Copilărie Epilepsie cu Centrotemporal Piroane aka Benigne Rolandic Epilepsie


Copilărie Epilepsie cu Centrotemporal Piroane este, de asemenea, Cunoscut sub numele Benigne Rolandic Epilepsie sau Benigne Rolandic Epilepsie cu Centrotemporal Piroane

Ce este Copilăria Epilepsie cu Centrotemporal Piroane?,

Acest sindrom este cunoscut sub alte două nume:

  • Benigne rolandic epilepsie din copilărie (BREC)
  • Benigne rolandic epilepsie cu centrotemporal piroane (BECTS)

numele provine de la rolandic zona a creierului, care este partea care controlează mișcările. Termenul „benign” se referă la faptul că majoritatea copiilor depășesc aceste convulsii până la adolescență. Numele oficial modern este „epilepsia copilăriei cu vârfuri centrotemporale” sau CECTS. Cu toate acestea, mulți oameni încă folosesc doar termenul de epilepsie rolandică benignă pentru a se referi la acest sindrom.,convulsiile în CECTs pot apărea atunci când copilul este treaz sau în timpul somnului. Convulsiile care încep în timpul vegherii implică răsuciri, amorțeală sau furnicături ale unei părți a feței sau a limbii. Aceste simptome pot interfera cu vorbirea și pot provoca salivare. Copilul rămâne pe deplin conștient. Aceste crize sunt de obicei scurte, nu durează mai mult de 2 minute în majoritatea cazurilor și sunt de obicei rare.convulsiile care apar atunci când copilul doarme pot începe cu răsucirea unei părți a feței, dar adesea progresează spre o criză tonico-clonică generalizată., De obicei, acestea sunt văzute la scurt timp după ce copilul merge la culcare sau chiar înainte de a se trezi. Ele pot fi văzute și în timpul somnului în timpul zilei.în afară de convulsii, majoritatea copiilor se dezvoltă în mod normal.

contactați linia noastră de asistență

cine primește?acest sindrom reprezintă aproximativ 15% din toate epilepsiile la copii.vârsta medie la începutul acestor crize este de aproximativ 6 până la 8 ani, dar poate fi observată la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 13 ani. Ele sunt un pic mai probabil să afecteze băieții.,
  • copiii cu CECT au, în general, inteligență normală, care nu este afectată de convulsii. Mult mai puțin frecvent, copiii pot avea dificultăți de învățare și probleme de comportament în perioada în care au convulsii. Problemele dispar de obicei odată ce convulsiile se opresc și EEG (electroencefalograma) revine la normal.
  • sindromul este mai frecvent la copiii care au rude apropiate cu epilepsie. Deși în majoritatea cazurilor se observă la cei fără alți membri ai familiei afectați.
  • ce cauzează CECTs?

    cauza nu este cunoscută.,

    cum este diagnosticat CECTS?

    medicii diagnostichează CECTE pe baza descrierii convulsiei. De asemenea, pot colecta informații din teste precum:

    • EEG (electroencefalogramă): copiii cu Cecte au vârfuri pe EEG în regiunile centrotemporale ale creierului. Aceste constatări ajută la confirmarea diagnosticului.
    • RMN( imagistica prin rezonanță magnetică): acest test este de obicei normal la copiii cu CECTS. Adesea nu este necesar dacă istoria și EEG sunt foarte tipice.,

    Exemplu de EEG într-un copil cu CECTS

    Cum este BREC/BECTS tratat?deoarece majoritatea copiilor au convulsii rare, mulți nu iau medicamente pentru convulsii pentru acest tip de epilepsie. Medicamentul poate fi prescris dacă un copil are convulsii în timpul zilei sau convulsii frecvente. Medicina poate fi, de asemenea, luată în considerare dacă există descărcări foarte frecvente pe EEG în somn, la un copil cu convulsii tipice și o tulburare de învățare sau unele probleme cognitive.,de obicei, crizele convulsive pot fi controlate cu oricare dintre medicamentele comune pentru crize convulsive. Cel mai frecvent utilizat medicament este levetiracetam (Keppra). De asemenea, pot fi utilizate și alte medicamente, inclusiv oxcarbazepină, carbamazepină, gabapentină, Zonisamidă sau lacosamid (Vimpat).în majoritatea cazurilor, convulsiile răspund bine la medicamentele antiseizure.

    care este perspectiva pentru persoanele cu CECTS?

    majoritatea copiilor nu mai au convulsii în decurs de 2 până la 4 ani de la început. Medicamentele pot fi retrase sub îndrumarea medicului curant fără reapariția convulsiilor., În aproape fiecare caz, remisia completă este observată până la vârsta de 15 ani. Copiii rămân normali din punct de vedere al dezvoltării.

    Lasă un răspuns

    Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *