fabricarea raionului de celuloză regenerat, a celofanului, a dezinfectanților pentru sol și a tuburilor electronice de vid. Alte utilizări majore sunt înproducția de tetraclorură de carbon, xantați,tiocianați, adezivi din placaj și cauciucaccesorii., Este, de asemenea, utilizat ca solvent și asan eluant pentru organice adsorbite pe analiza aerului de cărbune.
utilizează
disulfura de Carbon este utilizată ca materie primă în producerea unor lucruri precum raion, celofan, semiconductori și tetraclorură de carbon și pentru a face unele pesticide. Se utilizează ca solvent industrial și intermediar chimic pentru dizolvarea cauciucului pentru producerea anvelopelor (ATSDR, 1996), precum și în fumigarea cerealelor, cercetarea chimiei analitice, degresarea, curățarea chimică și extracția uleiului (Finkel et al., 1983)., Sursele naturale de disulfură de carbon includ oceanul deschis, zonele de coastă cu activitate biologică ridicată, reducerea microbiană a sulfaților în sol, mlaștini și unele plante superioare unde sursa disulfurii de carbon este rădăcinile copacilor (Carroll, 1985; Khalil și Rasmussen, 1984).
anterior, disulfura de carbon a fost utilizată ca pesticid, unde a fost de obicei amestecată cu tetraclorură de carbon într-un amestec 20/80, respectiv. Acest amestec a fost folosit pentru a extermina insectele și rozătoarele din cutii întregi de grâu, porumb, secară și alte cereale (Peters et al., 1988)., Fumigatorii de cereale pot fi intoxicați acut și pot fi expuși cronic la disulfură de carbon. Prin urmare, la sfârșitul anilor 1980, toate pesticidele care conțin disulfură de carbon ca ingredient activ au fost anulate de Agenția pentru Protecția Mediului din Statele Unite (EPA din SUA) (EPA din SUA, 1999).
utilizează
în fabricarea raionului, tetraclorură de carbon, xantogenați, dezinfectanți pentru sol, tuburi electronice cu vid. Solvent pentru fosfor, sulf, seleniu, brom, iod, grăsimi, rășini, cauciucuri.,
preparare
disulfura de Carbon este fabricată prin încălzirea vaporilor de sulf cu cărbune și condensarea vaporilor compusului format. Alternativ, acesta poate fi obținut prin încălzirea sulfului cu gaze naturale sau fracțiuni de petrol. În loc de sulf, se poate utiliza H2S. Reacția are loc la temperaturi foarte ridicate. Produsul obținut în aceste reacții poate conține impurități de sulf. Disulfura de Carbon este purificată prin distilare.,
Descriere Generală
Pur disulfură de carbon este un lichid incolor, cu un miros plăcut similară cu cea de cloroform, în timp ce impur disulfură de carbon este un lichid gălbui, cu un miros neplăcut, ca de putrezire ridichi. Expunerea la disulfură de carbon are loc în locurile de muncă industriale. Industriile asociate cu instalațiile de gazificare a cărbunelui eliberează mai mult disulfură de carbon, sulfură de carbonil și hidrogen sulfurat. Disulfura de Carbon este utilizată în cantități mari ca substanță chimică industrială pentru producerea fibrelor de vâscoză., De fapt, principala sursă de poluare a mediului atât în interior, cât și în exterior prin disulfură de carbon este cauzată de emisia eliberată în aer din plantele de viscoză.
aer & reacții de apă
foarte inflamabil. Insolubil în apă.
profilul de reactivitate
disulfura de Carbon are o temperatură de autoaprindere extrem de scăzută (125°C). Se poate aprinde sau chiar exploda atunci când este încălzit. Vaporii sau lichidul a fost cunoscut pentru a aprinde la contactul cu conductele de abur, în special dacă ruginite . Pericol de explozie atunci când este expus la flacără, căldură, scântei sau frecare., Amestecurile cu tetraoxid de litiu, sodiu, potasiu sau dinitrogen pot detona atunci când sunt șocate. Reacție potențial explozivă cu oxid de azot, clor, acid permanganic(agenți oxidanți puternici). Vaporii se aprind în contact cu pulbere de aluminiu sau fluor. Reacționează violent cu azide, etilamină etilendiamină, etilenă imină. Emite vapori foarte toxici de oxizi de sulf atunci când sunt încălziți până la descompunere . Amida de sodiu formează gaz H2S toxic și inflamabil cu CS2. (714)
pericol
o otravă. Toxic prin absorbția pielii. Highlyflammable, risc de incendiu și explozie periculoase, canbe aprins de frecare., Limite explozive în aer1-50%. Carcinogen discutabil. Tulburări periferice ale sistemului ner-vous.
