pe 2 iunie 1941, legenda baseball-ului Lou Gehrig a murit de o boală care avea să fie numită după el. Astăzi, aproximativ 6.000 de persoane sunt diagnosticate cu aceeași boală în fiecare an. scleroza laterală amiotrofică (ALS), mai cunoscută sub numele de boala lui Lou Gehrig, poate fi dificil de diagnosticat și chiar mai dificil de trăit sau de gestionat., dacă dvs. sau o persoană iubită vă confruntați cu oricare dintre semnele clasice ale ALS – mișcări musculare, scăderea forței de prindere sau slăbiciune la nivelul membrelor superioare-este posibil să vă pieptănați deja Internetul pentru informații, îngrijorat de faptul că ALS este cauza., în acest articol, am dori să reunim câteva informații care vă vor ajuta să înțelegeți fațetele ALS, inclusiv:

• simptomele tipice ale ALS

• moduri în care ALS este diagnosticat

• alte afecțiuni care imită simptomele ALS

unele mituri despre ALS

acă sunteți îngrijorat de posibilitatea als

cum funcționează als? boala Lou Gehrig (denumită în continuare ALS) este o boală neurodegenerativă., Aceasta face ca nervii să se deterioreze în timp, producând daune fizice ireversibile și pierderea controlului muscular.este de remarcat faptul că, deși defalcarea în organism are loc, durerea nu este de obicei un simptom al ALS, deoarece neuronii motori sunt afectați, mai degrabă decât receptorii durerii. în timp ce daunele cauzate de ALS sunt răspândite și pot avea loc într-o varietate de grupuri musculare, mușchii involuntari care controlează funcțiile corporale majore nu sunt afectați direct de ALS., Aceasta înseamnă că lucruri precum bătăile inimii, digestia și funcția vezicii urinare nu sunt atinse de boală. în schimb, persoanele cu ALS pierd treptat controlul funcțiilor motorii voluntare și al gesturilor efectuate cu intenție, cum ar fi mersul pe jos, ridicarea lucrurilor, ținerea unui creion, întoarcerea capului și zâmbetul. neuronii motori superiori din creier, precum și neuronii motori inferiori din măduva spinării sunt ambele afectate de ALS. Degenerarea neuronului superior provoacă spasticitate musculară( etanșeitate), în timp ce defalcarea neuronului motor inferior determină micșorarea și atrofia mușchilor., deși ALS se manifestă de obicei cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani, și persoanele mai tinere o pot dezvolta. cel mai cunoscut exemplu în acest sens este fizicianul strălucit Stephen Hawking, care a fost diagnosticat la vârsta de douăzeci de ani și a sfidat șansele de a trăi până la vârsta actuală de 75 de ani. (Majoritatea persoanelor cu ALS mor în cinci ani, de obicei din cauza insuficienței respiratorii.în stadiile incipiente, simptomele ALS sunt ușor de trecut cu vederea sau ignorate. Un pic de poticnire, o crampe musculare, un gât rigid – aceste lucruri se întâmplă tuturor la un moment dat sau altul., Este atunci când un model de rigiditate sau pierderea coordonării devine mai consistentă că oamenii încep să vă faceți griji cu privire la posibilitatea de ALS.din păcate, este o boală dificil de diagnosticat. Simptomele ușoare pot fi, de fapt, începuturile ALS, în timp ce simpotomele mai severe ar putea fi indicii ale unor condiții total diferite, care au simptome de debut precoce identice cu ALS. mai mult, fiecare persoană tinde să experimenteze propriul set unic de simptome, în special în stadiile incipiente ale bolii., acest lucru adaugă doar la anxietatea care poate apărea atunci când cineva chiar suspectează că poate avea ALS., timp

• Persistente spasme musculare, numit fasciculații

• Dificultăți cu aderență și o tendință de scădere lucruri

• Oboseala

• Jignitoare de cuvinte

• crampe Musculare

• Poticnire și de declanșare; echilibru precar

• Dificultăți de înghițire (mai puțin obișnuită, dar poate fi un simptom precoce)

Dacă aceste simptome sunt cu adevărat cauzate de ALS, ei vor progresa de la o parte a corpului la alta, de obicei, se deplasează de la o zonă adiacentă (de exemplu, de la mâinile la arme), mai degrabă decât apar în alte zone., după cum am menționat mai devreme în articol, diagnosticarea ALS nu este un proces simplu și simplu – parțial deoarece multe dintre simptome sunt împărtășite de alte boli și afecțiuni, cum ar fi boala Parkinson, accident vascular cerebral și scleroză multiplă (SM). medicii care evaluează un pacient pentru ALS folosesc o combinație de examene, teste și scanări pentru a determina dacă o persoană se potrivește diagnosticului sau dacă există o altă afecțiune cu simptome similare care se manifestă în schimb.,ed de mai sus:

• slăbiciune musculară pe o parte a corpului

• vorbire neclară/încetinită sau semne de slăbiciune musculară la nivelul gurii și limbii

• spasme musculare

• mușchii care s-au micșorat, au reflexe neobișnuite sau sunt strânși și rigizi

poi, testele de sânge și urină sunt folosite pentru a exclude alte boli și afecțiuni, inclusiv boala tiroidiană, lipsa vitaminei B12, HIV, hepatită, boli autoimune și cancer.,un medic poate utiliza, de asemenea, o puncție lombară pentru a extrage un lichid spinal pentru examinare. Un RMN poate fi, de asemenea, făcut pentru a exclude tumorile măduvei spinării sau discurile herniate. (Acesta din urmă poate provoca simptome care imită ALS. dacă aceste teste de bază nu dezvăluie nimic care ar explica simptomele pacientului, un neurolog poate apela la teste musculare și nervoase pentru a confirma dacă acțiunile mușchilor și nervilor se potrivesc modelului pentru ALS.electromiografia este unul dintre cele mai importante dintre aceste teste., Pe măsură ce șocurile electrice mici sunt trimise prin nervi, se măsoară rata la care călătoresc. Acest lucru poate detecta, de asemenea, orice deteriorare a nervilor, care este un semn potențial al ALS. o parte din definiția ALS este că este progresivă; adică se înrăutățește în timp. Din acest motiv, dacă testele nu dezvăluie nimic de îngrijorare, un medic va recomanda adesea repetarea testelor în șase luni sau un an, pentru a vedea dacă simptomele au avansat.,als și MS: similar, dar nu același

