VIMOVORx (Português)

risco aumentado de acontecimentos cardiovasculares graves (incluindo em, acidente vascular cerebral). Evitar no enfarte do miocárdio recente, insuficiência cardíaca grave, doença renal avançada; se necessário, monitorizar. Aumento do risco de acontecimentos adversos GI graves (incluindo inflamação, hemorragia, ulceração, perfuração). Antecedentes de úlcera, hemorragia gastrointestinal ou doença inflamatória intestinal (por exemplo, colite ulcerativa, doença de Crohn). Hipertensão; monitorize a tensão arterial de perto., Compromisso renal moderado a grave (ClCr <30 ml/min) ou compromisso hepático grave: não recomendado. Deve interromper-se se se desenvolverem sinais/sintomas de doença hepática, se persistirem ou se agravarem anomalias da função hepática, ou se ocorrer nefrite tubulointersticial aguda, lúpus eritematoso cutâneo/Sistémico, hemorragia. Desidratacao. Hipovolemia. Hipercaliemia. Alterações da coagulação. Monitorar CBCs, química do sangue, função hepática e renal em terapia de longo prazo. Asma pré-existente. Pode mascarar sinais de infecção ou febre. Interromper ao primeiro sinal de erupção cutânea ou qualquer outra hipersensibilidade., A resposta sintomática não previne a malignidade gástrica. A terapêutica a longo prazo (por exemplo, >3yrs) pode conduzir a má absorção/deficiência de Vit. B12. Monitorizar os níveis de magnésio durante a terapêutica prolongada. Aumento do risco de polipos da glândula fundídica com utilização a longo prazo (esp. >1yr) ou fracturas relacionadas com osteoporose (Anca, pulso ou coluna vertebral) com tratamento de PPI a longo prazo (>1yr) e dose múltipla diária. Idoso. Debilitado. Labor & delivery., Pode estar associado a um atraso reversível na ovulação em mulheres com potencial reprodutor. Gravidez (terceiro trimestre; evitar). Mae.

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