pour les parents dont les bébés ont reçu du sirop de Zantac pour le reflux ou les mères qui ont pris des pilules de Zantac en vente libre pour aider avec les brûlures d’estomac de grossesse, les manchettes récentes sur le médicament sont naturellement préoccupantes.

plus tôt ce mois-ci, LA FDA a fait une déclaration alertant les patients et les fournisseurs de soins de santé de la présence d’une impureté appelée n-nitrosodiméthylamine (NDMA) à de faibles niveaux dans le médicament contre les brûlures d’estomac Zantac et la version générique, ranitidine., La FDA est préoccupée parce que  » la NDMA est classée comme cancérogène probable pour l’homme (une substance qui pourrait causer le cancer) sur la base des résultats des tests de laboratoire. La NDMA est un contaminant environnemental connu et se trouve dans l’eau et les aliments, y compris les viandes, les produits laitiers et les légumes. »

c’est une information importante, mais ne paniquez pas, maman. Les Experts disent que les consommateurs doivent être informés, mais il n’y a pas de problème de santé immédiat.,

voici ce que vous devez savoir et faire si vous ou votre bébé prenez Zantac:

1) appelez votre médecin

la FDA, Santé Canada et les organismes de réglementation européens partagent tous des préoccupations au sujet de la ranitidine, qui est communément appelée Zantac et vendue comme pilule en vente libre pour les adultes, et comme sirop sur ordonnance pour les patients pédiatriques, y compris les nourrissons. Des études chez l’Animal ont classé la NDMA comme cancérogène probable, ce qui signifie que son utilisation à long terme pourrait présenter un risque de cancer.

Si vous ou votre enfant l’avez utilisé, appelez votre médecin et discutez des solutions de rechange., La FDA « ne recommande pas aux personnes d’arrêter de prendre tous les médicaments ranitidine pour le moment », mais suggère que « les patients prenant de la ranitidine sur ordonnance qui souhaitent cesser d’utiliser devraient parler à leur professionnel de la santé d’autres options de traitement. »

2) Ne paniquez pas

Les régulateurs, les détaillants et les professionnels de la santé travaillent pour protéger les patients. La sonnette d’alarme a été soulevée., Au Canada et dans certaines parties de l’Europe, les agences de santé ont retiré les médicaments de toutes les étagères des magasins, et aux États-Unis, Les détaillants prennent des mesures pour emboîter volontairement le pas, en retirant les médicaments des étagères des magasins.

samedi, CVS a annoncé la suspension des ventes de tous les produits de ranitidine « les produits de marque Zantac et les produits de ranitidine de marque CVS n’ont pas été rappelés, et la FDA ne recommande pas aux patients d’arrêter de prendre de la ranitidine pour le moment. Cependant, les clients qui ont acheté ces produits peuvent les retourner à CVS pour un remboursement », a déclaré la société dans un communiqué.,

Bottom line: LA FDA n’a reçu aucun rapport d’événements indésirables causés par la NDMA dans la ranitidine, mais les régulateurs ont des raisons de s’inquiéter.

cependant, les parents qui ont pris le médicament ou l’ont donné à leurs enfants ne devraient pas paniquer. « Il est important de savoir que la NDMA dans les produits ranitidine ne pose aucun risque immédiat pour la santé », Joshua j Gagne, PharmD, ScD est professeur agrégé de médecine à L’hôpital Brigham and Women’s et à la Harvard Medical School, écrit pour Harvard Health.,

il poursuit: « bien que classée comme cancérogène probable, la NDMA ne peut causer le cancer qu’après une exposition à des doses élevées sur une longue période. »

Si vous avez des inquiétudes au sujet de Zantac, appelez votre médecin.

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