Perché la nondisgiunzione causa la mutazione?

La nondisgiunzione è il fallimento dei cromosomi omologhi o dei cromatidi di segregarsi durante la mitosi o la meiosi. La nondisgiunzione durante la mitosi può provocare il cancro. La nondisgiunzione durante i risultati di meiosi in una cellula figlia che ha entrambi di una coppia dei cromosomi parentali con l’altra che non ha nessuno. Provoca una mutazione nel numero di cromosomi, cromosomi extra o cromosomi mancanti.,

La nondisgiunzione durante la meiosi può causare disturbi cromosomici, come la trisomia 21 (sindrome di Down), la sindrome di Turner e la sindrome di Klinefelter.

La trisomia 21, chiamata anche sindrome di Down, si verifica quando un individuo eredita tre copie del cromosoma 21, piuttosto che le solite due. Un individuo affetto ha 47 cromosomi piuttosto che il normale 46. La trisomia 21 si verifica a causa della nongiunzione del cromosoma 21 durante la meiosi., Può verificarsi durante la formazione di ovuli o spermatozoi, con conseguente ovulo o cellula spermatica con 22 cromosomi e che manca di un cromosoma 21 e un altro con 24 cromosomi, che ha una copia extra del cromosoma 21. Quando una normale cellula spermatica o ovulo si unisce a una cellula spermatica o ovulo con una copia extra del cromosoma 21, il risultato nello zigote è la trisomia 21. Fare riferimento al seguente sito per conoscere gli effetti della trisomia 21. http://en.wikipedia.org/wiki/Down_syndrome

La sindrome di Turner si verifica a causa della nongiunzione dei cromosomi sessuali durante la meiosi., È una monosomia del cromosoma sessuale X. L’individuo affetto ha 45 cromosomi con un solo cromosoma X. Il genotipo sessuale è XO. Fare riferimento al seguente sito per conoscere gli effetti della sindrome di Turner.

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