pericol pentru sănătate
deși disulfura de carbon prezintă o toxicitate scăzută la majoritatea animalelor experimentale, toxicitatea este relativ mai mare la om. Calea primară de expunere este inhalarea vaporilor. De asemenea, poate intra în organismabsorbția pielii. Efectul toxic al expunerii unice este narcoza. Expunerea repetată provoacă dureri de cap, amețeli, oboseală, nervozitate, insomnie, psihoză, iritație,tremor, pierderea poftei de mâncare, indigestie și tulburări gastrice., Simptomele de mai sus se pot manifesta la om după câteva luni de expunere zilnică de 4 ore la 150 ppm. O concentrație Sub 30 ppm nu produce nimicefecte toxice notabile. O expunere de 15 minute la 5000 ppm de disulfură de carbon în aer poate fi fatală pentru oameni. Ingestia a 5-10 mL delichidul poate fi fatal. Valoarea orală a LD50 inrats este în intervalul 3000 mg/kg.Chapman și colab. (1991) a raportat tremor de deget la om similar cu boala Parkinson idiopatică care rezultă din expunerea cronicăla pesticide pe bază de disulfură de carbon., Similarefectele neurotoxice ale disulfiramului de pesticide au fost atribuite anterior metabolitului său, CS2 (Rainey Jr.1977). Sills și colab. (2005) haveconducted neurotoxicitate studiile de inhalare ofCS2 onthetargetorgansspinalcordofthecen-tral sistemului nervos și porțiunile distale delungă mielinizate axonilor periferici nervossistem în F344 șobolani. Autorii au observatcă CS2 a produs reticulare intra-și intermolecularproteine in vivo. Astfel covalentcross-legarea în neurofilament proteine înainte de debutul leziunilor contribuit la neu-rofilamentous axonale umflaturi.Chou și colab., (2005) au investigat toxicitatea cutanată indusă de CS2 la șoareci și alterăriîn permeabilitatea epidermică care conduc la modificări fiziologice și patologice de la expunerea actuală la CS2. Autorii au postulat două mecanică a căilor bancar CS2-a indus modificări epidermice, oneinvolving de lipide intercelulare epuizarea și cealaltă cu factorul de daune.
Pericol de Incendiu
temperatura de Aprindere periculos de scăzut: 212F. Vaporii se pot aprinde la contactul cu bec obișnuit, atunci când este încălzit până la descompunere, sulfură de Carbon emite extrem de toxice, vapori de oxizi de sulf., Când este încălzit până la descompunere, emite vapori foarte toxici de oxizi de sulf și poate reacționa puternic cu materiale oxidante. Evita aer, rugina, halogeni, metale azide, metale, oxidanți; atunci când este expusă la căldură sau flacără reacționează violent cu aluminiu, clor, azide, hipoclorit, etilamina diamină, etilenă imina, fluor, azide metalice de litiu, potasiu, cesiu, rubidiu și sodiu, oxizi de azot, potasiu, zinc și (acid sulfuric plus permanganat de potasiu). Se descompune pe picioare pentru o lungă perioadă de timp.,
inflamabilitatea și Explozibilitatea
disulfura de Carbon este extrem de inflamabilă și reprezintă un pericol de incendiu periculos (NFPArating = 3). Este are o presiune ridicată a vaporilor și o autoignitiontemperature extrem de scăzută. Vaporii săi sunt mai grei decât aerul și pot parcurge o distanță considerabilă până la o sursă de aprindere și clipire înapoi. Vaporii formează amestecuri explozive în aer laconcentrații de 1,3 până la 50%. Disulfură de Carbon poate fi aprins de suprafețe fierbinți, cum ar assteam băi, care în mod normal nu constituie o sursă de aprindere pentru otherflammable vapori., Rugina (oxid de fier) poate crește probabilitatea de aprindere prin fierbintesuprafețe. Incendiile de disulfură de Carbon trebuie stinse cu CO2 sau substanțe chimice uscateextinguizatori.
