Porque é que a não-função causa mutação?

não-disjunção é a falha dos cromossomas homólogos ou cromatídeos em segregar durante a mitose ou meiose. A não disjunção durante a mitose pode resultar em cancro. A não-disjunção durante a meiose resulta em uma célula filha ter ambos de um par de cromossomas parentais com o outro não ter nenhum. Provoca uma mutação no número de cromossomas, ou cromossomas extra ou cromossomas em falta.,

eiose pode causar distúrbios cromossómicos, tais como trissomia 21 (síndrome de Down), síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter.a trissomia 21, também chamada síndrome de Down, ocorre quando um indivíduo herda três cópias do cromossomo 21, ao invés das duas usuais. Um indivíduo afectado tem 47 cromossomas em vez dos 46 normais. A trissomia 21 ocorre devido à não-disjunção do cromossoma 21 durante a meiose., Pode ocorrer durante a formação de óvulos ou espermatozóides, resultando em um óvulo ou espermatozóide com 22 cromossomos, e que não possui um cromossomo 21, e outro com 24 cromossomos, que tem uma cópia extra do cromossomo 21. Quando um espermatozoide ou óvulo normal se une com um espermatozóide ou óvulo com uma cópia extra do cromossoma 21, o resultado no zigoto é trissomia 21. Consulte o seguinte site para saber sobre os efeitos da trisomia 21. http://en.wikipedia.org/wiki/Down_syndrome

Turner syndrome occurs due to the nondisjunction of the sex chromosomes during meiosis., É uma monossomia do cromossomo X sexual. O indivíduo afectado tem 45 cromossomas com apenas um cromossoma X. O genótipo sexual é imediato. Consulte o seguinte site para saber sobre os efeitos da síndrome de Turner.

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