em 2 de junho de 1941, A Lenda do beisebol Lou Gehrig morreu de uma doença que viria a ser nomeada em sua homenagem. Hoje, cerca de 6.000 pessoas são diagnosticadas com a mesma doença a cada ano.

Esclerose lateral Amiotrófica( ALS), mais conhecida como doença de Lou Gehrig, pode ser um desafio para diagnosticar e ainda mais difícil de viver com ou gerenciar.,

Se você ou um ente querido estão experimentando qualquer um dos sinais clássicos de ALS-twitches musculares, diminuição na força de aderência, ou fraqueza nos membros superiores – você já pode estar vasculhando a Internet para obter informações, preocupado que a ALS é a causa.,

neste artigo, gostaríamos de trazer algumas informações que irão ajudar você a entender as facetas da ALS, incluindo:

• Os sintomas típicos da ALS

• Formas em que ELA é diagnosticada

• Outras condições que imitam ALS sintomas

• Alguns mitos sobre ALS

• o Que fazer se você estiver preocupado com a possibilidade de ALS

Como é que ELA funciona? a doença de Lou Gehrig é uma doença neurodegenerativa., Provoca a deterioração dos nervos ao longo do tempo, produzindo danos físicos irreversíveis e perda do controlo muscular.vale a pena mencionar que, embora a quebra no corpo ocorra, a dor não é tipicamente um sintoma da ELA, uma vez que são os neurônios motores que são afetados, ao invés de receptores de dor. enquanto os danos causados pela ALS são generalizados e podem ocorrer em uma variedade de grupos musculares, músculos involuntários que controlam as principais funções corporais não são diretamente afetados pela ALS., Isto significa que coisas como batimento cardíaco, digestão e função da bexiga não são tocadas pela doença. em vez disso, as pessoas com ela gradualmente perdem o controle das funções motoras voluntárias e gestos realizados com intenção, como andar, levantar coisas, segurar um lápis, virar a cabeça e sorrir. os neurônios motores superiores no cérebro, bem como os neurônios motores inferiores na medula espinhal, são ambos afetados pela ela. A degeneração do neurônio superior causa espasticidade muscular (aperto), enquanto a quebra do neurônio motor inferior faz com que os músculos encolham e atrofia., sinais e sintomas de ALS embora a ALS tipicamente se manifeste entre as idades de 40 e 70 anos, as pessoas mais jovens também podem desenvolvê-la. o exemplo mais famoso disso é o brilhante físico Stephen Hawking, que foi diagnosticado em seus vinte anos, e desafiou as chances de viver até sua idade atual de 75 anos. (A maioria das pessoas com ela morre em cinco anos, geralmente devido a insuficiência respiratória.)

nas fases iniciais, os sintomas da ELA são fáceis de ignorar ou ignorar. Um pequeno tropeço, uma cãibra muscular, um pescoço rígido – estas coisas acontecem a todos em um ponto ou outro., É quando um padrão de rigidez ou perda de coordenação se torna mais consistente que as pessoas começam a se preocupar com a possibilidade de ela.infelizmente, é uma doença difícil de diagnosticar. Sintomas leves podem de fato ser o início da ALS, enquanto sympotoms mais graves podem ser indicações de condições totalmente diferentes que têm sintomas iniciais idênticos à ALS. além disso, cada pessoa tende a experimentar o seu próprio conjunto único de sintomas, especialmente nos estágios iniciais da doença., isto só aumenta a ansiedade que pode surgir quando alguém suspeita que pode ter ela., hora

• Persistente contrações musculares, chamado de fasciculações

• Dificuldade de aderência e uma tendência de queda coisas

• a Fadiga

• Arrastamento das palavras

• Musculares, cólicas

• Tropeço e tropeçar; falta de equilíbrio

• Dificuldade de deglutição (menos comum, mas pode ser um sintoma inicial)

Se esses sintomas são realmente causados pela esclerose lateral amiotrófica, eles vão progresso de uma parte do corpo para outra, geralmente mover para uma área adjacente (por exemplo, de mãos para os braços), em vez de aparecer em áreas não relacionadas.,

como é diagnosticada a ela

como mencionamos anteriormente no artigo, diagnosticar a ela não é um processo simples, simples – parcialmente porque muitos dos sintomas são compartilhados por outras doenças e Condições, tais como doença de Parkinson, acidente vascular cerebral e esclerose múltipla (MS). os médicos avaliando um paciente para ela usam uma combinação de exames, testes e exames para determinar se uma pessoa se encaixa no diagnóstico, ou se há outra condição com sintomas semelhantes manifestando-se em vez disso.,ed acima:

• fraqueza Muscular em um lado do corpo

• Arrastada/abrandou o discurso, ou sinais de fraqueza muscular da boca e da língua

• contrações Musculares

• Músculos que têm encolhido, anormal reflexos, ou está firme e rígida

• alterações Emocionais, tais como fora de controle-de rir ou chorar, a perda do bom senso, ou comprometimento de habilidades sociais

em seguida, exames de sangue e urina são usados para descartar outras doenças e condições, incluindo doenças da tireóide, falta de Vitamina B12, HIV, hepatite, doenças auto-imunes e câncer.,um médico também pode usar uma punção lombar para extrair algum fluido espinal para exame. Uma ressonância magnética também pode ser feito para descartar tumores da medula espinhal ou discos herniados. (Este último pode causar sintomas que imitam a ela.)

se estes testes básicos não revelarem nada que possa explicar os sintomas do doente, um neurologista pode recorrer a testes musculares e nervosos para confirmar se as acções dos músculos e nervos se encaixam no padrão da ELA.

eletromiografia é um dos mais importantes destes testes., Como pequenos choques elétricos são enviados através dos nervos, a taxa a que eles viajam é medida. Isto também pode detectar qualquer dano nos nervos, que é um sinal potencial de ALS.

parte da definição de ALS é que é progressiva, ou seja, piora ao longo do tempo. Por esta razão, se os testes não revelam nada de preocupação, um médico frequentemente recomendará repetir os testes em seis meses ou um ano, para ver se os sintomas avançaram.,

ALS E MS: similar, mas não o mesmo

ALS é muitas vezes confundido com esclerose múltipla (MS), uma doença auto-imune que ataca os revestimentos dos nervos e perturba a sua função.

a confusão é compreensível: as pessoas com qualquer uma destas doenças experimentam dificuldade em andar, espasmos musculares e fraqueza, e, possivelmente, fala arrastada.no entanto, existem diferenças notáveis.

Em primeiro lugar, as pessoas com MS são mais propensos a experimentar “fuzziness” cognitiva, ou dificuldade de pensar., os doentes com esclerose múltipla também sentem formigueiro e dormência no corpo, enquanto a ela resulta principalmente em fraqueza muscular e não em sensação física.

talvez a distinção mais importante é que a EM oferece períodos de remissão, com poucos ou nenhuns sintomas, enquanto a ela piora progressivamente sem alívio.por fim, embora a esclerose múltipla raramente seja fatal, a ela é quase sempre fatal.mitos sobre ALS como você pode imaginar, qualquer um com sintomas semelhantes aos da ALS vai passar por um monte de suposições, especulações e preocupações sobre o que é o verdadeiro diagnóstico., Talvez você ou um ente querido estejam lá agora.

Existem dois mitos em particular em torno da ALS que circulam frequentemente, e gostaríamos de esclarecê-los para você.

Mito #1: a ela é causada pela doença de Lyme ou outras infecções

na fase inicial pode facilmente ser confundida com a doença de Lyme. Em ambas as condições, fadiga, fraqueza muscular e contracções são os principais sintomas. No entanto, a doença de Lyme não causa nem progride para a ela. no que respeita às infecções que causam a ela, não existem dados clínicos que sustentem esta situação., Na verdade, cerca de 90% das vezes, a ela aparece do nada-a doença é o que chamamos de “esporádica”, manifestando-se sem qualquer causa conhecida. os outros 10% do tempo, a ela é herdada através de um gene defeituoso. E hoje em dia, os cientistas sabem que mesmo aqueles sem uma história familiar de ALS pode herdar este gene de mudança de jogo; esta condição pode ser detectada com um simples teste de sangue.

Myth # 2: ALS é causada por esportes

este mito em particular surge do pensamento de que o trauma para o sistema nervoso de um atleta poderia desencadear um início de ALS., No entanto, não existem provas concretas que sugiram que isso seja verdade. Na verdade, a maioria das pessoas que recebem ALS são relativamente inativas.um estudo em curso na clínica Johns Hopkins ALS está a tentar determinar se existe uma correlação entre o exercício regular e simples e a diminuição do progresso da ALS.

para alguns, o exercício causa maior fadiga, mas não há evidência de que ele realmente acelera a doença. se pensa que tem ela…pode ser muito fácil entrar em pânico se suspeitar que você ou um ente querido exibem os primeiros sintomas da ELA., se este é você, a melhor coisa a fazer agora é respirar fundo e iniciar o processo de busca de aconselhamento médico personalizado.comece com o seu próprio médico e explique o que pensa que pode estar a acontecer. Se necessário, um neurologista fará parte da equipe de diagnóstico para ajudá-lo. se o seu medo for confirmado e você ou um ente querido for diagnosticado com ela fora de uma grande instalação médica, vale a pena procurar uma segunda opinião., Não se trata de pôr em causa a competência dos médicos que fazem o diagnóstico, mas sim de um diagnóstico da ALS que tem implicações de grande alcance e requer alguns testes sofisticados. Você vai querer se sentir 100% confiante na avaliação do seu médico antes de decidir o que fazer a seguir!

resumo

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