ALS este adesea confundat cu scleroza multiplă (MS), o boală autoimună care atacă acoperirile nervilor și le perturbă funcția. confuzia este de înțeles: persoanele cu oricare dintre aceste boli întâmpină dificultăți de mers, spasme musculare și slăbiciune și, eventual, vorbire neclară.cu toate acestea, există diferențe notabile. în primul rând, persoanele cu SM sunt mai susceptibile de a experimenta „neclaritate” cognitivă sau dificultăți de gândire., pacienții cu SM prezintă, de asemenea, furnicături și amorțeală în organism, în timp ce ALS duce în principal la slăbiciunea mușchilor, mai degrabă decât la o senzație fizică. poate că cea mai importantă distincție este că SM oferă perioade de remisiune, cu puține până la nici un simptom, în timp ce ALS se agravează progresiv fără amânare.în cele din urmă, în timp ce SM este rareori fatală, ALS este aproape întotdeauna.după cum vă puteți imagina, oricine are simptome asemănătoare cu cele ale ALS va trece printr-o mulțime de ghiciri, speculații și îngrijorări cu privire la adevăratul diagnostic., Poate că tu sau o persoană iubită sunteți acolo chiar acum.există două mituri în special în jurul ALS care circulă des și am dori să le clarificăm pentru dvs.

Mitul #1: ALS este cauzată de boala Lyme sau de alte infecții

ALS în stadiu incipient poate fi ușor confundat cu boala Lyme. În ambele condiții, oboseala, slăbiciunea musculară și spasmul sunt principalele simptome. Cu toate acestea, boala Lyme nu provoacă sau progresează la ALS. în ceea ce privește infecțiile care cauzează SLA, nu există date clinice care să susțină acest lucru., De fapt, aproximativ 90% din timp, ALS apare din senin – boala este ceea ce numim „sporadic”, manifestându-se fără nici o cauză cunoscută. celălalt 10% din timp, ALS este moștenit printr-o genă defectă. Și în zilele noastre, oamenii de știință știu că chiar și cei fără antecedente familiale de ALS pot moșteni această genă care schimbă Jocul; această afecțiune poate fi detectată cu un simplu test de sânge.

Mitul #2: ALS este cauzat de sport

acest mit particular apare din gândul că trauma sistemului nervos al unui atlet ar putea declanșa apariția ALS., Cu toate acestea, nu există dovezi concrete care să sugereze că acest lucru este adevărat. De fapt, majoritatea persoanelor care primesc ALS sunt relativ inactive.în legătură cu aceasta, un studiu în curs de desfășurare la Clinica als Johns Hopkins încearcă să determine dacă există o corelație între exercițiul regulat și simplu și încetinirea progresului ALS.pentru unii, exercițiile fizice provoacă o oboseală mai mare, dar nu există dovezi că de fapt accelerează boala.

dacă credeți că aveți ALS…

poate fi foarte ușor să vă panicați dacă bănuiți că dumneavoastră sau o persoană iubită prezentați simptomele precoce ale ALS., dacă acesta ești tu, cel mai bun lucru de făcut acum este să respiri adânc și să începi procesul de a căuta sfaturi medicale personalizate.începeți cu medicul dumneavoastră și explicați ce credeți că s-ar putea întâmpla. Dacă se justifică, un neurolog va deveni parte a echipei de diagnosticare pentru a vă ajuta. în cazul în care frica dvs. este confirmată și dvs. sau un iubit sunteți diagnosticat cu ALS în afara unei unități medicale majore, merită absolut să căutați oa doua opinie., Aceasta nu este o chestiune de a pune la îndoială competența medicilor care fac diagnosticul; mai degrabă, un diagnostic de ALS are implicații de anvergură și necesită unele teste sofisticate. Veți dori să se simtă 100% încrezător în evaluarea medicului dumneavoastră înainte de a decide ce să facă în continuare!

rezumat

comunitatea medicală și îngrijitoare este plină de profesioniști și oameni la fel ca tine, care pun întrebări despre sănătatea fizică și bunăstarea., Rehabmart este aici pentru a vă ajuta la fiecare pas din drum, de la furnizarea de stil de viață echipamente asistive pentru compilarea resurse de autoritate pentru a vă ghida prin fiecare medicale obstacol.

Continue reading cu articolul nostru Un Insotitor Ghid pentru a Veni Acasă de la Spital, și să învețe modalități de a face casa ta un mediu sigur și confortabil, după o ședere în spital!,

***



Autor:

Megan Smith, PT

Megan a fost o parte din Rehabmart încă de la începuturile sale aproape 20 de ani în urmă. În ultimii ani, ea se bucură de rolul ei de director de resurse umane, păstrându-și licența de terapie fizică. Când nu lucrează la următorul ei serviciu sau lucrează pentru a găsi un nou membru al echipei, se bucură de cei cinci copii ai săi, ajutându-i pe cei care au afecțiuni de tip PT, coace, practică yoga și lucrează.Faceți cunoștință cu toți experții noștri aici!,