myorelaxants


précautions

tous les médicaments de la classe des myorelaxants peuvent provoquer une sédation. Le baclofène, lorsqu’il est administré par voie intrathécale, peut provoquer une dépression sévère du SNC avec collapsus cardiovasculaire et insuffisance respiratoire.

le diazépam peut créer une dépendance et est une substance contrôlée en vertu de la loi fédérale.

le Dantrolène les risques d’hépatotoxicité., L’incidence de l’hépatite symptomatique est liée à la dose, mais peut survenir même avec une courte période de doses égales ou supérieures à 800 mg par jour, ce qui augmente considérablement le risque de lésions hépatiques graves. Une hépatite manifeste a été le plus fréquemment observée entre le troisième et le douzième mois de traitement. Le risque de lésion hépatique semble être plus élevé chez les femmes, chez les patients de plus de 35 ans et chez les patients prenant d’autres médicaments en plus du dantrolène.

la Tizanidine peut provoquer une pression artérielle basse, mais cela peut être contrôlé en commençant par une faible dose et en l’augmentant progressivement., Rarement, le médicament peut causer des dommages au foie.

Le méthocarbamol et la chlorzoxazone peuvent provoquer des changements de couleur inoffensifs dans l’urine—orange ou violet rougeâtre avec la chlorzoxazone; et violet, brun ou vert avec le méthocarbamol. L’urine reprendra sa couleur normale lorsque le patient cessera de prendre le médicament.

la plupart des médicaments de la classe des myorelaxants sont bien tolérés, mais l’innocuité de tous ces médicaments n’a pas été évaluée pendant la grossesse et l’allaitement.

le baclofène est de la catégorie de grossesse C. Il a causé des anomalies fœtales chez le rat à des doses 13 fois supérieures à la dose humaine., Le baclofène passe dans le lait maternel, de sorte que l’allaitement pendant la prise de baclofène n’est pas recommandé.

le diazépam est de catégorie D. Toutes les benzodiazépines traversent le placenta. Bien que les médicaments semblent être sans danger pour une utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse, une utilisation plus tard dans la grossesse peut être associée à une fente labiale et palatine. Le diazépam ne doit pas être pris pendant l’allaitement. Il a été constaté que les nourrissons allaités pendant que leurs mères prenaient du diazépam étaient excessivement somnolents et léthargiques.

Le dantrolène est de catégorie C., Dans les études animales, il a réduit le taux de survie du nouveau-né lorsqu’il est administré à des doses sept fois supérieures à la dose humaine normale. Les mères ne doivent pas allaiter pendant qu’elles reçoivent du dantrolène.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *