Cleidocranial displazia este o condiție care afectează în primul rând dezvoltarea oaselor si a dintilor. Semnele și simptomele displaziei cleidocraniene pot varia foarte mult în severitate, chiar și în cadrul aceleiași familii.persoanele cu displazie cleidocraniană au, de obicei, clavicule subdezvoltate sau absente, numite și clavicule („cleido-” în numele condiției se referă la aceste oase)., Ca urmare, umerii lor sunt înguste și înclinate, pot fi aduse neobișnuit de aproape împreună în fața corpului și, în unele cazuri, pot fi făcute să se întâlnească în mijlocul corpului. Maturizarea întârziată a craniului (Craniul) este, de asemenea, caracteristică acestei afecțiuni, inclusiv închiderea întârziată a liniilor de creștere în care oasele craniului se întâlnesc (suturi) și spații mai mari decât cele normale (fontanele) între oasele craniului, care sunt vizibile ca „pete moi” pe capetele sugarilor., Fontanelele se închid în mod normal în copilăria timpurie, dar pot rămâne deschise pe tot parcursul vieții la persoanele cu această tulburare. Unele persoane cu displazie cleidocraniană au bucăți suplimentare de os numite oase Wormiene în suturi.persoanele afectate sunt adesea mai scurte decât alți membri ai familiei lor la aceeași vârstă., Multe au, de asemenea, scurte, conice degete și larg degetele; picioare plate; bat genunchi; scurt omoplati (scapule); și o curbură anormală a coloanei vertebrale (scolioza). Tipic caracteristici faciale includ o gamă largă, scurt craniu (brahicefalie); o frunte proeminentă; ochii-set larg (hipertelorism); un nas plat; și un mic maxilarului superior.,

Persoanele cu cleidocranial displazie de multe ori trebuie scăderea densității osoase (osteopenie) și se poate dezvolta osteoporoza, o boală care face ca oasele ce în ce mai fragile și predispuse la fracturi, la o vârstă relativ fragedă. Femeile cu displazie cleidocraniană au un risc crescut de a necesita o operație cezariană la nașterea unui copil, datorită unui pelvis îngust care împiedică trecerea capului copilului.,

anomalii Dentare sunt foarte frecvente în cleidocranial displazie și pot include întârziată pierderea de primar (copilul) dinți; întârziat apariția secundară (adult) dinți; în formă de neobișnuit, peg-dinți; lipsa de aliniere a dintilor si maxilarelor (malocluzie); și dinți în plus, însoțite uneori de chisturi la nivelul gingiilor.în plus față de anomaliile scheletice și dentare, persoanele cu displazie cleidocraniană pot avea pierderi de auz și sunt predispuse la sinus și infecții ale urechii., Unii copii mici cu această afecțiune sunt ușor întârziați în dezvoltarea abilităților motorii, cum ar fi târârea și mersul pe jos, dar inteligența nu este afectată.