profil de siguranță
o otravă umană pe cale nespecificată. Ușor toxic pentru oameni prin inhalare. O otravă experimentală pe cale intraperitoneală. Efectele reproductive umane asupra spermatogenezei prin inhalare. Efecte teratogene și reproductive experimentale. Datele privind mutațiile umane raportate., Principalul efect toxic este asupra sistemului nervos central, acționând ca un narcotic și anestezic în otrăvirea acută cu deces în urma insuficienței respiratorii. În otrăvirea cronică, efectul asupra sistemului nervos este unul dintre leziunile centrale și periferice, care pot fi permanente dacă leziunea a fost severă. Lichid inflamabil. Pericol de incendiu periculos atunci când este expus la căldură, flacără, scântei, frecare sau materiale oxidante. Pericol grav de explozie atunci când este expus la căldură sau flacără. Aprindere și reacție potențial explozivă atunci când este încălzită în contact cu rugina sau fierul., Mixtures with sodium or potassiumsodum alloys are powerful, shock-sensitive explosives. Explodes on contact with permanganic acid. Potentially explosive reaction with nitrogen oxide, chlorine (catalyzed by iron). Mixtures with dinitrogen tetraoxide are heat-, spark-, and shocksensitive explosives. Reacts with metal azides to produce shockand heat-sensitive, explosive metal azidodtthioformates. Aluminum powder ignites in CS2 vapor. The vapor ignites on contact with fluorine., Reacționează violent cu azide, CsN3, Cl0, etilamina diamină, etilenă imina, Pb(N3)2, LiN3, (H2so4 + permanganatul), KN3, RbN3, NaN3, phenylcoppertriphenylphosphine complexe. Incompatibil cu aerul, metalele, oxidanții. Pentru a combate focul, folosiți apă, CO2, substanță chimică uscată, ceață, ceață. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori foarte toxici de SO,.,
Expunerea Potențială
disulfură de Carbon este utilizat în fabricarea de viscoză; săruri de amoniu; tetraclorura de carbon; carbanilide, xantho genates; agenți de flotație; soildisinfectants; coloranți; tuburi electronice cu vid; sticlă optică;vopsele, emailuri, vopsitori; lacuri; pentru lac; seu, textile, explozivi; combustibil pentru rachete; chit; conservanți, și ciment; ca un solvent pentru fosfor,sulf, seleniu, brom, iod; alcalin celuloză; grăsimi,ceruri, lacuri, camfor, rășini, și rece cauciuc vulcanizat., Este, de asemenea, utilizat în degresare; analiza chimică; galvanizare; fumigație de cereale; extracția uleiului; și drycleaning. Este utilizat pe scară largă ca intermediar de pesticide.
Sursa
identificată între 139 de compuși volatili identificați în pepene galben (Cucumis melo var.reticulează cv. Sol Real) folosind o metodă automatizată de microextracție rapidă în fază solidă (Beaulieu și Grimm, 2001).
soarta mediului
chimice / fizice. Disulfura de Carbon hidrolizează în soluții alcaline la dioxidul de carbonși disulfura de hidrogen (Peyton et al., 1976).,
Într-o soluție apoasă soluție alcalină containinghydrogen peroxid, dithiopercarbonate, sulfat, sulf elementar și polysulfides poate beexpected pentru a forma (Elliott, 1990). Într-o soluție apoasă alcalină (pH ≥8), disulfură de Carbona reacționat cu peroxid de hidrogen formând ioni de sulfat și carbonat. Cu toate acestea, atunci când thepH este redus la 7-7, 4, se formează sulf coloidal (Adewuyi și Carmichael, 1987).
