Background: Osteoartrite del ginocchio (OA) per i pazienti che avevano un malallineamento varo avevano un momento adduttore di picco più alto. La forza dell’abduttore dell’anca ha svolto un ruolo importante nella diminuzione del momento di adduzione del ginocchio. Questo studio mirava a valutare l’effetto degli esercizi di abductor dell’anca per i pazienti che avevano le ginocchia del compartimento mediale OA.,

Metodi: I pazienti con ginocchio OA compartimentale mediale sono stati randomizzati in due gruppi. Il primo gruppo ha eseguito esercizi di rafforzamento dell’abduttore dell’anca, combinati con esercizi di rafforzamento del quadricipite; mentre, il secondo gruppo ha eseguito esercizi di rafforzamento del quadricipite standalone. I punteggi di esito delle lesioni al ginocchio e dell’osteoartrite (KOOS) auto-riportati sono stati raccolti dai pazienti durante le visite di follow-up.

Risultati: Ottantasei pazienti hanno completato lo studio. Tutte le sottoscale di KOOS sono state significativamente migliorate in entrambi i gruppi dopo 10 settimane di trattamento., Tuttavia, non vi è stata alcuna differenza significativa nei punteggi tra entrambi i gruppi a 2-10 settimane dopo il trattamento. Tuttavia, gli effetti dell’esercizio per il dolore, i sintomi, la funzione nella vita quotidiana e la qualità della vita correlata al ginocchio sono risultati avere un miglioramento più rapido all’interno del gruppo di esercizi di abduzione dell’anca rispetto al gruppo di controllo (2 settimane più velocemente; dolore, funzione nella vita quotidiana e qualità della vita correlata al ginocchio, 4 settimane più,) CONCLUSIONE: Poiché, l’aggiunta di esercizi quadricipiti potrebbe accelerare il miglioramento di meno dolore, sintomi, attività nella vita quotidiana e la qualità della vita più veloce di esercizi quadricipiti solo per un periodo di 2-4 settimane. Tuttavia, la dimensione dell’effetto era piccola e non c’erano differenze dopo questo; quindi, la considerazione di aggiungere esercizi di abduttore dell’anca nel protocollo di trattamento dovrebbe essere basata sulla valutazione dei pazienti e dei medici.

Registrazione di prova: TCTR, TCTR20180517005. Registrato 17 Più 2018.