a Infância Epilepsia com Centrotemporal Picos é também Conhecido como Benignos Rolandic Epilepsia Benigna ou Rolandic Epilepsia com Centrotemporal Picos
o Que é a Infância Epilepsia com Centrotemporal Picos?,
Esta síndrome é conhecida por outros dois nomes:
- Benigna rolandic epilepsia da infância (CIB)
- Benigna rolandic epilepsia com centrotemporal picos (BECTS)
O nome deriva da rolandic área do cérebro, que é a parte que controla os movimentos. O termo “benigno” refere-se ao fato de que a maioria das crianças superam essas convulsões pela adolescência. O nome oficial moderno é “epilepsia infantil com espinhos centrotemporais” ou CETOS. No entanto, muitas pessoas ainda usam o termo epilepsia benigna rolandica para se referir a esta síndrome.,podem ocorrer convulsões em efeitos quando a criança está acordada ou durante o sono. Convulsões que começam durante a vigília envolvem contracções, dormência, ou formigueiro de um lado da face ou língua. Estes sintomas podem interferir com a fala e podem causar Baba. A criança permanece plenamente consciente. Estas convulsões são tipicamente breves, com duração não superior a 2 minutos na maioria dos casos, e são geralmente pouco frequentes.as convulsões que ocorrem quando a criança está a dormir podem começar com contracções de um lado da face, mas muitas vezes progridem para uma convulsão tónico-clónica generalizada., Eles normalmente são vistos logo após a criança ir dormir ou pouco antes de acordar. Eles também podem ser vistos durante as sestas diurnas.para além das crises convulsivas, a maioria das crianças desenvolve-se normalmente.contacte a nossa linha de Ajuda quem a recebe?
esta síndrome representa cerca de 15% de todas as epilepsias em crianças.
- A Idade Média quando estas crises começam é de cerca de 6 a 8 anos de idade, mas podem ser observadas em crianças dos 3 aos 13 anos de idade. Eles são um pouco mais propensos a afetar meninos.,as crianças com CETOS geralmente têm inteligência normal, que não é afetada pelas convulsões. Muito menos comumente, as crianças podem ter dificuldades de aprendizagem e problemas comportamentais durante o período de tempo que têm convulsões. Os problemas normalmente desaparecem quando as convulsões param e o EEG (eletroencefalograma) volta ao normal.a síndrome é mais comum em crianças com parentes próximos com epilepsia. Embora, na maioria dos casos, seja visto em pessoas sem outros membros da família afetados.
O que causa os efeitos?
a causa é desconhecida.,como é diagnosticado o cancro?
os médicos diagnosticam os efeitos com base na descrição da convulsão. Eles também podem coletar informações de testes tais como:
- EEG (eletroencefalograma): crianças com Cetos têm picos em seu EEG nas regiões centrotemporais do cérebro. Estes achados ajudam a confirmar o diagnóstico.MRI (imagiologia por ressonância magnética): este ensaio é normalmente normal em crianças com efeitos catódicos. Muitas vezes não é necessário se a história e EEG são muito típicos.,
Exemplo de um EEG em uma criança com CECTS
Como é CIB/BECTS tratada?uma vez que a maioria das crianças tem crises pouco frequentes, muitas não tomam medicamentos para este tipo de epilepsia. A medicação pode ser prescrita se uma criança tiver convulsões diurnas ou crises frequentes. A medicina também pode ser considerada se houver descargas muito frequentes no EEG durante o sono, em uma criança com convulsões típicas e um distúrbio de aprendizagem, ou alguns problemas cognitivos.,as convulsões geralmente podem ser controladas por qualquer um dos medicamentos comuns. O medicamento mais utilizado é o levetiracetam (Keppra). Podem também ser utilizados outros medicamentos, incluindo oxcarbazepina, carbamazepina, gabapentina, Zonisamida ou lacosamida (Vimpat).
na maioria dos casos, as convulsões respondem bem aos medicamentos anti-seizure.