Anaqueous soluție care conține disulfură de carbon reacționează cu hipoclorit de sodiu formingcarbon dioxid de acid sulfuric și clorură de sodiu (Patnaik, 1992)., Formează un hemihidratcare se descompune la -3°C (Keith și Walters, 1992).Fumigant agricol arde cu o flacără albastră care eliberează dioxid de carbon și dioxid de sulf (Windholz et al.,1983). Emite oxizi de sulf foarte toxici atunci când sunt încălziți până la descompunere (Lewis, 1990).Disulfura de Carbon se oxidează în troposferă producând sulfură de carbonil. Timpul de înjumătățire atmosferic pentru disulfura de carbon și sulfura de carbonil a fost estimat la aproximativ 2 ani și, respectiv, 13 zile (Khalil și Rasmussen, 1984).,
depozitare
carbondisulfura trebuie utilizată numai în zone fără surse de aprindere (inclusiv plăci fierbinți,becuri incandescente și băi de aburi), iar această substanță trebuie depozitată încontainere metalice etanșate în zone separate de oxidanți.
transport maritim
disulfură de Carbon un1131, clasa de pericol: 3; etichete: 3-lichid inflamabil, 6.1-materiale otrăvitoare.,
Metode de Purificare
se Agită timp de 3 ore cu cele trei porțiuni de soluție de KMnO4 (5g/L), de două ori timp de 6 ore cu mercur (pentru a elimina sulfurat impurități), până când nu mai întunecare de interfață apare, și în cele din urmă cu o soluție de HgSO4 (2,5 g/L) sau rece, saturate HgCl2. Uscați-l cu CaCl2, MgSO4 sau CaH2 (cu uscare ulterioară prin refluxare peste P2O5), urmată de distilare fracționată în lumină difuză. Metalele alcaline nu pot fi utilizate ca agenți de uscare. De asemenea, a fost purificat prin picioare cu brom (0.,5ml / L) pentru 3-4hours, agitând rapid cu soluție KOH, apoi coturi de cupru (pentru a elimina bromul nereacționat) și uscare cu CaCl2. CS2 este foarte TOXIC și foarte inflamabil. Lucrați într-o bună fumehood. Cantități mici de CS2 au fost purificat (inclusiv eliminarea de hidrocarburi) de agitare mecanică de 45-50 g de probă cu o soluție de 130g de sulfură de sodiu în 150 ml de H2O pentru 24 de ore la 35-40o. Apoase de sodiu thiocarbonate soluție este separat de nereacționat CS2, apoi precipitată cu 140g de sulfat de cupru în 350g de apă, cu răcire., După filtrarea tiocarbonatului de cupru, acesta este descompus prin trecerea aburului în el. Distilatul este separat de H2O și distilat din P2O5.
incompatibilități
incompatibile cu oxidanții (clorați, nitrați, peroxizi, permanganați, perclorați,clor, brom, fluor etc.); contactul poate provoca incendii sau explozii. Păstrați departe de materiale alcaline, baze puternice, acizi puternici, oxoacizi, epoxizi. De asemenea, incompatibil cumetale chimice active (cum ar fi sodiu, potasiu,zinc), azide, Amine organice, halogeni. Se poate descompune exploziv la șoc, frecare sau contuzie., Poate explodaîncălzire. Substanța se poate aprinde spontan la contactcu aerul și la contactul cu suprafețele fierbinți, producând toxice de dioxid de sulf. Reacționează violent cu oxidanții laproduce oxizi de sulf și monoxid de carbon și provoacă pericol de incendiu și explozie. Atacă unele forme de plastic,cauciuc și acoperire.
eliminarea deșeurilor
acest compus este un lichid foarte inflamabil care se evaporă rapid. Se arde cu un Albastruflama la dioxid de carbon (inofensiv) și dioxid de sulf.Dioxidul de sulf are un miros puternic sufocant; 1000 ppm înaerul este letal pentru șobolani., Lichidul pur prezintă un incendiu acut șiexplozie. Se recomandă următoarea procedură de eliminare: toate echipamentele sau suprafețele de contact trebuie să fie înconjurate pentru a evita aprinderea prin sarcini statice. Absorbiți pe vermiculit, nisip sau cenușă și acoperiți cu apă. Transferațiapă subterană în găleți într-o zonă deschisă. Aprinde de la distanțăcu un traseu excelsior. Dacă cantitatea este mare, disulfura de Carbonpot fi recuperate prin distilare și reambalate pentru utilizare.
Precauții
în timpul manipulării disulfi de carbon, lucrătorii ocupaționali necesită îmbrăcăminte adecvată, protecție pentru ochi și protecție respiratorie., Lucrătorii ar trebui să utilizeze substanța chimică sub un management instruit. La contactul cu ochii, imediat fl ush cu cantități mari de apă. La contactul cu pielea, lucrătorul trebuie să îndepărteze rapid îmbrăcămintea contaminată și să solicite imediat asistență medicală